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Pesquisar ensaios clínicos para: BNT162b2 (B.1.351)

Total de 7087 resultados

BioNTech SE

Ativo, não recrutando

Um ensaio investigando a segurança e os efeitos de quatro vacinas BNT162 contra a COVID-2019 em adultos saudáveis e imunocomprometidos

Infecções por vírus de RNA | Doenças Virais | Reação Adversa a Vacina | Infecção Viral | Infecções Respiratórias | Proteção contra COVID-19 e infecções por SARS CoV 2

Alemanha
BioNTech SE
Pfizer

Concluído

Um estudo de fase 3 para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de vários lotes de produção e níveis de dosagem de vacinas COVID-19 baseadas em RNA BNT162b2 contra COVID-19 em participantes saudáveis

COVID-19 | Infecção por SARS-CoV-2

Estados Unidos
BioNTech SE
Pfizer

Concluído

Estudo para Descrever a Segurança, Tolerabilidade, Imunogenicidade e Eficácia de Candidatos a Vacinas de RNA Contra COVID-19 em Indivíduos Saudáveis

COVID-19 | Infecção por SARS-CoV-2

Estados Unidos, Alemanha, Peru, África do Sul, Argentina, Brasil
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Ensaio de paisagem imunológica variante COVID-19 (estudo COVAIL)

COVID-19

Estados Unidos
BioNTech SE
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre os novos candidatos a vacina de RNA de COVID-19 como uma dose de reforço em indivíduos saudáveis com experiência em vacinas de COVID-19

COVID-19 | Infecção por SARS-CoV-2

Estados Unidos
BioNTech SE

Concluído

Segurança e imunogenicidade de vacinas baseadas em RNA contra variantes de SARS-CoV-2 em participantes saudáveis

COVID-19 | Infecção por SARS-CoV2 | Doença Respiratória Aguda SARS-CoV-2 | SARS (doença)

Estados Unidos, Alemanha, Peru, África do Sul
Novavax

Retirado

Avaliação da Segurança e Imunogenicidade de Construtos de Vacinas SII Baseados na Variante SARS-CoV-2 (COVID-19) em Adultos

Covid19

Austrália
BioNTech SE
Pfizer

Ativo, não recrutando

Segurança e efeitos de uma vacina experimental contra COVID-19 como reforço em pessoas saudáveis

COVID-19 | Infecção por SARS-CoV-2

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
COVIREIVAC

Ativo, não recrutando

Imunogenicidade e reatogenicidade após uma dose de reforço da vacina de mRNA da COVID-19 (Pfizer-BioNtech) e duas vacinas de subunidade adjuvante (SP/GSK) administradas em adultos que receberam 2 doses da vacina de mRNA da Pfizer-BioNTech como vacinação primária (COVIBOOST)

COVID-19 | Reação à Vacina

França
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Johns Hopkins University; PPD; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Ativo, não recrutando

Proteção contra COVID após transplante - Estudo Sanofi GSK (CPAT-SG) (CPAT-SG)

COVID-19 | Transplante de rim

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de vacinas de proteína recombinante com adjuvante como série primária e como dose de reforço contra COVID-19 em adultos com 18 anos ou mais (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Estados Unidos, Austrália, França, Nova Zelândia, Espanha, Reino Unido
Murdoch Childrens Research Institute
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; The Peter Doherty Institute...

Retirado

Estudo de Quarta Dose COVID-19 na Austrália

COVID-19

Austrália
BioNTech SE
Pfizer

Concluído

Avaliar a segurança, tolerabilidade, eficácia e imunogenicidade das estratégias de reforço de BNT162b2 contra COVID-19 em participantes ≥12 anos de idade.

COVID-19 | Infecção por SARS-CoV-2

Estados Unidos, Brasil, África do Sul, Alemanha, Canadá, Israel
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre duas ou mais vacinas que são reunidas como uma injeção contra doenças pulmonares infecciosas, incluindo COVID-19 e vírus sincicial respiratório (RSV).

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
IREIVAC/COVIREIVAC Network

Ativo, não recrutando

Ensaio multicêntrico, randomizado, simples-cego, comparando a resposta imune a uma 2ª dose de reforço da vacina de mRNA COVID-19 (Pfizer-BioNTech) ou vacina adjuvante Sanofi/GSK B.1.351 em adultos (COVIBOOSTAnci1)

Vacinas para o covid-19

França
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Ativo, não recrutando

Estudo de vacinas de proteínas recombinantes monovalentes e bivalentes contra COVID-19 em adultos com 18 anos ou mais (VAT00008)

COVID-19

Estados Unidos, Colômbia, Gana, Honduras, Índia, Japão, Quênia, México, Nepal, Nigéria, Sri Lanka, Uganda, Ucrânia
BioNTech SE
Pfizer

Concluído

Um estudo de fase 1/2/3 para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de uma vacina candidata de RNA contra COVID-19 em crianças e adultos jovens saudáveis

Infecção por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos, Espanha, Finlândia, Polônia, México, Brasil
Universiteit Antwerpen

Concluído

Imunogenicidade após vacinas contra a COVID-19 em horários adaptados (IMCOVAS)

COVID-19 | Doença do coronavírus 2019

Bélgica
The University of Hong Kong

Recrutamento

Vacinação Intradérmica COVID-19 em Imunocomprometidos

Pacientes imunocomprometidos | Vacina intradérmica Covid-19 | Imungenicidade e Segurança | Teste aleatório

Hong Kong
Pfizer

Concluído

Um estudo para entender se a vacina COVID-19 BNT162b2 é segura na Indonésia Pessoas

COVID-19

Indonésia
BioNTech SE
Pfizer

Recrutamento

Um estudo para aprender sobre a vacina bivalente BNT162b2 Omicron contendo COVID-19 em crianças saudáveis

COVID-19 | Síndrome Respiratória Aguda Grave Coronavírus 2 | Vírus SARS-CoV-2

Estados Unidos, África do Sul, Brasil, Porto Rico
BioNTech SE
Pfizer

Retirado

Um estudo para aprender sobre o(s) candidato(s) à vacina de RNA bivalente COVID-19 em bebês e crianças saudáveis

COVID-19
BioNTech SE
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade do BNT162b2 em participantes imunocomprometidos ≥2 anos

Infecção por SARS-CoV-2, COVID19

Estados Unidos, Brasil, Alemanha, México
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Recrutamento

Resposta imune à terceira dose da vacina SARS-CoV-2 em uma coorte de pacientes com câncer em tratamento ativo

Infecção por Sars-CoV-2

Chile
BioNTech SE
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de múltiplas formulações de BNT162b2 contra COVID-19 em adultos saudáveis

COVID-19 | Infecção por SARS-CoV-2

Estados Unidos
Shaare Zedek Medical Center

Concluído

Lesão miocárdica após vacinação de quarta dose de mRNA BNT162b2 COVID-19 entre profissionais de saúde israelenses

COVID-19 | Lesão Miocárdica | Reação Adversa a Vacina

Israel
Albert B. Sabin Vaccine Institute
Stanford University; Aga Khan University; Oswaldo Cruz Foundation

Concluído

Imunogenicidade e segurança de dose fracionada de reforço de vacinas COVID-19 disponíveis para uso no Paquistão/Brasil: um estudo de otimização de dose de fase 4

COVID-19

Brasil, Paquistão
Pfizer

Ativo, não recrutando

Um estudo para aprender sobre uma vacina combinada contra COVID-19 e gripe em adultos saudáveis

COVID-19 | Gripe Humana | Infecção por SARS-CoV-2

Estados Unidos
Montefiore Medical Center
Albert Einstein College of Medicine

Recrutamento

Teste de Dose de Reforço

Câncer

Estados Unidos
The University of Hong Kong

Ativo, não recrutando

Terceira dose de vacinação com mRNA para aumentar a imunidade contra COVID-19 (estudo mBoost)

Vacina para o covid-19

Hong Kong
Pfizer

Concluído

Investigação do Uso de Medicamentos da Injeção Intramuscular COMIRNATY

COVID-19

Japão
Sheba Medical Center

Ativo, não recrutando

Quarta dose da vacina BNT162b2 COVID-19

Pandemia do covid-19

Israel
BioNTech SE
Pfizer

Concluído

Avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade do BNT162b2 contra COVID-19 em gestantes saudáveis com 18 anos ou mais

COVID-19 | Infecção por SARS-CoV-2 | Imunização Materna

Estados Unidos, Reino Unido, Espanha, Brasil, África do Sul
BioNTech SE
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de uma candidata a vacina de RNA contra COVID-19 em adultos japoneses saudáveis

COVID-19 | Infecção por SARS-CoV-2

Japão
Pfizer

Concluído

Investigação Especial do COMIRNATY na População com Doenças de Base

COVID-19

Japão
BioNTech SE
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development Co. Ltd.

Concluído

Segurança e Imunogenicidade da Vacina de mRNA SARS-CoV-2 (BNT162b2) na População Chinesa Saudável

SARS-CoV-2

China
BioNTech SE
Pfizer

Ativo, não recrutando

Um estudo para aprender sobre novos candidatos a vacina de RNA COVD-19 para novas variantes em indivíduos saudáveis

COVID-19 | Infecção por SARS-CoV-2

Estados Unidos
Humanity & Health Medical Group Limited

Concluído

Resposta de anticorpos às vacinas COVID-19 em pacientes com doença hepática

Doença Hepática Crônica

Hong Kong
Soroka University Medical Center
Ben-Gurion University of the Negev

Ativo, não recrutando

Monitoramento Prospectivo dos Efeitos do Reforço da Segunda Vacinação BNT162b2 em Profissionais de Saúde (HCW)

Infecções por coronavírus

Israel
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Concluído

Vacinação BNT162b2 Com 2 Doses em Voluntários COVID-19 Negativos e Com Dose Única em Voluntários COVID-19 Positivos (CoviCompareP)

Saudável | Imunização; Infecção

França
BioNTech SE

Concluído

Um estudo investigando a segurança e os efeitos de uma ou duas doses adicionais de Comirnaty ou uma dose de BNT162b2s01 em participantes do estudo BNT162-01 ou BNT162-04

COVID-19 | Infecção por SARS-CoV-2

Alemanha
The University of Hong Kong

Ativo, não recrutando

Vacinação Covid-19 em Adolescentes e Crianças (COVAC)

Covid19

China
KK Women's and Children's Hospital
Duke-NUS Graduate Medical School

Recrutamento

Determinando a reatogenicidade e a imunogenicidade do cronograma tardio de vacinação contra COVID-19 em crianças

COVID-19 | Reação à Vacina | Crianças, Somente

Cingapura
DHR Health Institute for Research and Development

Recrutamento

ENSAIO CLÍNICO PROSPECTIVO ABERTO PARA ADMINISTRAR UMA DOSE DE REFORÇO DA VACINA PFIZER/BIONTECH OU MODERNA COVID-19 EM INDIVÍDUOS DE ALTO RISCO

COVID-19 | Infecção por SARS CoV 2

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Recrutamento

Vacina anti-Covid-19 em crianças com leucemia aguda e seus irmãos (PACIFIC)

Leucemia mielóide aguda | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia Aguda

França
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Concluído

Avaliação do Impacto da Campanha de Vacinação Anti COVID-19 Dirigida aos Funcionários de um Hospital Italiano.

COVID-19

Itália
Federal University of Espirito Santo
Butantan Institute; Centro de Pesquisas René Rachou; Secretaria de Estado da Saúde...

Recrutamento

Eficácia, Imunogenicidade e Segurança da Vacina Inativada (Coronavac) Contra SARS-COV2 em Crianças e Adolescentes (Curumim)

COVID-19

Brasil
University of Debrecen

Concluído

Sorologia após vacina inativada BBIBP-CorV combinada com vacina de reforço de mRNA BNT62b2

A vacinação básica BBIBP-CorV não é tão eficaz quanto a BNT162b

Hungria
Korea University Guro Hospital
Ajou University School of Medicine; Korean Center for Disease Control and Prevention e outros colaboradores

Recrutamento

Reatogenicidade, Imunogenicidade e Resposta Inflamatória por Novas Plataformas de Vacinas COVID-19

Inflamação | Reação Adversa a Vacina | Resposta Imune à Vacina | Vacinação COVID-19

Republica da Coréia
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera
University of Genoa

Recrutamento

BNT162b2 Mensageiro Ácido Ribonucleico (mRNA) Vacina Covid-19 em Pacientes com Câncer em Tratamento Ativo (UNICO)

Neoplasias | Câncer Relacionado ao Tratamento

Itália

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