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Pesquisar ensaios clínicos para: Amlodipina 10mg, Candesartana cilexetil 16mg

Total de 1195 resultados

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética dos Comprimidos AD16 em Indivíduos Adultos Saudáveis Após Administração Única (AD16)

Doença de Alzheimer

China
HK inno.N Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do besilato de anlodipino e da candesartana cilexetil em pacientes com hipertensão essencial que não são adequadamente controlados com monoterapia com besilato de anlodipino

Hipertensão essencial

Republica da Coréia
HK inno.N Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do besilato de anlodipino e da candesartana cilexetil em pacientes com hipertensão essencial que não são adequadamente controlados com monoterapia com candesartana cilexetil

Hipertensão essencial

Republica da Coréia
HK inno.N Corporation

Desconhecido

Um teste de seleção de dose de fase 2 de candesartan cilexetil e besilato de amlodipina para tratar a hipertensão essencial

Hipertensão essencial

Republica da Coréia
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Concluído

Comparação da eficácia e segurança da terapia combinada e monoterapia de candesartana e anlodipino para determinação de dose em pacientes com hipertensão essencial

Hipertensão essencial

Republica da Coréia
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconhecido

Fase Ⅰ Ensaio Clínico da Injeção de Gerilimzumabe em Indivíduos Saudáveis

Artrite reumatoide

China
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência (Candesartan 16 mg e Amlodipina 10 mg)

Hipertensão
Lee's Pharmaceutical Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade da tecarfarina em voluntários chineses saudáveis

Perfil Farmacocinético e Farmacodinâmico da Tecarfarina

Hong Kong
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Um teste de seleção de dose de CKD-330 em pacientes com hipertensão essencial

Hipertensão essencial

Republica da Coréia
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Concluído

Um primeiro estudo humano de dose ascendente única/dose múltipla ascendente de ENN0403 em indivíduos saudáveis

Saudável

Austrália
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Concluído

MW151-101: Primeiro estudo em humanos de MW151

Toxicidade de Medicamentos

Estados Unidos
HK inno.N Corporation

Desconhecido

Interações Farmacocinéticas de Candesartana Cilexetila e Besilato de Amlodipina (CCA)

Saudável
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de Amlodipina 10mg e Candesartan 32mg

Saudável

Republica da Coréia
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de HS-20094 em participantes com DM2

Diabetes tipo 2

China
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Um estudo de fase 1 que examina a farmacocinética e a tolerabilidade de uma dose oral única de Bendavia (MTP-131)

Saudável

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo de interação medicamentosa CKD-330 (candesartana) (CKD-330(C))

Hipertensão

Republica da Coréia
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Concluído

Estudo farmacocinético de KHK7580 em voluntários adultos saudáveis

Voluntário Saudável

China
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo do comprimido QY201 em indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Concluído

Estudo em adultos saudáveis chineses para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ZSP0678 e o efeito dos alimentos na farmacocinética do ZSP0678

Esteato-hepatite não alcoólica

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Uma comparação entre a combinação de dose fixa de atorvastatina e glimepirida e a combinação de dose solta de atorvastatina e glimepirida no tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Republica da Coréia, Malásia, Filipinas, Tailândia, Federação Russa, México
HK inno.N Corporation

Desconhecido

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de CJ-30061 em pacientes hipertensos com hiperlipidemia

Hipertensão | Hiperlipidemia

Republica da Coréia
LG Life Sciences

Concluído

Estudo Clínico de Fase III para Avaliar a Eficácia e Segurança da Combinação de Lercanidipina/Valsartan em Pacientes Hipertensos

Hipertensão

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa CKD-330 (Amlodipina) (CKD-330(A))

Hipertensão

Republica da Coréia
Bayer

Retirado

Estudo controlado por monoterapia do sistema terapêutico gastrointestinal de nifedipina e candesartana cilexetil em combinação em indivíduos com hipertensão essencial inadequadamente controlada com candesartana cilexetil

Hipertensão

Itália
AstraZeneca

Concluído

ARIA (Atacand Renoprotection In NephropAthy Pt.) (PCR)

Nefropatia não diabética com hipertensão

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Ensaio para avaliar a eficácia e a segurança de uma terapia combinada de candesartana e anlodipino versus monoterapia com candesartana em pacientes hipertensos inadequadamente controlados pela monoterapia com candesartana

Hipertensão

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Eficácia/segurança do comprimido HCP1306 versus comprimido HGP0816 em pacientes com hipercolesterolemia primária

Hipercolesterolemia Primária

Republica da Coréia
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Concluído

MT-8554 para redução de sintomas vasomotores em mulheres na pós-menopausa

Ondas de calor na menopausa

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Hidroclorotiazida como adjuvante de Olmesartan/Amlodipina na Hipertensão

Hipertensão essencial

França, Polônia, Ucrânia, Bélgica, Alemanha, Espanha, Bulgária, Romênia, Dinamarca, Federação Russa, Holanda, Áustria, Eslováquia, Tcheca
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Candesartana Cilexetila em Condições de Jejum

Doença cardiovascular

Índia
AstraZeneca

Concluído

Estudo Observacional de Eficácia da Candesartana Cilexetila em Pacientes Hipertensos

Hipertensão Primária

Romênia
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do ZPL389 em pacientes com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Hungria, Federação Russa, Taiwan, Bélgica, Holanda, Japão, Áustria, Finlândia, Eslováquia, Tcheca, Canadá, Islândia, Polônia
University of Edinburgh
NHS Lothian

Concluído

Efeitos cardiovasculares da apelina em voluntários saudáveis

Saudável

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de Candesartana Cilexetila 16mg Comprimido em Jejum

Hipertensão

Índia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Pusan National University Hospital; Ulsan University Hospital; Daegu Catholic... e outros colaboradores

Concluído

O estudo clínico para avaliar a eficácia e a segurança do fimasartan em pacientes com hipertensão essencial leve a moderada

Hipertensão

Republica da Coréia
Impact Therapeutics, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo BE para comparar cápsulas de 10 mg e 20 mg de IMP4297 em indivíduos chineses saudáveis sob condição de alimentação

Tumor Sólido
Hospital Israelita Albert Einstein
Libbs Farmacêutica LTDA

Recrutamento

Candesartan Cilexetil + Clortalidona + Amlodipina Versus Exforge HCT®️ para Hipertensão Arterial Sistêmica (OPTION TREAT)

Hipertensão

Brasil
Impact Therapeutics, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo BE para comparar cápsulas de 10 mg e 20 mg de IMP4297 em indivíduos chineses saudáveis em jejum

Tumor Sólido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de Candesartana Cilexetila 8mg Comprimido em Jejum

Hipertensão

Índia
Ullevaal University Hospital
Takeda; AstraZeneca; Southern-Eastern Norway Health Authorities RHF

Concluído

Estudo escandinavo de Candesartan Acute Stroke Trial (SCAST)

Derrame

Noruega
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Suspenso

SY007 em Pacientes com AVC Isquêmico Agudo

AVC Isquêmico Agudo

China
HK inno.N Corporation

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência de CJ-30059 (CCA)

Voluntários Saudáveis

Republica da Coréia
HK inno.N Corporation

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos combinados de ezetimiba/rosuvastatina e candesartana cilexetil/amlodipino besilato (REVERT-K)

Hipertensão, Hiperlipidemia

Republica da Coréia
Krzysztof Misiukiewicz
Sanofi; Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Concluído

Cabazitaxel - Quimioterapia de Indução PF

Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Concluído

Estudo farmacocinético de Belviq em voluntários coreanos adultos

Saudável

Republica da Coréia
Bukwang Pharmaceutical

Concluído

Um estudo aberto para avaliar a eficácia e a segurança da monoterapia com Clevudina ou da combinação de Adefovir e Clevudina em pacientes com hepatite B crônica

Hepatite B crônica

Republica da Coréia
Takeda

Concluído

Vigilância do Uso de Medicamentos Especiais Candesartan Cilexetil 「Desafio - Controle de Qualidade」

Hipertensão

Japão
AstraZeneca

Concluído

Altas Doses de Candesartana Cilexetila na Redução da Proteinúria

Proteinúria

Canadá
Huazhong University of Science and Technology

Desconhecido

Estudo do plano de tratamento ideal em hipertensos com autoanticorpo anti-receptor AT1

Hipertensão

China
Takeda

Concluído

Blopress Tablets Especificação de Pesquisa de Uso de Drogas "Hipertensão: Pesquisa em Pacientes com Síndrome Metabólica"

Hipertensão

Pesquisar ensaios clínicos para: Amlodipina 10mg, Candesartana cilexetil 16mg

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Intervenções de drogas

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