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Pesquisar ensaios clínicos para: Budesonida/formoterol pMDI

Total de 1033 resultados

AstraZeneca

Concluído

Um estudo de eficácia comparando o inalador pressurizado dosimetrado SYMBICORT® (pMDI) com hidrofluoralcanos de budesonida (HFA) pMDI, em indivíduos hispânicos com asma dependente de CI

Asma

Estados Unidos, Porto Rico
AstraZeneca

Concluído

Dosagem titulável em asmáticos moderados a graves

Asma
AstraZeneca

Concluído

Uma comparação de Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 μg Bid e Symbicort® pMDI 2 x 80/4,5 μg Bid com Formoterol Turbuhaler®, Budesonida pMDI, a combinação de Formoterol Turbuhaler® e Budesonida pMDI e Placebo em pacientes com DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos, República Checa, Polônia, África do Sul, Holanda
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar quanto medicamento atinge o sangue quando administrado de Symbicort pMDI com espaçador em comparação com o Symbicort pMDI sem espaçador em voluntários saudáveis

Estudo está sendo conduzido em voluntários saudáveis

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Avaliação da segurança e eficácia de Symbicort® pMDI, com ou sem espaçador, em crianças (6-11 anos) com asma (Spacer)

Asma

Federação Russa, Hungria, Polônia
AstraZeneca

Concluído

Uma comparação de SYMBICORT® pMDI com budesonida HFA pMDI em indivíduos afro-americanos com asma.

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de segurança de 6 meses comparando Symbicort com corticosteróide inalado apenas em adultos e adolescentes asmáticos

Asma

Estados Unidos, Brasil, Bulgária, República Checa, Itália, Republica da Coréia, México, Peru, Polônia, Federação Russa, África do Sul, Reino Unido, Vietnã, Alemanha, Filipinas, Romênia, Ucrânia, Argentina, Chile, Porto Rico, Eslov... e mais
AstraZeneca

Recrutamento

Estudo para avaliar PT010 em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (KALOS) (KALOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Hungria, Nova Zelândia, Polônia, Espanha, Republica da Coréia, Filipinas, Itália, Argentina, Bulgária, Índia, Japão, Vietnã, Taiwan, Tailândia, Peru, Chile, Porto Rico, Bélgica, Austrália, Holanda, Rom...
AstraZeneca

Recrutamento

Estudo para avaliar PT010 em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Estados Unidos, China, Tcheca, Alemanha, África do Sul, Reino Unido, México, Peru, Colômbia, Federação Russa, Brasil, Israel, Grécia, Portugal, Áustria, Costa Rica, Arábia Saudita, Eslováquia, Suécia, Porto Rico
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de 12 semanas em crianças asmáticas de 6 a (CHASE 3)

Asma

Estados Unidos, México, Eslováquia, Panamá
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de duas semanas avaliando o início do questionário de efeito (OEQ) administrado diariamente versus semanalmente em indivíduos adultos

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

A Two-week Study Assessing the Onset of Effect Questionnaire Administered Pre-dose Versus Post-dose in Adult Subjects

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo em crianças asmáticas (6 a (CHASE 2)

Asma

Estados Unidos, África do Sul, Hungria, Bulgária, República Checa, Polônia
AstraZeneca

Concluído

Uma comparação de SYMBICORT® pMDI com Formoterol Turbohaler® em indivíduos com DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos, Peru, África do Sul, Argentina, México, Brasil, Chile, Colômbia, Venezuela
Medical University of Warsaw

Concluído

Tipo ideal de inalador na variante de tosse ou asma predominante de tosse

Asma | Tosse Variante Asma

Polônia
Western Sky Medical Research
AstraZeneca

Concluído

Comparando a broncodilatação de Symbicort com e sem câmara de retenção valvulada (Aerochamber Plus) (WSMR2)

Asma

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de PT009 em comparação com PT005, PT008 e Symbicort® Turbuhaler® na função pulmonar durante 24 semanas em indivíduos com DPOC moderada a muito grave (telos)

Distúrbio Pulmonar Obstrutivo Crônico

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Hungria, Republica da Coréia, Polônia, Federação Russa, Tcheca
Meir Medical Center

Desconhecido

Estudo do Tratamento Preventivo com Symbicort ou Budicort Turbohaler na Epidemia de Retorno às Escolas de Asma na Infância

Exacerbação de Asma

Israel
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler em pacientes com DPOC (FORSYYN)

Doença de obstrução pulmonar crônica

China
AstraZeneca

Concluído

Uma comparação de Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 μg Bid e 2 x 80/4,5 μg Bid com Formoterol Turbuhaler® 2 x 4,5 μg Bid e placebo em pacientes com DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos, Bulgária, Alemanha, Hungria, Romênia, Dinamarca, Grécia, México, Islândia
Mundipharma Research Limited

Concluído

Um estudo comparativo de inaladores farmacocinéticos/farmacodinâmicos em voluntários saudáveis

Asma

Reino Unido
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Desconhecido

Início da ação do hidrofluoralcano Advair (HFA) 115/21 em comparação com os inaladores de dose medida pressurizada Symbicort (pMDI) 160/4,5 medido por oscilometria de impulso (IOS)

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de eficácia e segurança do Symbicort Turbohaler em pacientes chineses com DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança do inalador único de beclometasona/formoterol em pacientes com DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica

França
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência da exposição sistêmica total de budesonida, glicopirrônio e formoterol fornecidos por BGF MDI HFO em comparação com BGF MDI HFA

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do PT009 em comparação com o PT005 nas exacerbações da DPOC durante um período de 52 semanas em indivíduos com DPOC moderada a muito grave (Sophos)

Distúrbio Pulmonar Obstrutivo Crônico

Estados Unidos, Áustria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Itália, Espanha, Suécia, Reino Unido, Peru, Brasil, África do Sul, Argentina, Federação Russa, México, Porto Rico, Chile, Noruega
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Estudo Piloto Farmacocinético sobre Inalador de Pó Seco Medido por Dispositivo de Budesonida/Formoterol

Saudável

Finlândia
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de PT010, PT003 e PT009 em indivíduos japoneses com DPOC em comparação com Symbicort® Turbohaler®

DPOC

Japão
AstraZeneca

Concluído

Symbicort Rapihaler Estudo de Equivalência Terapêutica (ESTHER)

Asma brônquica

Bulgária, República Checa, Polônia, Hungria
AstraZeneca

Concluído

Comparando a Eficácia de Symbicort® pMDI e Formoterol Turbuhaler na Redução de Exacerbações em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (RISE)

Pacientes com DPOC

Estados Unidos, Espanha, Bulgária, México, Polônia, África do Sul, Alemanha, Argentina, Chile, Tcheca, Porto Rico
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de eficácia e segurança de 24 semanas para avaliar o inalador dosimetrado de fumarato de formoterol e budesonida em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Itália, Japão, Vietnã, Espanha, Alemanha, Malásia
Tanta University

Concluído

Três Tratamentos de Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

DPOC
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Concluído

Um estudo clínico de fase 4 de brodalumabe

Psoríase Vulgar | Artrite psoriática | Pustular; Psoríase, Palmaris et Plantaris | Eritrodermia Psoriásica

Japão
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Estudo Farmacocinético de Fase I (BF-BLOCK) (BF-BLOCK)

Asma

Finlândia
AstraZeneca

Concluído

Efficacy of Symbicort pMDI Administered Once Daily in Children and Adolescents During 12 Weeks - SPROUT

Asma
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Estudo farmacocinético para comparar a absorção de budesonida/formoterol Easyhaler e Symbicort Turbohaler

Asma

Finlândia
EMS

Recrutamento

Eficácia e Segurança da Associação Flamboyant 125/12 no Tratamento de Adultos com Asma Moderada

Asma

Brasil
EMS

Recrutamento

Eficácia e Segurança da Associação Flamboyant 200/12 no Tratamento de Adultos com Asma Grave

Asma

Brasil
Kindeva Drug Delivery

Concluído

Estudo Randomizado, Controlado por Placebo, Multidose, Comparando Budesonida/Formoterol com Symbicort® em Pacientes Asmáticos

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Segurança a longo prazo de Symbicort em crianças asmáticas - SAPLING

Asma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo de Farmacologia Clínica de Dose Única em Pacientes Asmáticos Adolescentes e Adultos (ADO pMDI)

Asma

Polônia
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Estudo para avaliar a bioequivalência da exposição pulmonar de budesonida, glicopirrônio e formoterol administrados por BGF MDI HFO em comparação com BGF MDI HFA

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, de grupo paralelo, de 24 semanas, de dosagem crônica, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança de PT010, PT003 e PT009 em comparação com Symbicort® Turbohaler® (Kronos) (KRONOS)

DPOC

Estados Unidos, Canadá, China, Japão
AO GENERIUM

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Genolar® e Xolar® na asma brônquica atópica persistente (NAP)

Asma brônquica

Federação Russa
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Estudo randomizado, controlado por placebo, multidose, comparando budesonida/formoterol fumarato di-hidratado genérico com Symbicort® em participantes asmáticos

Asma

Estados Unidos
Brian J Lipworth

Concluído

Efeitos Diferenciais da 'Terapia Tripla' na Função Pulmonar na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) (FARD12)

DPOC

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo randomizado, comparando furoato de fluticasona/umeclidínio/vilanterol (FF/UMEC/VI) terapia tripla com inalador único versus terapia com inaladores múltiplos (budesonida/formoterol mais tiotrópio) em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Estados Unidos, Holanda, Tcheca
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo randomizado, comparando furoato de fluticasona/umeclidínio/vilanterol (FF/UMEC/VI) terapia tripla com inalador único versus terapia com inaladores múltiplos (budesonida/formoterol mais tiotrópio) em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Tcheca
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de farmacocinética e segurança de PT010 e PT003 em indivíduos adultos chineses saudáveis

Doença de obstrução pulmonar crônica

China
AstraZeneca

Concluído

Eficácia do Symbicort versus seus monocomponentes - SPRUCE 80/4.5

Asma

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