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Pesquisar ensaios clínicos para: BMS-955176, Placebo (Parte 1)

Total de 6711 resultados

Axalbion SA

Concluído

Segurança do medicamento AX-8, tolerabilidade e níveis plasmáticos em indivíduos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Wake Forest University Health Sciences

Concluído

Determinantes Sociais da Saúde na População com Glioblastoma

Glioma | Astrocitoma | Ependimoma | Ganglioglioma | Xantoastrocitoma Pleomórfico | Oligodendroglioma

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de dose ascendente única e múltipla para avaliar a segurança, a farmacocinética e o envolvimento do alvo de BMS-986147 em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e o efeito do BMS-241027 nos biomarcadores do líquido cefalorraquidiano em indivíduos com doença de Alzheimer leve

Doença de Alzheimer

França, Suécia, Estados Unidos, Alemanha, Canadá
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rescindido

Eficácia e segurança do DWJ1248 em pacientes com COVID-19 leve a moderado em comparação com o placebo

COVID-19 leve a moderado

Republica da Coréia
M.D. Anderson Cancer Center

Rescindido

Carga de sintomas em pacientes com problemas de pele relacionados ao câncer e ao tratamento

Câncer de pele

Estados Unidos
Hvivo
Pfizer

Recrutamento

Dose, segurança e patogenicidade de uma nova cepa de influenza B

Influenza B

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Segurança e Eficácia de um Antagonista do Receptor do Ácido Lisofosfatídico na Fibrose Pulmonar Idiopática

Fibrose Pulmonar Idiopática

Estados Unidos, México, Austrália, Colômbia, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Estudo para avaliar os efeitos do BMS-813160 na perda de proteína na urina de indivíduos com diabetes tipo 2 e doença renal diabética

Doença Renal Diabética

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, França
Bilthoven Biologicals
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Concluído

Um estudo clínico comparando a segurança e a imunogenicidade do bOPV da Bilthoven Biologicals

Resposta imune à vacina oral contra a poliomielite

Bangladesh
Hoffmann-La Roche

Concluído

Estudo de Dose Subcutânea Ascendente Única e Múltipla Controlada por Placebo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do BMS-986089 em Indivíduos Adultos Saudáveis

Adultos Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Estudo de segurança e eficácia de BMS-823778 para tratar pressão alta descontrolada em pacientes com sobrepeso e obesos

Hipertensão

Suécia, Estados Unidos, Porto Rico, Hungria, Colômbia
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Segurança e tolerabilidade a longo prazo de BMS-820836 no tratamento de pacientes com depressão maior resistente ao tratamento

Depressão

França, África do Sul, Suécia, Estados Unidos, Austrália, Itália, Argentina, Áustria, Espanha, Finlândia, Índia, Porto Rico
Bausch & Lomb Incorporated

Concluído

Estudo para Explorar a Farmacocinética e a Farmacodinâmica da Epinefrina em Indivíduos Saudáveis de Homens e Mulheres com Diferentes Profundidades de Pele a Músculo (STMD)

Anafilaxia

Alemanha
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase I dos comprimidos XZP-5610 em indivíduos saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de SHR-1316 e fluzoparibe (SHR-3162) em pacientes com câncer de pulmão de pequenas células

Câncer de Pulmão de Pequenas Células

China
CSL Behring

Rescindido

Estudo de variação de dose de BMS-945429 em indivíduos com doença de Crohn moderada a grave

Doença de Crohn

Alemanha, Índia, Republica da Coréia, Taiwan, Estados Unidos, Hong Kong, Canadá, México, Áustria, Suíça, Israel, Itália, França, Polônia, Holanda, Hungria, Tcheca, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar o BMS-986036 em adultos obesos com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus tipo 2

Estados Unidos, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo Japonês de Dose Múltipla Ascendente Fase 1

Diabetes mellitus tipo 2

Japão
Biogen

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de dose única ascendente de BMS-986168 administrado por via intravenosa em indivíduos saudáveis

Tauopatias

Estados Unidos
Elpiscience Biopharma, Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo de ES002023 (anticorpo anti-CD39) em pacientes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacologia de ONO-4474 em voluntários saudáveis

Osteoartrite

Dinamarca, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de Segurança de Interferon Lambda Plus Peguilado Simples ou 2 Agentes Antivirais Diretos com Ribavirina (D-LITE)

Hepatite C

França, Alemanha, Itália, Japão, Estados Unidos, Austrália, Porto Rico, Espanha, Nova Zelândia
Trevena Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do TRV250 subcutâneo

Enxaquecas

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e níveis de medicamentos de BMS-986446 em participantes saudáveis e participantes saudáveis de etnia japonesa

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar os níveis de drogas, segurança e tolerabilidade de BMS-986278 em participantes chineses saudáveis

Voluntários Saudáveis

China
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo da Segurança do BMS-986259 em Participantes com Insuficiência Cardíaca Descompensada Pós-Aguda

Insuficiência Cardíaca Aguda Descompensada

Reino Unido, Israel, Argentina, Tcheca, Grécia, Polônia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e níveis de drogas de BMS-986172 em participantes saudáveis e obesos, incluindo uma avaliação dos efeitos dos alimentos na absorção de BMS-986172

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo da medicação experimental BMS-986235 em indivíduos saudáveis

Mediadores da Inflamação

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Drug Levels, and Drug Effects of BMS-986166 in Healthy Japanese Participants

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo da medicação experimental BMS-986263 em adultos com fibrose hepática avançada após a cura da hepatite C

Fibrose hepática | Cirrose Hepática

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um subestudo de BMS-986036 em indivíduos com esteatohepatite não alcoólica (NASH)

Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de BMS-986036 em indivíduos com esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo da medicação experimental BMS-986278 administrada a participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Reino Unido, Holanda
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Estudo de transição japonesa realizado nos Estados Unidos

Vírus Da Hepatite C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de segurança de BMS-816336 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemia | Diabetes Mellitus Não Insulinodependente

Austrália
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do BMS-708163

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de Segurança de Múltiplas Doses de Inibidor de Gama-secretase em Japoneses Masculinos Saudáveis e Japoneses Idosos Saudáveis (JMAD)

Saudável

Japão
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de BMS-562086 em pacientes com síndrome do intestino irritável

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
GLWL Research Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do GLWL-01

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, níveis de medicamentos e efeitos de medicamentos de BMS-986326 em participantes com dermatite atópica

Dermatite Atópica

França, Tcheca, Alemanha, Polônia, Espanha
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e níveis de drogas de BMS-986447 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Um estudo de BMS-986224 em indivíduos saudáveis e pacientes com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida

Insuficiência cardíaca

Espanha, Reino Unido, Holanda, Tcheca, Polônia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo investigacional para avaliar os efeitos da medicação experimental BMS-986256 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de dose múltipla para avaliar a segurança e tolerabilidade do BMS-963272 em adultos obesos, mas saudáveis

Participantes obesos, mas saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Um estudo da medicação experimental BMS-986251, administrada por via oral, em participantes saudáveis e pacientes com psoríase média a muito grave

Artrite reumatoide | Doenças Inflamatórias Intestinais | Psoríase | Esteato-hepatite não alcoólica | Espondilite anquilosante

Holanda
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Farmacocinética, Segurança, Tolerabilidade e Farmacodinâmica de BMS-986189 em Indivíduos Saudáveis

Sepse grave

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo do BMS-986171 em pessoas saudáveis para avaliar a segurança, medir os níveis sanguíneos da droga e descobrir o que a droga faz ao corpo

Fibrose hepática/NASH

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Um estudo duplo-cego para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do BMS-986020 versus placebo na esclerose sistêmica cutânea difusa (dcSSc)

Esclerodermia

Reino Unido, Estados Unidos, Polônia, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de segurança de BMS-770767 em indivíduos com hipercolesterolemia

Dislipidemia

Canadá, Austrália, Estados Unidos

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