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Pesquisar ensaios clínicos para: EMD 525797 750 mg

Total de 2669 resultados

Vanderbilt University Medical Center

Concluído

Os efeitos da inibição da renina no equilíbrio fibrinolítico e na função endotelial

Pressão alta

Estados Unidos
Janssen Korea, Ltd., Korea

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de um novo comprimido ULTRACET de liberação prolongada (ER) em relação a um comprimido ULTRACET ER comercializado sob condição de jejum

Saudável

Republica da Coréia
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a distribuição, metabolismo e excreção de [14C]AZD6765 após administração intravenosa de dose única (AZD6765)

Transtorno Depressivo Maior

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a capacidade de conduzir um estudo de risperidona oral seguida de palmitato de paliperidona em estabelecimentos de saúde de Ruanda

Esquizofrenia

Ruanda
City Clinical Hospital No.52 of Moscow Healthcare...
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Health Ministry...

Ativo, não recrutando

Estudo da eficácia do Tixagevimab/Cilgavimab e do Regdanvimab no tratamento da COVID-19

Infecções por coronavírus

Federação Russa
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações de PF-05297909 e proteínas no sangue e no líquido cefalorraquidiano após uma única dose de PF-05297909 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Hivih
Venn Life Sciences

Concluído

Teste de Dose Ascendente Única Investigando a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do BDM-2 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino.

Saudável

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo de Capmatinib em pacientes indianos com MET Exon 14 Skipping Mutation Positive Advanced NSCLC.

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Índia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo PK/PD de dose única e repetida para caracterizar a resposta do biomarcador em indivíduos saudáveis tratados com azitromicina

Doenças autoimunes

Reino Unido
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Concluído

Estudo da Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do NRX-1074 em Voluntários Normais Saudáveis (NRX-1074)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de extensão de 4 anos sobre a eficácia e segurança do secuquinumabe em pacientes com psoríase em placas crônica moderada a grave

Psoríase em placas crônica moderada a grave

Estados Unidos, Alemanha, Japão, Bulgária, Tcheca, Cingapura, Suíça, Reino Unido, Itália, França, Vietnã, Polônia, Eslováquia, Áustria, Canadá
PhytoHealth Corporation

Concluído

Tratamento PG2 para melhorar a fadiga entre pacientes com câncer avançado sob cuidados paliativos padrão

Fadiga relacionada ao câncer

Taiwan
Cytokinetics

Concluído

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Oral Relativa de Diferentes Combinações de Dose Fixa de Dolutegravir e Rilpivirina em Indivíduos Saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Recrutamento

Avaliação de 611 em adultos chineses com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a grave

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

China
Columbia University
National Institute on Aging (NIA)

Ativo, não recrutando

Modulação dietética da neuroinflamação em distúrbios de memória relacionados à idade

Inflamação | Perda de memória

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa dos Comprimidos de Claritromicina 250 mg em Condições de Jejum

Saudável
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Concluído

Um estudo para determinar a atividade antiviral de TMC310911 quando administrado com ritonavir em pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana - tipo 1 (HIV-1) sem tratamento prévio

Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1

Alemanha
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Fase 1 Estudo de Segurança de Dose Ascendente Única de Cápsulas TNX-201 em Voluntários Saudáveis

Saudável
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California, San... e outros colaboradores

Concluído

Dinâmica viral e antirretroviral em fluidos de transmissão vertical do HIV-1 (VADICT)

Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana

Nigéria
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência dos comprimidos de combinação de sitagliptina/metformina e a coadministração de sitagliptina e metformina como comprimidos individuais (0431A-095)

Diabetes tipo 2
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo para avaliar o tratamento da esquizofrenia com palmitato de paliperidona em ambientes de saúde de Ruanda (CASPAR)

Esquizofrenia

Ruanda
Corcept Therapeutics

Concluído

Estudo de Dose Única e Múltipla de Formulações de Comprimidos de Miricorilant (CORT118335) em Participantes Saudáveis

Saudável

Reino Unido
Labopharm Inc.

Concluído

Um estudo comparativo de biodisponibilidade/efeito alimentar de produtos combinados de liberação imediata e prolongada de tramadol HCl/acetaminofeno após administração de dose única e múltipla em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Cinclus Pharma Holding AB

Ativo, não recrutando

Investigar Glurato de Linaprazan/Linaprazan em Indivíduos Saudáveis

DRGE

Eslovênia
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança do vismodegib (GDC-0449, inibidor da via Hedgehog) em pacientes com carcinoma basocelular avançado

Carcinoma Basocelular

Austrália, França, Estados Unidos, Alemanha, Bélgica, Reino Unido
Landos Biopharma Inc.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do NX-13 Oral em Adultos Saudáveis Voluntários Masculinos e Femininos

Colite ulcerativa

Austrália
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa dos Comprimidos de Claritromicina 250 mg em Condições Sem Jejum

Saudável
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Eficácia e segurança do aumento da dose de TA-650 (Infliximabe) em pacientes com artrite reumatoide

Artrite reumatoide
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo clínico para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do ACT-129968 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Alemanha
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade de Empagliflozina/Metformina Combinações de Dose Fixa (FDCs) em Voluntários Chineses Saudáveis

Saudável

China
Michigan State University
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Concluído

Atividade Bactericida Urinária de 4 Doses de Levofloxacina Contra E. Coli Resistente à Fluoroquinolona

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Cytokinetics
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Rescindido

Estudo Farmacodinâmico de CK-2017357 em Pacientes com Miastenia Gravis Generalizada

Miastenia grave

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Não está mais disponível

Acesso Expandido de Fostamatinibe em Pacientes com PTI Recidivante/Refratária Persistente ou Crônica

Púrpura Trombocitopênica Imune
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Recrutamento

ENCOrafenib Com Binimetinib em bRAF NSCLC (ENCO-BRAF)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | BRAF V600E

França
University Health Network, Toronto

Ativo, não recrutando

Estudo de redução biológica de inibidores de TNF na espondiloartrite axial (BIOTAPE)

Espondiloartrite Axial

Canadá
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Flibanserin versus placebo em mulheres na pré-menopausa com HSDD

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Áustria, Bélgica, República Checa, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Noruega, Espanha, Suécia, Reino Unido
Mirati Therapeutics Inc.

Rescindido

Estudo de Fase 1/2 de Mocetinostat e Durvalumabe em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados e NSCLC

Câncer Avançado

Estados Unidos
University of Florida

Rescindido

Ensaio Clínico de Ciprofloxacina Oral e Etoposídeo em Indivíduos com Leucemia Mielóide Aguda Resistente (LMA)(UF-AML-CE-101)

Leucemia mielóide aguda | Leucemia | Leucemia Mielóide Aguda

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de dose fixa de 323U66 SR no tratamento do transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

Republica da Coréia, Japão
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Ainda não está recrutando

O efeito de Saccharomyces Boulardii na apresentação clínica e na qualidade de vida de pacientes com SII

Síndrome do intestino irritável
Amicus Therapeutics

Concluído

Segurança, farmacocinética, farmacodinâmica e eficácia do migalastat em pacientes pediátricos (de 12 a

Doença de Fabry

Reino Unido, Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo duplo-cego de E5555 em indivíduos japoneses com doença arterial coronariana

Doença arterial coronária

Japão
Castagna Antonella
Bristol-Myers Squibb; ViiV Healthcare

Concluído

Um estudo de um regime poupador de nucleosídeos em pacientes infectados pelo HIV-1 com viremia detectável (Dolatav)

Infecção por HIV-1

Itália
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Rescindido

Estudo Farmacocinético e Farmacodinâmico de Bococizumabe Isolado e Quando Combinado com Hialuronidase Humana Recombinante

Saudável | Hipercolesterolemia

Bélgica
Amicus Therapeutics

Ativo, não recrutando

Segurança, farmacodinâmica e eficácia do migalastat em pacientes pediátricos (com idade > 12 anos) com doença de Fabry

Doença de Fabry

Estados Unidos, Reino Unido
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo multicêntrico para determinar a segurança e a eficácia do LX1033 em indivíduos com síndrome do intestino irritável com predominância de diarreia

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo adaptativo de Fase II para avaliar a eficácia, farmacodinâmica, segurança e tolerabilidade de GSK2586184

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estônia, Alemanha, África do Sul, Peru, Suécia, França, Republica da Coréia, Hong Kong, Espanha, Romênia, Tcheca, Argentina, Chile, Hungria, Grécia, Polônia

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