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Pesquisar ensaios clínicos para: FP HFA MDI 50 mcg

Total de 721 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Eficácia e Segurança do Propionato de Fluticasona (FP)/Salmeterol Xinafoate (SLM) Hydro Fluoro Alkane (HFA) Inalador de Dose Medida (MDI) em Pacientes Pediátricos com Asma Brônquica

Asma

Japão
AstraZeneca

Recrutamento

Estudo para avaliar o efeito do propelente HFO MDI na depuração mucociliar em comparação com o propelente HFA MDI em participantes saudáveis

Depuração mucociliar

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar o broncoespasmo potencialmente induzido por HFO versus HFA MDI em participantes com asma bem/parcialmente controlada

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança de budesonida/glicopirrônio/fumarato de formoterol com o propulsor de hidrofluoroolefina em participantes com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a muito grave

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Argentina, Bulgária, Polônia, Peru, México, Reino Unido
University of Florida
GlaxoSmithKline

Concluído

Effect of Age and Device on Delivery of Fluticasone

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a farmacocinética e segurança de budesonida, glicopirrônio e formoterol (BGF) inalador de dose medida (MDI) hidrofluoroolefina (HFO) com espaçador (tratamento B), hidrofluoroalcano BGF MDI (HFA) com espaçador (tratamento A), bem como BGF MDI HFO sem espaçador (tratamento C).

Doença de obstrução pulmonar crônica

Alemanha, Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a bioequivalência da exposição pulmonar de budesonida, glicopirrônio e formoterol (BGF) inalador de dose medida (MDI) hidrofluoroolefina (HFO) com espaçador (tratamento B), hidrofluoroalcano BGF MDI (HFA) com espaçador (tratamento A), bem como BGF MDI HFO sem espaçador (tratamento C).

Saudável
University of Florida
GlaxoSmithKline

Concluído

Impacto da Câmara/Máscara Antiestática

Asma

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspenso

Um ensaio clínico para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a imunogenicidade da vacina conjugada adjuvante do peptídeo de fusão do HIV-1 isoladamente ou em regimes de reforço inicial com vacinas 4571 do envelope do HIV-1 adjuvante e trímero 6931 do HIV-1 em adultos saudáveis

HIV

Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Estudo para avaliar a semelhança bioquímica de budesonida e albuterol com um propulsor alternativo em comparação com o propelente atual.

Participantes calorosos

Estados Unidos
DBV Technologies

Concluído

Eficácia e segurança de várias doses de Viaskin Peanut em adultos e crianças com alergia a amendoim (VIPES)

Alergia a amendoim

Estados Unidos, Holanda, França, Canadá, Polônia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança e tolerabilidade do COMBIVENT® HFA em comparação com COMBIVENT® CFC e Placebo HFA em indivíduos saudáveis do sexo masculino e feminino

Saudável
Sunovion

Concluído

Estudo de Segurança e Tolerabilidade de Levalbuterol HFA e Racémico Albuterol HFA em Pacientes Pediátricos com Asma

Asma

Estados Unidos
Technovalia, Pty Ltd
Chulalongkorn University; Southern Star Research Pty Ltd.; BioNet-Asia

Ativo, não recrutando

Imunogenicidade e segurança da vacina ChulaCov19 BNA159 como dose de reforço em adultos

Infecção por COVID-19, SARS CoV 2

Austrália
Peking Union Medical College Hospital

Recrutamento

177Lu-PSMA-EB-01 em pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração

China
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retirado

Efeitos broncodilatadores agudos da combinação de dose fixa de ipratrópio/levosalbutamol 20/50 mcg versus salbutamol 100 mcg inalador mais combinação de Ipratrópio 20 mcg para inalação sem aerossol em pacientes com DPOC estável

Doença de obstrução pulmonar crônica
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rescindido

Um estudo multicêntrico de fase 2/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do FP-025 em pacientes com COVID 19 grave a crítico com síndrome de desconforto respiratório agudo (SDRA) associado

COVID 19 grave a crítico com SDRA associada

Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo para investigar o efeito na função pulmonar de um tratamento aprovado para DPOC (BGF, com propulsor HFA) em comparação com BGF formulado com um novo propelente (HFO) em participantes de 40 a 80 anos de idade com DPOC

DPOC (Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica)

Estados Unidos, Peru, Vietnã, Malásia, Filipinas, Tailândia, Hungria, México, Republica da Coréia, Argentina, Canadá, Índia, Bulgária, Polônia
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Concluído

Teste da Vacina Viaskin Pertussis

Coqueluche

Suíça
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de segurança de 1 ano do Combivent Respimat em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado de quatro vias, dose única e repetida para determinar a proporcionalidade da dose e a biodisponibilidade absoluta do pó para inalação de furoato de fluticasona administrado pelo novo inalador de pó seco (NDPI)

Asma

Holanda
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Concluído

Estudo para comparar a equivalência terapêutica do spray nasal de furoato de mometasona 50 mcg com o spray nasal Nasonex no alívio dos sinais e sintomas da rinite alérgica sazonal

Rinite Alérgica Sazonal

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Estudo de segurança de CAT-8015 para tratar linfoma não Hodgkin avançado de células B e leucemia linfocítica crônica (NHL ou CLL)

Leucemia linfocítica crônica | Linfoma Não-Hodgkin

Estados Unidos, Polônia
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do aerossol de inalação de sulfato de albuterol, eq 90 mcg base (Sun Pharmaceuticals Industries Limited)

Asma

Estados Unidos
Organon and Co

Concluído

Um estudo de desfecho de asma grave com furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona em asmáticos com 12 anos ou mais (P06241) (SPIRO)

Asma
Al-Kindy College of Medicine
Al-Elwyiah Maternity Teaching Hospital

Concluído

Terapia com tiroxina para perda recorrente de gravidez em mulheres com hipotireoidismo

Doenças da Tireoide | Perda recorrente de gravidez precoce

Iraque
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a absorção de drogas de combinações de dose fixa de budesonida, glicopirrônio e formoterol

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade para a seleção do regime de combinações de proteínas Ad26.RSV.preF e/ou RSV preF seguidas de avaliação de segurança expandida em adultos com 60 anos ou mais

Saudável

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Um estudo comparando a equivalência clínica de dois sprays nasais de mometasona no alívio dos sinais e sintomas da rinite alérgica sazonal

Rinite Alérgica Sazonal

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Uma comparação entre a terapia de inalador único Symbicort® e as melhores práticas convencionais para o tratamento da asma persistente (PASSION)

Asma

Peru
Northwestern University
National Institutes of Health (NIH); Shirley Ryan AbilityLab

Recrutamento

MCI vestível para reduzir a coativação muscular em AVC agudo e crônico

Derrame | AVC, Agudo

Estados Unidos
Sunovion

Concluído

Estudo dos efeitos do aerossol nasal de hidrofluoralcano de ciclesonida (HFA) no eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA)

Rinite Alérgica Perene

Estados Unidos
Organon and Co

Concluído

Um estudo do inalador dosimetrado de furoato de mometasona em crianças com asma persistente (P04223)

Asma
Sunovion

Concluído

Estudo de Segurança e Tolerabilidade do Levalbuterol HFA Comparado ao Albuterol HFA Racémico em Indivíduos com Asma

Asma

Estados Unidos
Sunovion

Concluído

Um estudo de segurança e tolerabilidade do inalador dosimetrado Levalbuterol HFA em indivíduos com asma

Asma

Estados Unidos
Siemens Molecular Imaging

Concluído

Um estudo exploratório, aberto e de centro único de [F-18]HX4 (HX4)

Câncer de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
Organon and Co

Retirado

Estudo do efeito do furoato de mometasona/formoterol (MF/F), montelucaste e dipropionato de beclometasona (BDP) nos níveis de cortisol plasmático de crianças de 5 a 11 anos com asma persistente (P05574)

Asma
Sunovion Respiratory Development Inc.

Concluído

Teste de eficácia e segurança de 12 semanas de tratamento com SUN-101 nebulizado em pacientes com DPOC (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Doença de obstrução pulmonar crônica | DPOC

Estados Unidos
Sunovion

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia de 6 meses de Ciclesonida hidrofluoralcano (HFA) uma vez ao dia no tratamento da rinite alérgica perene (PAR) em indivíduos com 12 anos ou mais

Rinite alérgica | Rinite Alérgica Perene

Estados Unidos
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... e outros colaboradores

Concluído

Equivalência clínica de budesonida HFA MDI versus budesonida turbohaler em pacientes chineses com asma leve a moderada

Asma

China
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Concluído

Segurança e Eficácia do Albuterol Administrado pelo Inalador de Pó Seco Halix™ em Indivíduos com Asma

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Eficácia comparativa de um inalador de salbutamol operado pela respiração em pacientes com asma com má técnica de inalação

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência da exposição sistêmica total de budesonida, glicopirrônio e formoterol fornecidos por BGF MDI HFO em comparação com BGF MDI HFA

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança da vacina do vírus sincicial respiratório MEDI7510 em adultos mais velhos

Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo para avaliar o efeito do novo propulsor HFA-152a na depuração mucociliar

Depuração mucociliar

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo pós-hospitalização de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Noruega
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E...

Recrutamento

Misoprostol para indução do parto em mulheres obesas: comparação entre 25 e 50 mcg via oral

Obesidade | Gravidez | Cesáriana | Trabalho de parto induzido

Portugal
Stanford University
Pliant Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Detecção de integrina avb6 em IPF, PSC e COVID19 usando PET/CT

Fibrose Pulmonar Idiopática | Colangite esclerosante primária | Pneumonia covid19

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Concluído

Avaliação de tiotrópio 2,5 e 5 mcg administrado uma vez ao dia via inalador Respimat® em comparação com placebo e salmeterol HydroFluoroAlkane (HFA) inalador de dose medida (MDI) (50 mcg duas vezes ao dia) em pacientes com asma persistente moderada I

Asma

Estados Unidos, Brasil, China, Guatemala, Índia, Japão, Letônia, México, Peru, Polônia, Federação Russa
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança, Níveis Sanguíneos e Efeitos de GW642444

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido

Pesquisar ensaios clínicos para: FP HFA MDI 50 mcg

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