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Pesquisar ensaios clínicos para: Ciclosporina 130 µg/l < T0 ciclosporinemia < 200 µg/l

Total de 77 resultados

Hospices Civils de Lyon

Desconhecido

LOW CYCLO: Estudo Avaliando o Benefício de Duas Doses de Ciclosporina em Novos Transplantes Cardíacos

Transplante Cardíaco

França
SkinJect, Inc.

Rescindido

Teste de escalonamento de dose para avaliar a toxicidade limitante da dose/dose máxima tolerada de arranjos de microagulhas contendo doxorrubicina (D-MNA) em carcinoma basocelular (CBC)

Carcinoma Basocelular

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Eficácia e segurança de CHF 1535 200/6µg em pacientes asmáticos não adequadamente controlados

Asma

Itália
Mayne Pharma International Pty Ltd

Rescindido

Um estudo de segurança, eficácia e exposição sistêmica do creme CD5789 em adultos e adolescentes com ictiose lamelar

Ictiose lamelar

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Alemanha, França, Austrália, Israel, Ucrânia, Reino Unido
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Retirado

Ensaio Clínico para Avaliar a Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Sintética Contra Streptococcus Pyogenes

Febre reumática
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Concluído

Otimização da Selenoproteína P em Sujeitos Chineses

Deficiência de Selênio

China
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de níveis de dose múltipla de AZD7594 administrado uma vez ao dia por inalação em indivíduos asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemanha, África do Sul, Ucrânia, Japão, Hungria, Polônia, Bulgária
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

TRIPLO EM ASMA COM PACIENTE DESCONTROLADO EM FORÇA MÉDIA DE ICS + LABA (TRIMARAN)

Asma

Alemanha
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Uso de Buventol Easyhaler e Bufomix Easyhaler em testes de desafio com metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlândia
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Concluído

Segurança e imunogenicidade da vacina anti-antraz recombinante adjuvante de nanoemulsão intranasal em adultos saudáveis (IN NE-rPA)

Antraz

Estados Unidos
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Ativo, não recrutando

Segurança e Imunogenicidade da Vacina Intranasal Nanoemulsionada Recombinante Contra a Gripe Pandêmica em Adultos Saudáveis (IN-NE-rH5)

Gripe, Pandemia

Estados Unidos
Aalborg University

Concluído

Caracterização de Novos Modelos Humanos de Coceira Não Histaminérgica

Coceira | Papaína | Teste de picada na pele (SPT)

Dinamarca
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Concluído

Desafio LPS Nasal em Voluntários Saudáveis

Saudável

Reino Unido
Galderma R&D

Concluído

Estudo de Faixa de Dose de CD5789 em Acne Vulgaris

Acne vulgar

Estados Unidos
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Dipropionato de Beclometasona HFA em Adultos e Adolescentes com Asma Persistente Leve a Moderada

Asma
Hospices Civils de Lyon

Concluído

Impacto do tratamento no neurodesenvolvimento na hipotiroximinemia da prematuridade. (NEO-TYR)

Hipotiroxininemia Transitória da Prematuridade

França
University of Florida

Recrutamento

O suco de cranberry pode aumentar a precisão da cognição e aliviar as consequências mentais negativas durante a multitarefa?

Atividade motora | Sintoma Cognitivo | Resposta ao estresse | Estresse mental | Estresse Fisiológico | Comportamento multitarefa

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança do inalador único de beclometasona/formoterol em pacientes com DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica

França
Sichuan University
Afﬁliated Hospital of North Sichuan Medical College; Affiliated Hospital of...

Concluído

Efeito da solução de lactulose e/ou polietilenoglicol no preparo intestinal para procedimentos de colonoscopia

Colonoscopia

China
Allergan

Concluído

Um estudo exploratório para avaliar a segurança do implante intravítreo de brimonidina em pacientes com retinite pigmentosa

Retinite Pigmentosa

França, Estados Unidos, Alemanha, Portugal
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Concluído

Estudo de Vacina Recombinante, Bivalente e Norovírus

Norovírus

Bélgica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito broncodilatador agudo do CHF1535 NEXThaler

Asma

Reino Unido
University Hospital, Angers

Desconhecido

Comparação de estrogênio vaginal e transdérmico antes da transferência de embriões congelados e descongelados

Infertilidade | Transferência de embriões

França
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo de Farmacologia Clínica de Dose Única em Pacientes Asmáticos Adolescentes e Adultos (ADO pMDI)

Asma

Polônia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rescindido

Um estudo em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (FAIR) (FAIR)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Holanda
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo de Determinação de Dose de Nemiralisibe (GSK2269557) em Indivíduos com Exacerbação Aguda Moderada ou Grave de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Austrália, Argentina, França, Alemanha, Polônia, Romênia, Federação Russa, Espanha, Estados Unidos, Holanda, Suécia, Republica da Coréia, Canadá, Reino Unido, Itália, México
AstraZeneca

Concluído

DESOLO - SiT Peri-Launch: uma comparação entre a terapia com inalador único Symbicort e as melhores práticas convencionais para o tratamento da asma persistente em adultos

Asma

Alemanha
Tris Pharma, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança do cebranopadol em pacientes diabéticos que sofrem de dor crônica causada por danos aos nervos

Diabetes Mellitus | Neuropatias diabéticas | Dor crônica

França, Espanha, Áustria, Estados Unidos, Dinamarca, Alemanha, Itália, Holanda
Peking University Third Hospital

Recrutamento

Avaliação da Farmacocinética da Microdose de Midazolam, Dabigatrana, Pitavastatina, Atorvastatina e Rosuvastatina em Pacientes Diabéticos

Diabetes

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Recrutamento

Estudo Clínico para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e a Concentração do BDP (Dipropionato de Beclometasona), Metabólito Ativo do BDP, FF( Fumarato de Formoterol) e GB (Brometo de Glicopirrônio), Após Inalação de CHF 5993 em Duas Doses Diferentes e QVAR®

Asma

Bélgica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (FUTURE)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Itália
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...
University of Campinas, Brazil

Concluído

Valeriana para Sedação Consciente em Pacientes Submetidos à Cirurgia de Terceiros Molares Inferiores Impactados

Pressão arterial | Ansiedade odontológica | Frequência cardíaca

Brasil
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Concluído

Plataforma de teste baseada em coortes suíças para imunocomprometidos (COVERALL)

Pacientes imunocomprometidos

Suíça
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo em pacientes com asma (NELSON)

Asma

Itália
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade absoluta e estudo ADME de [14C]AZD9977 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular

Reino Unido
Oslo University Hospital

Concluído

Carbetocina Versus Ocitocina e Efeitos Hemodinâmicos

Efeitos de; Anestesia, na Gravidez

Noruega
Kahramanmaras Sutcu Imam University

Concluído

Podemos melhorar a pré-oxigenação usando a válvula limitadora de pressão ajustável (APL)?

Pré-oxigenação

Peru
INSYS Therapeutics Inc

Concluído

Estudo farmacocinético de fentanil 400 µg spray sublingual, Actiq® 400 µg por via transmucosa e injeção de citrato de fentanil 100 µg por via intravenosa (iv)

Dor

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Triplo na determinação da dose de asma (Triskel)

Asma

Bulgária, Alemanha, Hungria, Itália, Polônia, Reino Unido
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo para Avaliar o Efeito do Dispositivo NEXThaler® (DPI - Dry Powder Inhaler) nas Dimensões das Vias Aéreas Centrais e Periféricas em Pacientes Asmáticos

Asma

Bélgica
The Netherlands Cancer Institute

Recrutamento

Dosagem baseada na área de superfície corporal versus baseada em concentração de cisplatina para quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) em mulheres com câncer de ovário avançado (CisCon)

Carcinoma de Trompas de Falópio | Câncer Peritoneal | Câncer de ovário FIGO estágio III

Holanda
University of Guadalajara

Concluído

Efeito da vitamina K2 sobre osteocalcina, leptina, citocinas e risco cardiovascular em adultos jovens com sobrepeso e obesidade

Sobrepeso e Obesidade | Fatores de Risco Cardiometabólico

México
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler em pacientes com DPOC (FORSYYN)

Doença de obstrução pulmonar crônica

China
Universiteit Antwerpen

Concluído

Imunogenicidade após vacinas contra a COVID-19 em horários adaptados (IMCOVAS)

COVID-19 | Doença do coronavírus 2019

Bélgica
Oregon Health and Science University

Concluído

Tratamento da Hepatite C em PWIDs: MAT ou Terapia Assistida por Troca de Seringas vs Tratamento Padrão

Abuso de Substâncias Intravenosas | Hepatite C | Transtornos por Uso de Substâncias

Estados Unidos
INSYS Therapeutics Inc

Retirado

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Dor aguda

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Eficácia e tolerabilidade do inalador único de beclometasona/formoterol em pacientes com asma persistente moderada a grave

Asma
Bio-Path Holdings, Inc.

Concluído

Ensaio Clínico de BP1001 (L-Grb-2 Antisense Oligonucleotide) em CML, AML, ALL e MDS

Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Leucemia linfoblástica aguda | Síndrome mielodisplásica | Ph1 positivo CML

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica e Cinética em Duas Partes do AZD8871 Inalado em Indivíduos Asmáticos e com DPOC

Asma (Parte 1) | DPOC (Parte 2)

Reino Unido
Light Sciences Oncology
Mundipharma Research Limited

Concluído

Um estudo controlado por placebo de MR901 (talaporfina sódica + um dispositivo ativador de drogas) para o alívio dos sintomas do trato urinário inferior devido à hiperplasia prostática benigna

Hiperplasia Prostática Benigna

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Ciclosporina 130 µg/l < T0 ciclosporinemia < 200 µg/l

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