Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Amlodypina 10 mg, cyleksetyl kandesartanu 16 mg

Łącznie 1103 wyników

Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej i monoterapii kandesartanem i amlodypiną w ustalaniu dawki u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo besylanu amlodypiny i cyleksetylu kandesartanu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których nie można odpowiednio kontrolować monoterapii kandesartanem cyleksetylu

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa besylanu amlodypiny i cyleksetylu kandesartanu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których nie można odpowiednio kontrolować besylanu amlodypiny w monoterapii

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Zakończony

MW151-101: Pierwsze badanie MW151 na ludziach

Toksyczność leków

Stany Zjednoczone
HK inno.N Corporation

Nieznany

Próba wyboru dawki fazy 2 cyleksetylu kandesartanu i besylanu amlodypiny w leczeniu nadciśnienia samoistnego

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Lee's Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję tekarfaryny u zdrowych chińskich ochotników

Profil farmakokinetyczny i farmakodynamiczny tekarfaryny

Hongkong
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie HS-20094 u uczestników T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę i tolerancję pojedynczej dawki doustnej leku Bendavia (MTP-131)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Próba doboru dawki CKD-330 u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP0678 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP0678

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Chiny
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Faza Ⅰ Badania kliniczne gerilimzumabu we wstrzyknięciach u zdrowych osób

Reumatyzm

Chiny
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Nieznany

Badanie biorównoważności (kandesartan 16 mg i amlodypina 10 mg)

Nadciśnienie
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 mające na celu ustalenie dawki TS-172 u pacjentów z hiperfosfatemią poddawanych hemodializie

Pacjenci z hiperfosfatemią poddawani hemodializie

Japonia
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Zakończony

Pierwsze u ludzi badanie ENN0403 z pojedynczą rosnącą dawką/wieloma rosnącymi dawkami u zdrowych osób

Zdrowy

Australia
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletki QY201 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
AstraZeneca

Zakończony

Badanie obserwacyjne skuteczności kandesartanu cyleksetylu u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie pierwotne

Rumunia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo tabletki HCP1306 w porównaniu z tabletką HGP0816 u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią

Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Względne badanie biodostępności kandesartanu cyleksetylu na czczo

Choroby układu krążenia

Indie
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki amlodypiny 10 mg i kandesartanu 32 mg

Zdrowy

Republika Korei
Impact Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie BE porównujące 10 mg i 20 mg kapsułek IMP4297 u zdrowych chińskich pacjentów na czczo

Guz lity
HK inno.N Corporation

Nieznany

Interakcje farmakokinetyczne cyleksetylu kandesartanu i besylanu amlodypiny (CCA)

Zdrowy
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek AD16 u dorosłych zdrowych osób po jednorazowym podaniu (AD16)

Choroba Alzheimera

Chiny
Impact Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie BE porównujące 10 mg i 20 mg kapsułek IMP4297 u zdrowych chińskich pacjentów w stanie po posiłku

Guz lity
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie interakcji lekowych CKD-330 (kandesartan) (CKD-330(C))

Nadciśnienie

Republika Korei
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii kludyną lub połączenia adefowiru i kludyny u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne produktu Belviq u dorosłych ochotników z Korei

Zdrowy

Republika Korei
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Hydrochlorotiazyd jako dodatek do Olmesartanu/Amlodypiny w nadciśnieniu

Podstawowe nadciśnienie

Francja, Polska, Ukraina, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Bułgaria, Rumunia, Dania, Federacja Rosyjska, Holandia, Austria, Słowacja, Czechy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie interakcji lekowych CKD-330 (amlodypina) (CKD-330(A))

Nadciśnienie

Republika Korei
Bayer

Wycofane

Kontrolowane monoterapią badanie systemu terapeutycznego przewodu pokarmowego nifedypiny i kandesartanu cyleksetylu w skojarzeniu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem niedostatecznie kontrolowanym za pomocą kandesartanu cyleksetylu

Nadciśnienie

Włochy
Xention Ltd

Zakończony

Na czczo, pojedyncza i wielokrotna próba dawki rosnącej XEN-D0103

Migotanie przedsionków

Zjednoczone Królestwo
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki (PK) leku Bendavia podawanego doustnie przez 7 dni

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej kandesartanu i amlodypiny w porównaniu z monoterapią kandesartanem u pacjentów z nadciśnieniem niedostatecznie kontrolowanym monoterapią kandesartanem

Nadciśnienie

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ZPL389 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry, Federacja Rosyjska, Tajwan, Belgia, Holandia, Japonia, Austria, Finlandia, Słowacja, Czechy, Kanada, Islandia, Polska
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Aby ocenić skuteczność i bezpieczeństwo HSK31679 u chińskich pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH).

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Huahui Health

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji HH-003 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem delta zapalenia wątroby

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu delta

Chiny
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Zydena o funkcjach poznawczych pacjentów z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

ARIA (Atacand Renoprotection w NephropAthy Pt.) (PCR)

Nefropatia niecukrzycowa z nadciśnieniem

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CJ-30061 u pacjentów z nadciśnieniem i hiperlipidemią

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Pusan National University Hospital; Ulsan University Hospital; Daegu Catholic... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo fimasartanu u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem samoistnym

Nadciśnienie

Republika Korei
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo VB-201 u pacjentów z łuszczycą

Łuszczyca

Niemcy, Izrael, Polska, Hiszpania
TYK Medicines, Inc

Zakończony

Badanie TY-9591 u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) z mutacją EGFR dodatnią

NSCLC

Chiny
Protgen Ltd

Nieznany

Eskalacja dawki i badanie farmakokinetyczne M2ES u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Chiny
HK inno.N Corporation

Nieznany

Badanie biorównoważności CJ-30059 (CCA)

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
NYU Langone Health

Zakończony

Agonista mGlu2/3 w leczeniu PTSD

Zespołu stresu pourazowego
Nivalis Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa oceniające N6022 w wielokrotnie rosnących dawkach u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Korea University Guro Hospital
Takeda Pharmaceuticals International, Inc.

Zakończony

Manidypina kontra amlodypina u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Republika Korei
Timothy Roberts
Simons Foundation; Clinical Research Associates, LLC

Zakończony

Badanie MEG ostrych skutków STX209 w ASD

Zaburzenie autyzmu

Stany Zjednoczone
The Alfred

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, farmakokinetyki i efektu hemodynamicznego postaci doustnej milrinonu o powolnym uwalnianiu

Niewydolność serca | Zdrowy

Australia
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę tabletek ND-003 u zdrowych dorosłych

Zdrowy
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch różnych preparatów kandesartanu cyleksetylu po podaniu pojedynczej dawki doustnej na czczo

Biorównoważność

Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: Amlodypina 10 mg, cyleksetyl kandesartanu 16 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje