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Pesquisar ensaios clínicos para: Ceftriaxone 1000mg doxycycline 100 mg

Total de 1902 resultados

Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo clínico em indivíduos saudáveis que visa investigar a segurança, a tolerabilidade e os efeitos do GRT0151Y e como o composto é absorvido e excretado do corpo

Dor aguda

França
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Recrutamento

Eficácia e segurança do BG2109 em mulheres chinesas com endometriose

Endometriose | Dor moderada a grave associada à endometriose

China
DSM Nutritional Products, Inc.

Concluído

Efeitos de cogniVida™ no aprendizado e memória e em comparação com placebo após suplementação de longo prazo (MemIprov)

Saudável

Reino Unido
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Ainda não está recrutando

Mepolizumabe no tratamento de pacientes com CRSwNP grave não controlada: um estudo multicêntrico observacional na vida real (MEPOREAL)

Rinossinusite crônica com pólipos nasais

Itália
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da insuficiência hepática na farmacocinética do Glasdegib

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Concluído

Um estudo clínico para avaliar a segurança e a tolerabilidade do IMM-101 intradérmico em pacientes adultos com câncer de melanoma

Melanoma

Reino Unido
Kirby Institute

Recrutamento

Tratamento de Pacientes Internados por Hepatite C (TOPIC): Intervenção Terapêutica Melhorando o Vinculação de Cuidados em Pessoas que Injetam Drogas (TOPIC)

Hepatite C | Cirrose Hepática | Inflamação do Fígado

Austrália
University Medical Centre Ljubljana

Recrutamento

Expectativas pré-tratamento do paciente sobre os sintomas pós-Lyme

Eritema migratório

Eslovênia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-54861911 em participantes saudáveis japoneses do sexo masculino

Saudável

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Investigação da farmacocinética e metabolismo de GLPG0634 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Reino Unido
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Concluído

Estudo sobre analgesia de GIC-1001 e GIC-1002 em dor visceral, limiar sensorial retal usando o método barostato

Dor | Câncer | Doença do cólon

Canadá
Mansoura Integrated Fertility Center

Concluído

A adição de suporte lúteo E2 a P4 em ciclos ICSI de agonista Gn-RH longo de alta resposta é prejudicial para o resultado? RCT

Infertilidade | FIV

Egito
Janssen Pharmaceutical K.K.

Rescindido

Um estudo de JNJ-39758979 em pacientes japoneses adultos com dermatite atópica moderada

Dermatite Atópica

Japão
Rigel Pharmaceuticals

Não está mais disponível

Acesso Expandido de Fostamatinibe em Pacientes com PTI Recidivante/Refratária Persistente ou Crônica

Púrpura Trombocitopênica Imune
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Concluído

PRC-063 em um ambiente de trabalho ADULTO

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações de PF-05297909 e proteínas no sangue e no líquido cefalorraquidiano após uma única dose de PF-05297909 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Ensaio de 24 semanas controlado por placebo de Flibanserin uma vez ao dia em mulheres na pré-menopausa com transtorno de desejo sexual hipoativo

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos, Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Recrutamento

Estratégias de dosagem de linezolida na tuberculose resistente a medicamentos

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar | Tuberculose multirresistente

Brasil, Índia, Quênia, Filipinas, África do Sul, Zimbábue, Tailândia, Haiti, Peru, Botsuana
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Farmacocinética da flibanserina em mulheres na pós-menopausa com transtorno do desejo sexual hipoativo (HSDD)

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Avaliação de sua capacidade de alterar o risco de abuso de oxicodona em um estudo clínico exploratório (NT-814)

Transtorno do uso de opioides

Estados Unidos
Novartis

Concluído

Eficácia de DNK333 em pacientes com DPOC e tosse

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido, Holanda
Asmacure Ltée

Concluído

Segurança, tolerabilidade e atividade clínica de ASM-024 em asma moderada estável

Asma

Canadá
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
The London Clinic

Recrutamento

Os efeitos de duas marcas de hidrocortisona injetadas por via intramuscular nos músculos deltóide e coxa

Doença de Addison

Reino Unido
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... e outros colaboradores

Recrutamento

Impacto da reposição intravenosa de ferro nos mecanismos de intolerância ao exercício na ICFEP (IRONMET-HFpEF) (IRONMETHFpEF)

Falta de ferro | Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada

Estados Unidos
University of California, Davis
Mars, Inc.

Concluído

Efeito dependente da ingestão da absorção, metabolismo e excreção do flavanol do cacau em humanos

Saudável

Estados Unidos
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Concluído

Estudo Piloto em Laboratório Humano de Lacosamida no Transtorno do Uso de Álcool (AUD) (ACGT)

Transtorno por Uso de Álcool

Estados Unidos
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rescindido

Um estudo multicêntrico de fase 2/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do FP-025 em pacientes com COVID 19 grave a crítico com síndrome de desconforto respiratório agudo (SDRA) associado

COVID 19 grave a crítico com SDRA associada

Estados Unidos
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Inscrevendo-se por convite

Um estudo multicêntrico aberto de fase 1 para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade de múltiplas doses orais (6 dias) de 100 mg de resmetirom em indivíduos com insuficiência renal grave e em indivíduos de controle saudáveis combinados com função renal normal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Procter and Gamble

Concluído

Eficácia e segurança do PG-530742 no tratamento da osteoartrite de joelho leve a moderada

Osteoartrite, Joelho

Hungria, Reino Unido
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de KL1333 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Síndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória Mitocondrial

Republica da Coréia
Università degli Studi di Ferrara
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Exacerbações graves da asma e tratamento com mepolizumabe (ESAM-BIO)

Asma grave

Itália
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Efeito do Gefapixant (MK-7264/AF-219) na sensibilidade do reflexo da tosse em participantes saudáveis e com tosse crônica (MK-7264-014)

Tosse Crônica Refratária
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Farmacocinética e farmacodinâmica de IPX054 em indivíduos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson Idiopática

Estados Unidos
Axovant Sciences Ltd.

Rescindido

Estudo de Extensão de Longo Prazo de Intepirdina (RVT-101) em Indivíduos com Demência com Corpos de Lewy: Extensão HEADWAY-DLB

Demência com corpos de Lewy

Estados Unidos, Canadá, França, Itália, Holanda, Espanha, Reino Unido
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ParActin® em indivíduos com infecções do trato respiratório superior

Infecções do Trato Respiratório Superior

Índia
NP Therapeutics

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do XC7 (que é planejado para o tratamento da COVID-19) em voluntários saudáveis

Covid19 | Voluntários Saudáveis

Federação Russa
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudo de JNJ-39758979 em pacientes adultos sintomáticos com asma não controlada

Asma
Genor Biopharma Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo Clínico de Anticorpo Monoclonal Humanizado Anti-HER2 Recombinante para Injeção

Câncer de Mama HER2-positivo

China
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Recrutamento

Tratamento com Ubrogepant em Pacientes com Enxaqueca Utilizando Anticorpos Monoclonais (UNION)

Dor de cabeça, Enxaqueca

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Eficácia e segurança do CNTO 1959 (guselcumabe) em participantes com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

Japão
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade da semaglutida em indivíduos chineses saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK3207 para tratamento de enxaqueca aguda (3207-005)

Enxaqueca
MEDSI Clinical Hospital 1, ICU

Recrutamento

Eficácia e Segurança da Descontaminação Digestiva Seletiva em UTI com Altos Índices de Bactérias Resistentes a Antibióticos

Infecções do Trato Respiratório | Pneumonia | Sepse | Doença grave | Síndrome do Desconforto Respiratório | Pneumonia Associada à Ventilação | Infecção da Corrente Sanguínea

Federação Russa
Peking Union Medical College Hospital

Desconhecido

Os benefícios e riscos de diferentes regimes de terapia de reposição hormonal da menopausa no tratamento da síndrome da menopausa

Síndrome da menopausa

China
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Desconhecido

O Estudo de Bioequivalência de Umifenovir 200 mg Capsul (ATABAY, Turquia) em Condições de Jejum (Umifenovir)

Bioequivalência

Peru
Beni-Suef University

Recrutamento

dos Inibidores do Cotransportador-2 de Glicose de Sódio nos Parâmetros Metabólicos, Hormonais e Clínicos na PCO

PCO

Egito

Pesquisar ensaios clínicos para: Ceftriaxone 1000mg doxycycline 100 mg

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Armenia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

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