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Pesquisar ensaios clínicos para: Belatacept 250 miligramas pó intravenoso para solução

Total de 255 resultados

Nantes University Hospital

Recrutamento

Belatacept como substituto de CNIs 3 a 12 meses após o transplante em pacientes com disfunção precoce do enxerto (BELASBRIDGE)

Insuficiência Renal Crônica

França
Nantes University Hospital

Desconhecido

Substituição transitória de CNI por Belatacept de 3 a 12 meses após o transplante em pacientes com disfunção precoce do enxerto (TRANSIBELA)

Insuficiência Renal Crônica

França
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Concluído

Estudo aberto de escalonamento de dose para avaliar a farmacocinética da teicoplanina inalada em pacientes com fibrose cística

Fibrose cística

Itália
PharmaMar

Concluído

Estudo Clínico de PM01183 em Pacientes com Leucemia Aguda ou Síndrome Mielodisplásica Recidivante/Refratária

Leucemia Aguda

Estados Unidos
Norgine
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo farmacocinético de PLENVU® em indivíduos saudáveis (PKPU)

Farmacocinética

Reino Unido
Anthera Pharmaceuticals

Concluído

SIMPLICIDADE: Estudando os impactos na má absorção com Liprotamase na Fibrose Cística (SIMPLICITY)

Fibrose cística | Insuficiência Pancreática Exócrina

Estados Unidos
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Recrutamento

Segurança e eficácia preliminar de múltiplas doses ascendentes sequenciais de solnatide para tratar edema de permeabilidade pulmonar em pacientes com SDRA moderada a grave

ARDS

Áustria, Alemanha
Bayer

Concluído

Estudo comparando o laxante PEG 3350 ao placebo no tratamento da constipação ocasional (Estudo CL2007-12) (P08216)

Constipação
Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de...
Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca

Concluído

Ensaio Clínico para a Otimização da Administração de Indocianina Verde em NIRF-C Durante L. Colecistectomia. (DOTIG)

Colecistectomia laparoscópica

Espanha
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Concluído

Um Estudo de Fase 1 (Ph1), Dose Única (SD), GSK961081 de Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção (ADME) em Indivíduos Saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study to Assess the Relative Bioavailability of Three Formulations and Food Effect on GSK1322322 in Healthy Subjects

Infecções Bacterianas

Estados Unidos
Bayer

Retirado

Eficácia e segurança do polietileno glicol 3350 (PEG 3350) para alívio da constipação (MK-8114-005)

Constipação
Orthopedic Hospital Vienna Speising

Concluído

Pó de Vancomicina Intraferida em Cirurgia de Fusão da Coluna Vertebral (iVRCT)

Fusão Espinhal Adquirida

Áustria
Boehringer Ingelheim

Concluído

Doses orais crescentes únicas de BI 207127 NA como pó no frasco em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Biomedica Foscama S.p.A. Industria Chimico-Farmaceutica

Ainda não está recrutando

Estudo de TAD® intravenoso 600 mg/4 mL solução injetável para avaliar a eficácia e segurança na prevenção de lesão miocárdica em pacientes com pneumonia.

Pneumonia | Lesão Miocárdica

Itália
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade da solução ou comprimidos BI 44370 TA para beber com e sem uma refeição com alto teor de gordura em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Ferring Pharmaceuticals

Concluído

Comparação de MENOPUR Líquido e em Pó em Mulheres Submetidas a Tecnologia de Reprodução Assistida (ART) (CLARA)

Infertilidade

Estados Unidos
Johns Hopkins University

Retirado

Avaliação Ultrassonográfica Contraste da Perfusão Cerebral na Hidrocefalia Pós-Hemorrágica Neonatal

Hidrocefalia pós-hemorrágica neonatal
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e comparar a farmacocinética de AZD7594 inalado via inalador monodose e inaladores de pó seco de dose múltipla (DPI) ou inalador pressurizado de dose medida (pMDI) em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo farmacocinético para avaliar a bioequivalência de uma formulação de teste em comparação com uma dose equivalente de um medicamento de referência

Sujeitos Adultos Saudáveis

Taiwan
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Radboud University Medical Center; Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; University... e outros colaboradores

Recrutamento

Prevenção da Encefalopatia Hepática Pós-TIPS pela Administração de Rifaximina e Lactulose (PEARL)

Doenças do Fígado | Encefalopatia hepática | Hipertensão portal | Cirrose, Fígado | Processos Patológicos

Holanda, Bélgica
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança do pó para inalação de tobramicina (TIP) versus solução de tobramicina para inalação em pacientes com fibrose cística (EAGER)

Fibrose cística

Estados Unidos, Alemanha, Reino Unido, Colômbia, Espanha, França, Holanda, Israel, Canadá, Itália, Chile, Austrália, Hungria, México
Children's Hospital of Philadelphia

Recrutamento

CEUS para Trauma Abdominal Contuso em Crianças

Trauma abdominal

Estados Unidos
Biopharma Plasma LLC

Recrutamento

Imunoglobulina Intravenosa (IVIG, Bioven) Eficácia e Segurança na Trombocitopenia Imune Primária Crônica (PTI) em Adultos

Trombocitopenia Imune Primária

Ucrânia
ViiV Healthcare

Concluído

Farmacocinética e metabolismo de 14 carbonos [14C]-GSK3640254

Infecções por HIV

Reino Unido
University of British Columbia

Rescindido

Efeitos da terapia com fluidos direcionada por objetivos nos resultados pós-operatórios em crianças submetidas à correção de escoliose (CardioQ-RP)

Escoliose | Lesão Renal Aguda

Canadá
E-DA Hospital

Desconhecido

Terlipressina e Ceftriaxona de 2 dias vs. 5 dias no controle da hemorragia aguda por varizes gastroesofágicas

Taxa de ressangramento varicoso e infecções

Taiwan
Rigshospitalet, Denmark
University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg; Hillerod Hospital, Denmark; Herlev... e outros colaboradores

Recrutamento

Trombólise de baixa dose, trombólise assistida por ultrassom ou heparina para embolia pulmonar de alto risco intermediário (STRATIFY)

Embolia pulmonar

Dinamarca
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Desconhecido

Albumina para Tratamento da Hiponatremia Hipervolêmica (AlbuCAT) (AlbuCAT)

Cirrose, Fígado | Hiponatremia com excesso de volume de líquido extracelular

Espanha
Prothya Biosolutions

Concluído

Farmacocinética do novo HepBQuin

Saudável

Alemanha
AstraZeneca
Quotient Sciences

Ativo, não recrutando

Um estudo ADME de [14C]AZD4604 e a biodisponibilidade absoluta de AZD4604

Asma

Reino Unido
BDD Pharma Ltd
AlgiPharma AS

Concluído

Um estudo para investigar a deposição pulmonar de OligoG radiomarcado

Fibrose cística

Reino Unido
Ferring Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo comparando o MENOPUR em uma formulação em caneta com uma formulação em pó e solvente em mulheres saudáveis

Infertilidade Feminina

China
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Claritromicina 250 mg/5 mL Pó para Suspensão Oral em Jejum

Saudável

Índia
Seoul National University Hospital

Concluído

Comparação da Recuperação da Anestesia Geral em Remimazolam com Flumazenil vs. Propofol

Recuperação

Republica da Coréia
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...
Spanish Network for Research in Infectious Diseases

Concluído

Fosfomicina Versus Meropenem ou Ceftriaxona em Infecções Bacteriêmicas Causadas por Multirresistência em E.Coli (FOREST)

Infecção por ESBL Escherichia Coli

Espanha
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.
Rare Disease Therapeutics Inc.

Concluído

Protocolo de estudo farmacocinético do pó liofilizado ANAWIDOW para solução para uso intravenoso em condições de jejum

Latrodectismo

México
Sohag University

Recrutamento

Injeção intralesional de aciclovir versus antígeno de Candida no tratamento de verrugas plantares

Aciclovir e antígeno de Candida no tratamento de verruga plantar

Egito
Ospedale Policlinico San Martino
Bayer; Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro; Gruppo Italiano per lo...

Recrutamento

Adjuvante Durvalumabe Mais Regorafenibe vs Controle Não Tratado em Pacientes com Câncer Colorretal Estágio IV Sem Evidência de Doença (NED): Ensaio VIVA (VIVA)

Câncer Colorretal Estágio IV | Nenhuma evidência de estado de doença

Itália
NephroNet, Inc.
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo prospectivo, randomizado, aberto e cruzado de Lokelma para controlar a hipercalemia interdialítica (ADAPT)

Hipercalemia

Estados Unidos
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica

Recrutamento

Durvalumabe com quimioterapia com carboplatina e etoposídeo no carcinoma neuroendócrino pulmonar de células grandes (LCNEC) (DUPLE)

Carcinoma Neuroendócrino Pulmonar de Grandes Células

Itália
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Concluído

Dose única, estudo de bioequivalência em dois estágios de SCMC-Lys Salt 1,35 g Pó vs SCMC-Lys Salt 90 mg/mL Xarope

Bronquite

Suíça
Beni-Suef University

Concluído

Efeito da ciprofloxacina versus levofloxacina no intervalo QTc e na disglicemia

Prolongamento QTc, Hiperglicemia, Hipoglicemia

Egito
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança da toxina botulínica A para injeção no tratamento da espasticidade do membro superior em adultos (JUNIPER)

Espasticidade do membro superior

Estados Unidos
National Taiwan University Hospital

Concluído

Efficacy and Safety Comparison Between SMOFlipid and Lipovenoes MCT

Desnutrição | Gastrectomia

Taiwan
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ainda não está recrutando

Pembrolizumabe na leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP) em pacientes imunocomprometidos sem infecção por HIV (PENALTY)

Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva

França
UCB BIOSCIENCES, Inc.
PRA Health Sciences

Rescindido

Avaliação da Eficácia do Brivaracetam Intravenoso e da Fenitoína em Indivíduos com Crises Eletrográficas Não-convulsivas

Convulsões eletrográficas não convulsivas

Estados Unidos
Sarcoma Oncology Research Center, LLC

Recrutamento

Talimogene Laherparepvec, Nivolumab e Trabectedin para Sarcoma (TNT)

Sarcoma

Estados Unidos
Qilu Hospital of Shandong University

Recrutamento

Diferentes preparações intestinais em endoscopia por cápsula controlada magneticamente

Preparação Intestinal | Endoscopia por cápsula controlada magneticamente

China
University of Campinas, Brazil

Recrutamento

Segurança e Eficácia da Moxifloxacina Tópica na Prevenção da Endoftalmite Pós-Traumática: Ensaio Clínico Controlado Randomizado

Endoftalmite | Moxifloxacina | Lesão Globo Aberto | Endoftalmite pós-traumática

Brasil

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