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Pesquisar ensaios clínicos para: HIDROCLORETO DE BUTENAFINA (1%)

Total de 21060 resultados

Taro Pharmaceuticals USA

Rescindido

Equivalência clínica de dois cremes genéricos de cloridrato de butenafina a 1% em comparação com o creme Lotrimin Ultra em pacientes com tinea pedis interdigital (BNF-0909)

Tinea pedis interdigital
United Laboratories

Desconhecido

SOLUÇÃO LÍQUIDA TÓPICA DE TERBINAFINA DE APLICAÇÃO ÚNICA (1%) VERSUS SOLUÇÃO LÍQUIDA TÓPICA DE CLORETO DE BUTENAFINA (1%) DE APLICAÇÃO ÚNICA PARA O TRATAMENTO DE TINEA PEDIS

Tinea Pedis

Filipinas
Bayer

Concluído

Estudo para aprender mais sobre o potencial do creme antifúngico V61-044 contendo trolamina para causar reação irritante da pele à luz ultravioleta em seres humanos saudáveis

Dermatite Fototóxica

Estados Unidos
Taro Pharmaceuticals USA

Concluído

Equivalência clínica de dois cremes de cloridrato de butenafina a 1% em pacientes com tinea pedis interdigital

Tinea Pedis

Estados Unidos, Belize
Bayer

Concluído

Estudo para determinar o potencial de irritação da pele de um creme antifúngico contendo trolamina após aplicação repetida na pele (teste cumulativo de irritação)

Hipersensibilidade

Estados Unidos
Taro Pharmaceuticals USA

Concluído

Avalie a segurança e a bioequivalência de um creme genérico de butenafina e Lotrimin Ultra® e compare ambos com um controle de veículo no tratamento de tinea pedis interdigital

Tinea Pedis
Bayer

Concluído

Study to Determine Skin Irritation and/or Sensitization Potential of an Antifungal Cream Containing Trolamine (Repeated Insult Patch Test)

Hipersensibilidade

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo para descobrir se o creme V61-044 usado para tratar infecções fúngicas causa uma reação alérgica da pele à luz solar em participantes saudáveis

Dermatite Fotoalérgica

Estados Unidos
Shanghai Zhongshan Hospital

Desconhecido

Effect of Terlipressinum on the Portal Vein Pressure of Patients With Liver Tumor After Liver Resection

Portal Vein Pressure

China
GC Biopharma Corp

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, PK de GC2129A em voluntários saudáveis sob condições de alimentação

Voluntários Saudáveis

Republica da Coréia
GC Biopharma Corp

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, PK de GC2129A em voluntários saudáveis em condições de jejum

Voluntários Saudáveis

Republica da Coréia
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.
Quintiles, Inc.

Concluído

Creme de cloridrato de icotinibe em adultos saudáveis e pacientes com psoríase

Psoríase

Nova Zelândia
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Recrutamento

Um estudo sobre a eficácia e segurança de JS1-1-01 em pacientes com depressão moderada a grave

Depressão

China
University Health Network, Toronto

Concluído

Estudo da Hipóxia Intratumoral Utilizando a Administração Pré-operatória de Pimonidazol

Câncer de pâncreas

Canadá
Amicus Therapeutics

Rescindido

Estudo para avaliar a segurança do AT2220 (Duvoglustat) na doença de Pompe

Doença de Pompe

Estados Unidos
University of Thessaly

Concluído

Cinética de recuperação após treinamento de manutenção de velocidade e resistência

Danos musculares

Grécia
University of Sao Paulo General Hospital

Concluído

Comparação de Dois Regimes de Aplicação para Viscossuplementação

Osteoartrite

Brasil
Orasis Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Uma avaliação multicêntrica e duplamente mascarada da eficácia e segurança do CSF-1 no tratamento da presbiopia

Presbiopia

Estados Unidos
Chulalongkorn University

Concluído

Efeito agudo do exercício intervalado de alta intensidade em pacientes com rinite alérgica

Rinite alérgica

Tailândia
University of Sao Paulo General Hospital

Concluído

Comparação de protocolos de estimulação elétrica do nervo tibial posterior para síndrome da bexiga hiperativa

Síndrome da Bexiga Hiperativa

Brasil
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Bioavailability Study of Valacycovir HCl Tablets, 1000 mg of Dr. Reddy's Under Fed Condition

Saudável

Índia
Montreal Heart Institute
Institut de Recherches Cliniques de Montreal; Royal Victoria Hospital, Canada; Queen Elizabeth II Health Sciences Centre e outros colaboradores

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos reguladores lipídicos da 1-metilnicotinamida (1-MNA)

Hipertrigliceridemia

Canadá
Yonsei University

Concluído

Efeitos das razões inspiratória para expiratória de 1:1 na oxigenação e na fração de shunt intrapulmonar durante a ventilação monopulmonar em pacientes obesos

Pacientes obesos, ventilação monopulmonar

Republica da Coréia
R-Pharm
FSBI "National Medical Research Center of Cardiology named after academician...

Concluído

Avaliação da Eficácia e Segurança de Refralon®, Concentrado para Solução Injetável Intravenosa em Pacientes com Flutter e Fibrilação Atrial Paroxística e Persistente

Flutter Atrial | Fibrilação Atrial Paroxística | Fibrilação Atrial Persistente

Federação Russa
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de JNJ-40346527 em pacientes com linfoma de Hodgkin recidivante ou refratário

Linfoma de Hodgkin recidivante ou refratário

França, Alemanha
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de Valaciclovir HCl Comprimidos, 1000 mg de Dr. Reddy's em Jejum

Saudável

Índia
The University of Texas Health Science Center,...
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); United States Department... e outros colaboradores

Concluído

Proporções ótimas de plaquetas e plasma pragmáticas e randomizadas (PROPPR)

Trauma

Estados Unidos, Canadá
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança da terapia combinada BR1019A e BR1019B

Diabetes mellitus tipo 2 | Hipertensão essencial

Republica da Coréia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de BR1018B e BR1018C coadministrados

Hipertensão essencial | Hipercolesterolemia Primária

Republica da Coréia
Fudan University
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Guangdong Provincial... e outros colaboradores

Retirado

Compare S-1 por 6 meses a 1 ano como quimioterapia adjuvante após ressecção D2 em pacientes com câncer gástrico em estágio II, IIIA ou IIIB.

Câncer de intestino

China
Michal Chudzik

Concluído

Uso de 1-MNA para melhorar a tolerância ao exercício e fadiga em pacientes após COVID-19

Covid19 | Síndrome de Fadiga, Crônica

Polônia
Queen Margaret University
NHS Lothian

Rescindido

Teste de Intervenção de Saúde Após o Nascimento (HABIT)

Obesidade

Reino Unido
Hospital Universitario Central de Asturias

Recrutamento

Estudo prospectivo multicêntrico de braço único para avaliar a eficácia e segurança do tratamento endovascular em pacientes com aneurismas cerebrais usando stents desviadores de fluxo P64 e P48 (pSPAIN_HPC)

Aneurisma cerebral | Doença Tromboembólica

Espanha
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Suspenso

Copanlisibe e Venetoclax para tratamento de linfoma de células do manto recidivante ou refratário

Linfoma de Células do Manto Recorrente | Linfoma de Células do Manto Refratário

Estados Unidos
Novartis Vaccines

Concluído

Segurança e Imunogenicidade (Não-inferioridade) de uma Vacina Purificada de Células de Embrião de Galinha Administrada em Dois Horários Diferentes (Cronograma Convencional versus Abreviado)

Raiva

China
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do HCP2102 em pacientes com hipertensão essencial

Hipertensão

Republica da Coréia
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Erlotinib in Treating Patients With Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer

Câncer de mama

Estados Unidos
Samsung Medical Center

Concluído

O efeito de diferentes proporções I:E na troca gasosa de pacientes submetidos à ventilação monopulmonar para cirurgia pulmonar

Câncer de pulmão | Ventilação Monopulmonar | Troca de gás | Ventilação de razão inversa

Republica da Coréia
University of Guelph
Agriculture and Agri-Food Canada; Saskatchewan Pulse Growers

Concluído

Vários tamanhos de porção de lentilhas na glicose e insulina no sangue

Saudável

Canadá
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Teste de Quimioterapia Adjuvante de TS-1 para Câncer Gástrico (ACTS-GC)

Câncer de intestino

Japão
Bioniz Therapeutics

Concluído

Um estudo de variação de dose de BNZ-1 IV em leucemia LGL ou CTCL refratário

LGL Leucemia | CTCL

Estados Unidos
RWJ Barnabas Health at Jersey City Medical Center

Desconhecido

O grau do tumor determina a expressão de PD-1/PDL-1

Cancro do ovário | Câncer do endométrio

Estados Unidos
Peking University
Centers for Disease Control and Prevention, China; Beijing Pinggu District Hospital e outros colaboradores

Concluído

Eficácia e segurança do Lactobacillus Plantarum GUANKE oral (CGMCC NO.21720) no aumento do nível de anticorpos após a vacinação contra SARS-CoV-2 (ensaio 2)

SARS-CoV-2

China
Meirav Kedmi MD
Johnson & Johnson

Desconhecido

Estudo de Ibrutinibe em Combinação com Bendamustina e Rituximabe para Pacientes com BCL Agressivo Recidivante/Refratário

Linfoma Difuso de Grandes Células B | Doença Recorrente | Câncer Refratário | Linfoma primário de grandes células B do mediastino (tímico) | Linfoma indolente transformado

Israel
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Concluído

Avaliação do conforto para duas lentes de contato descartáveis diárias comercializadas

Acuidade visual

Estados Unidos
Bioniz Therapeutics
Celerion

Concluído

Um estudo de dose múltipla de BNZ132-1-40 intravenoso em indivíduos adultos saudáveis

Segurança e tolerabilidade em indivíduos saudáveis

Estados Unidos
Teoxane SA

Ativo, não recrutando

TEOSYAL RHA® 1 para Linhas do Pescoço, Linhas Periorais e Linhas do Sorriso

Envelhecimento da pele | Linhas finas do rosto e pescoço

Espanha
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Concluído

Estudo de farmacocinética e tolerabilidade de NFC-1 em indivíduos de 6 a 17 anos com TDAH

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Estados Unidos
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Cloridrato de Daunorrubicina, Citarabina e Nilotinibe no Tratamento de Pacientes com Leucemia Mielóide Aguda Recém-diagnosticada

Leucemia Mielóide Aguda em Adultos Não Tratada

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Um ensaio clínico para avaliar a segurança e as características farmacocinéticas de CKD-333 ou coadministração de CKD-333 e D085 em voluntários saudáveis (CKD-333)

Doenças cardiovasculares

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