Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Budesonid/formoterol pMDI

Celkem 2902 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

Studie účinnosti porovnávající tlakový inhalátor s odměřenou dávkou SYMBICORT® (pMDI) s budesonid hydrofluoralkany (HFA) pMDI u hispánských subjektů s astmatem závislým na IKS

Astma

Spojené státy, Portoriko
AstraZeneca

Dokončeno

Titrovatelné dávkování u středně těžkých až těžkých astmatiků

Astma
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti Symbicort® pMDI, s nebo bez spaceru, u dětí (6-11 let) s astmatem (Spacer)

Astma

Ruská Federace, Maďarsko, Polsko
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání SYMBICORT® pMDI s budesonidem HFA pMDI u afroamerických subjektů s astmatem.

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 μg Bid a Symbicort® pMDI 2 x 80/4,5 μg Bid s Formoterolem Turbuhaler®, Budesonidem pMDI, kombinací pacientů s Formoterolem Turbuhaler® a Budesonidem pMDI a placebem u CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Česká republika, Polsko, Jižní Afrika, Holandsko
AstraZeneca

Dokončeno

Šestiměsíční bezpečnostní studie porovnávající Symbicort pouze s inhalačními kortikosteroidy u astmatických dospělých a dospívajících

Astma

Spojené státy, Brazílie, Bulharsko, Česká republika, Itálie, Korejská republika, Mexiko, Peru, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Spojené království, Vietnam, Německo, Filipíny, Rumunsko, Ukrajina, Argentina, Chile, Portoriko, ... a více
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení toho, kolik drogy se dostane do krve při podání ze Symbicortu pMDI s spacerem v porovnání se Symbicortem pMDI bez spaceru u zdravých dobrovolníků

Studium se provádí u zdravých dobrovolníků

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání SYMBICORT® pMDI s Formoterol Turbuhaler® u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Peru, Jižní Afrika, Argentina, Mexiko, Brazílie, Chile, Kolumbie, Venezuela
AstraZeneca

Dokončeno

12týdenní studie u dětí s astmatem ve věku od 6 do (CHASE 3)

Astma

Spojené státy, Mexiko, Slovensko, Panama
AstraZeneca

Dokončeno

Dvoutýdenní studie hodnotící dotazník o nástupu účinku (OEQ) podávaný denně versus týdně u dospělých subjektů

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

A Two-week Study Assessing the Onset of Effect Questionnaire Administered Pre-dose Versus Post-dose in Adult Subjects

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie u dětí s astmatem (6 až (CHASE 2)

Astma

Spojené státy, Jižní Afrika, Maďarsko, Bulharsko, Česká republika, Polsko
Medical University of Warsaw

Dokončeno

Optimální typ inhalátoru u astmatu s variantou kašle nebo s převládajícím kašlem

Astma | Kašel Varianta Astma

Polsko
Western Sky Medical Research
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání bronchodilatace Symbicortu s a bez ventilové zádržné komory (Aerochamber Plus) (WSMR2)

Astma

Spojené státy
Tanta University

Dokončeno

Tři léčba pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

COPD
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 μg dvakrát denně a 2 x 80/4,5 μg dvakrát dvakrát denně s Formoterol Turbuhaler® 2 x 4,5 μg dvakrát dvakrát denně a placebem u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Bulharsko, Německo, Maďarsko, Rumunsko, Dánsko, Řecko, Mexiko, Island
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická pilotní studie na inhalátoru suchého prášku s dávkovaným zařízením Budesonid/formoterol

Zdravý

Finsko
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.

Dokončeno

Studie KHK4827 (Brodalumab) u pacientů se středně těžkou až těžkou psoriázou v Koreji

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Korejská republika
Hospital General de Requena
Esteve

Dokončeno

Účinnost budesonidu-formoterolu při bronchiektázii

Bronchiektázie

Španělsko
AstraZeneca

Nábor

Studie k posouzení PT010 u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (KALOS) (KALOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Dánsko, Maďarsko, Nový Zéland, Polsko, Španělsko, Korejská republika, Filipíny, Itálie, Argentina, Bulharsko, Indie, Japonsko, Vietnam, Tchaj-wan, Thajsko, Peru, Chile, Portoriko, Belgie, Austrálie, Holandsko, Rum...
Meir Medical Center

Neznámý

Studie preventivní léčby přípravkem Symbicort nebo Budicort Turbuhaler u dětského astmatu Návrat do školní epidemie

Exacerbace astmatu

Izrael
AstraZeneca

Nábor

Studie k posouzení PT010 u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Spojené státy, Čína, Česko, Německo, Jižní Afrika, Spojené království, Mexiko, Krocan, Kolumbie, Ruská Federace, Brazílie, Izrael, Řecko, Portugalsko, Rakousko, Kostarika, Saudská arábie, Slovensko, Švédsko, Portoriko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Symbicort Turbuhaler u čínských pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005, PT008 a Symbicort® Turbuhaler® na funkci plic po dobu 24 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (telos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Česko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbuhaler u pacienta s CHOPN (FORSYYN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti beklometason/formoterol jednoduchého inhalátoru u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Francie
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie fáze 4 Brodalumabu

Psoriasis vulgaris | Psoriatická artritida | Pustulární; Psoriáza, Palmaris et Plantaris | Psoriatická erytrodermie

Japonsko
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze I (BF-BLOCK) (BF-BLOCK)

Astma

Finsko
EMS

Nábor

Účinnost a bezpečnost asociace Flamboyant 125/12 v léčbě dospělých se středně těžkým astmatem

Astma

Brazílie
EMS

Nábor

Účinnost a bezpečnost asociace Flamboyant 200/12 v léčbě dospělých s těžkým astmatem

Astma

Brazílie
Kindeva Drug Delivery

Dokončeno

Randomizovaná, placebem kontrolovaná, vícedávková studie srovnávající budesonid/formoterol a Symbicort® u astmatických pacientů

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Efficacy of Symbicort pMDI Administered Once Daily in Children and Adolescents During 12 Weeks - SPROUT

Astma
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická studie k porovnání absorpce budesonidu/formoterolu Easyhaler a Symbicort Turbuhaler

Astma

Finsko
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Neznámý

Nástup účinku Advair Hydrofluoroalkane (HFA) 115/21 ve srovnání s tlakovými dávkovacími inhalátory Symbicort (pMDI) 160/4,5 měřeno impulsní oscilometrií (IOS)

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie srovnávající flutikason furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) trojitá terapie jedním inhalátorem a vícenásobná inhalační terapie (budesonid/formoterol plus tiotropium) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Česko
AstraZeneca

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost Symbicortu u dětí s astmatem - STROMEK

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie srovnávající flutikason furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) trojitá terapie jedním inhalátorem a vícenásobná inhalační terapie (budesonid/formoterol plus tiotropium) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Spojené státy, Holandsko, Česko
Brian J Lipworth

Dokončeno

Diferenciální minimální účinky „trojité terapie“ na funkci plic u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) (FARD12)

COPD

Spojené království
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Randomizovaná, placebem kontrolovaná, vícedávková studie porovnávající generický budesonid/formoterol fumarát dihydrát se Symbicortem® u astmatických účastníků

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost Symbicortu versus jeho monokomponenty - SMREK 80/4,5

Astma
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost Symbicortu versus jeho monokomponenty - SMREK 160/4,5

Astma
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti PT010 u zdravých subjektů

COPD

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Symbicort Rapihaler Therapeutic Equivalence Study (ESTHER)

Bronchiální astma

Bulharsko, Česká republika, Polsko, Maďarsko
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Farmakokinetická/farmakodynamická srovnávací studie inhalátorů u zdravých dobrovolníků

Astma

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie zkoumající skutečnou životní účinnost udržovací a úlevové terapie Symbicortem u pacientů s astmatem v celé Asii (SMARTASIA)

Astma

Čína, Tchaj-wan, Thajsko, Indie, Indonésie
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání účinnosti Symbicort® pMDI a Formoterol Turbuhaler při snižování exacerbací u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (RISE)

Pacienti s CHOPN

Spojené státy, Španělsko, Bulharsko, Mexiko, Polsko, Jižní Afrika, Německo, Argentina, Chile, Česko, Portoriko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence celkové systémové expozice budesonidu, glykopyrronia a formoterolu poskytnuté BGF MDI HFO ve srovnání s BGF MDI HFA

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
AO GENERIUM

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Genolar® a Xolar® u perzistujícího atopického bronchiálního astmatu (NAP)

Bronchiální astma

Ruská Federace
Consorzio Futuro in Ricerca

Dokončeno

Srovnávací studie o použitelnosti inhalačních zařízení u dospělých s astmatem nebo CHOPN (PMC-101-APT)

Astma | COPD

Itálie
AstraZeneca

Dokončeno

Symbicort u astmatických dětí - SEDENÍK

Astma

Hledat v klinických studiích: Budesonid/formoterol pMDI

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malta

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa