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Pesquisar ensaios clínicos para: Clostridium difficile toxóides A e B (alta dose sem adjuvante)

Total de 57 resultados

Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo de diferentes formulações de uma vacina toxóide de Clostridium Difficile administrada em três horários diferentes em adultos

Diarréia | Infecção por Clostridium Difficile

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo de uma Vacina Toxoide de Clostridium Difficile (ACAM-CDIFF™) em Indivíduos com Infecção por Clostridium Difficile

Diarréia | Infecção por Clostridium Difficile

Reino Unido, Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Biological E. Limited

Recrutamento

Segurança e Imunogenicidade de uma Nova Vacina Conjugada Contra Salmonella Typhi e Salmonella Paratyphi A em Adultos Saudáveis

Febre tifóide

Bélgica
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um ensaio de segurança e imunogenicidade de uma vacina contra o vírus sincicial respiratório, LYB005 em adultos saudáveis

Vírus Sincicial Respiratório (VSR) | Infecção por RSV
Novartis Vaccines

Concluído

Estudo de determinação de dose de quatro níveis de dosagem de uma vacina contra influenza H7N9 em adultos entre 18 e 65 anos

Gripe H7N9

Estados Unidos
Seqirus
Novartis Vaccines

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade de Diferentes Combinações de Vacina Trivalente contra Influenza Variando a Dose do Antígeno da Influenza, a Dose do Adjuvante e a Via de Administração em Idosos Saudáveis com 65 Anos de Idade ou Mais

Gripe

Bélgica
Vaxxas Pty Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Ainda não está recrutando

Vacina contra influenza A (H7N9) administrada por via intradérmica por adesivo de microarranjo de alta densidade (HD-MAP) (HD-MAP)

Gripe H7N9

Austrália
Seqirus
Department of Health and Human Services

Recrutamento

Estudo para avaliar a imunogenicidade, segurança e tolerabilidade de vacinas contra influenza H2N3 adjuvantes e não adjuvantes em adultos

Infecções | Doenças Virais | Infecções do Trato Respiratório | Gripe Humana | Infecção Viral

Filipinas, Estados Unidos
Polarean, Inc.
Aerogen

Recrutamento

Comparação da resposta ao broncodilatador de três métodos diferentes de administração de aerossol em pacientes com DPOC usando imagens de ventilação de ressonância magnética hiperpolarizada Xe 129

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
Novavax
PATH

Concluído

Estudo de variação da dose da vacina RSV-F em mulheres jovens

Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Formulações de Vacinas de Proteína Recombinante Contra COVID-19 em Adultos Saudáveis com 18 Anos de Idade ou Mais

COVID-19 (Voluntários Saudáveis)

Estados Unidos
Amway (China) R&D Center

Recrutamento

A eficácia do produto Amway para redução do ácido úrico na hiperuricemia

Hiperuricemia

China
American Heart Association

Concluído

Melhorando os resultados em pacientes diabéticos durante a cirurgia de revascularização miocárdica, otimizando o controle glicêmico

Controle Glicêmico

Estados Unidos
Novavax

Concluído

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

Estados Unidos
Canadian Immunization Research Network
GlaxoSmithKline; Dalhousie University; MCM Vaccines B.V.; Canadian Center for Vaccinology

Concluído

Farmacêuticos como imunizantes para melhorar a cobertura e a satisfação do provedor/destinatário

Saudável

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Avaliação da Segurança e Imunogenicidade de Três Lotes de Consistência e um Lote de Alta Dose de rVSV-ZEBOV-GP (V920 Vacina Ebola) em Adultos Saudáveis (V920-012)

Prevenção da Infecção por Ebola
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de 4 braços do RT001 para o tratamento de linhas cantais laterais moderadas a graves em adultos

Rugas faciais | Linhas Cantais Laterais | Pé de corvo

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Um estudo sobre a segurança e as respostas imunes à vacina GVGH altSonflex1-2-3 contra Shigelose em adultos, crianças e bebês

Diarréia

Bélgica, Quênia
HK inno.N Corporation

Desconhecido

Segurança e Imunogenicidade de CJ-40010 em Indivíduos Saudáveis

Doença Mão, Pé e Boca

Republica da Coréia
Yonsei University
dotter

Recrutamento

Estudo comparativo de Rosuvastatina/Ezetimibe 20/10 mg e Atovastatina/Ezetimibe 40/10 mg

Doença arterial coronária | Dislipidemias

Republica da Coréia
AbbVie

Retirado

Um estudo para avaliar os eventos adversos e a eficácia da toxina onabotulínica A em participantes submetidos à correção aberta de hérnia abdominal ventral para obtenção do fechamento fascial primário sem o uso da técnica de separação de componentes

Hérnia Ventral | Hérnia Abdominal

Estados Unidos
Region Västerbotten
Umeå University; Mahidol University

Concluído

Duração da Fraqueza Muscular Após Injeção Única de Toxina Botulínica em Masseter

Toxinas Botulínicas, Tipo A | Força de mordida

Suécia
University Hospital, Basel, Switzerland
Hannover Medical School

Concluído

Toxina Botulínica para o Tratamento da Depressão

Depressão

Alemanha, Suíça
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)
National Institute on Aging (NIA); Burke Medical Research Institute

Recrutamento

Um ensaio para avaliar a segurança e eficácia da benfotiamina em pacientes com doença de Alzheimer precoce (BenfoTeam)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança do RT001 para o tratamento de linhas cantais laterais moderadas a graves em adultos

Rugas faciais | Linhas Cantais Laterais | Pé de corvo

Estados Unidos
University of Calgary
Canadian Academy of Sport and Exercise Medicine (CASEM); Kinesis Medical Centre...

Ainda não está recrutando

Tratamento da Síndrome do Compartimento Crônico Anterolateral da Perna Inferior com Injeções Botulínicas Intramusculares.

Síndrome crônica do compartimento de esforço
Hospital General de Requena
Esteve

Concluído

Eficácia do Budesonida-Formoterol na Bronquiectasia

Bronquiectasia

Espanha
Peter Daley
Dalhousie University

Concluído

Um ensaio clínico para estudar o efeito da adição de vitamina D ao tratamento convencional em novos pacientes com tuberculose pulmonar

Tuberculose pulmonar

Índia
University of California, San Diego

Ativo, não recrutando

Examinando o Potencial Terapêutico da Toxina Botulínica Tipo A no Tratamento de Quelóides

Queloide

Estados Unidos
Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Solstice Neurosciences

Ativo, não recrutando

Estudo de Eficácia e Segurança do MYOBLOC® no Tratamento da Espasticidade do Membro Superior em Adultos

Esclerose múltipla | Paralisia cerebral | Traumatismo crâniano | Acidente vascular cerebral | Lesão Medular Cervical | Espasticidade

Estados Unidos, Tcheca
Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Solstice Neurosciences

Ativo, não recrutando

Estudo de Eficácia e Segurança de MYOBLOC® no Tratamento da Espasticidade de Membros Inferiores em Adultos

Espasticidade

Estados Unidos, Tcheca
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
University of California, Los Angeles; Bill and Melinda Gates Foundation; Shanghai... e outros colaboradores

Concluído

Ensaio Clínico Piloto de PRS TB Regime I - Fase II

Tuberculose Pulmonar TB no Escarro: (+) Microscopia

China
Region Västerbotten
Umeå University

Recrutamento

O efeito no envelope de movimento em Bruxers assintomáticos

Bruxismo | Desgaste Dente

Suécia
Hugel

Recrutamento

Um ensaio clínico duplo-cego, randomizado, paralelo, controlado por ativo, de não inferioridade, fase III para comparar a eficácia e a segurança do HG-102 versus Botox® em indivíduos com linhas glabelares moderadas a graves

Linhas glabelares

Republica da Coréia
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Mahidol University; The Emmes... e outros colaboradores

Concluído

Teste de vacina contra HIV em adultos tailandeses

Infecção pelo HIV

Tailândia
Allergan

Concluído

BOTOX para o Tratamento da Proeminência do Platisma

Proeminência do Platisma

Estados Unidos, Canadá
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Efeitos do envelhecimento nas respostas vacinais primárias e secundárias em uma coorte longitudinal de 15 anos (SLVP033)

Hepatite A | Gripe | Adultos Saudáveis | Tifóide

Estados Unidos
Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Solstice Neurosciences

Ainda não está recrutando

Estudo de eficácia e segurança do MYOBLOC® no tratamento da sialorréia em pacientes pediátricos

Sialorréia
Merz Pharmaceuticals GmbH

Concluído

Um estudo para avaliar a distribuição da neurotoxina botulínica tipo A administrada como injeções intradérmicas, comparando diferentes doses, concentrações e métodos de aplicação

N/A, pois nenhuma condição médica específica será tratada

Alemanha
GlaxoSmithKline

Ativo, não recrutando

Um estudo sobre a segurança, eficácia e resposta imune da vacina meningocócica combinada ABCWY em adolescentes e adultos saudáveis

Infecções Meningocócicas

Estados Unidos, Austrália, Finlândia, Polônia, Bélgica, Brasil, Suécia, Peru
University Medical Center Groningen

Concluído

Caminhando pela isóbole da interação medicamentosa (Walibi)

Anestesia | Instabilidade Hemodinâmica | Interação | Distúrbio do Transporte de Oxigênio

Holanda
Emory University
National Cancer Institute (NCI); Sanofi; National Institutes of Health (NIH)

Concluído

Vacinação contra influenza para prevenção da gripe em pacientes com distúrbios de células plasmáticas

Neoplasia de células plasmáticas

Estados Unidos
Fayoum University

Ainda não está recrutando

I-PRF após artrocentese mais injeção de botox no músculo pterigóideo lateral no tratamento do deslocamento anterior do disco

Distúrbio do disco da ATM | Dor na ATM
Indivior Inc.

Concluído

Estudo de interação buprenorfina-fentanil

Saudável | Uso de opioides

Holanda
Roswell Park Cancer Institute

Concluído

Avaliação da resposta de anticorpos à vacinação contra influenza sazonal de alta dose em pacientes com malignidade mielóide recebendo quimioterapia e voluntários saudáveis

Leucemia mielóide aguda | Síndrome mielodisplásica

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a bioequivalência entre Ticagrelor Comprimidos Orodispersíveis e Ticagrelor Comprimidos de Liberação Imediata em Sujeitos Japoneses

Farmacocinética | Bioequivalência | Sujeitos Japoneses Saudáveis

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade do Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujeitos Saudáveis | Biodisponibilidade

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo para investigar o efeito de KUC 7483 CL no intervalo QT/QTc do ECG em comparação com placebo e moxifloxacina em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
University Ghent

Rescindido

Desempenho de lentes de contato esclerais rígidas gás permeáveis (RGP) com uma íris artificial passiva (RGPIRIS_PA)

Baixa visão

Bélgica
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Estudo para comparar a biodisponibilidade relativa de 3 produtos de teste de indacaterol/glicopirrônio e produto de referência (FORELLI)

Voluntários Saudáveis

Finlândia

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