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Pesquisar ensaios clínicos para: Ácido fólico 350-1000 μg

Total de 5732 resultados

Alebund Pty Ltd

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AP303 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de GSK573719 em homens japoneses saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Japão
Alebund Pharmaceuticals

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, PK e PD de AP303 em participantes chineses saudáveis

Sujeitos Saudáveis
Judit Pich Martínez

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose aberto de fase I para avaliar a segurança do iHIVARNA-01 em pacientes cronicamente infectados pelo HIV sob terapia antirretroviral combinada estável

Infecção pelo HIV

Espanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade de uma dose de reforço da vacina experimental CV0501 mRNA COVID-19 em adultos com pelo menos 18 anos de idade

COVID-19 | SARS-CoV-2

Austrália, Estados Unidos, Filipinas
Serenity Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo multicêntrico para investigar formulações de spray nasal SER120 em pacientes com noctúria

Noctúria

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Levotiroxina Sódica Comprimidos 300 μg para Synthroid® Comprimidos 300 μg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo de jejum de comprimidos de levotiroxina sódica 300 μg a comprimidos de Levothroid® 300 μg

Saudável

Estados Unidos
Novartis

Concluído

Estudo de variação de dose de indacaterol em pacientes japoneses com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Japão
University of Malaya

Recrutamento

Isomaltosídeo de ferro intravenoso em dose única em combinação com ferro oral versus monoterapia com ferro oral em pacientes com anemia após hemorragia pós-parto (IVIronPPH)

Anemia | Hemorragia pós-parto

Malásia
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Recrutamento

Estudo de CTO1681 para a prevenção e tratamento de SRC em pacientes DLBCL recebendo terapia com células T CAR

Síndrome de liberação de citocinas

Estados Unidos
Checkpoint Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo da Quimioterapia Pemetrexede+Platina Com ou Sem Cosibelimabe (CK-301) no Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Não Escamosas Metastático de Primeira Linha (CONTERNO)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Não Escamoso Metastático

Peru, Federação Russa, África do Sul, Nova Zelândia, Geórgia, Tailândia, Brasil, Malásia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e segurança do acetato de indacaterol administrado por meio do dispositivo de inalação Concept1 em crianças maiores ou iguais a 6 e menores de 12 anos com asma

Asma

África do Sul, Bélgica, Croácia, Peru, Hungria, Colômbia, Eslováquia, Filipinas, Federação Russa, Guatemala, Alemanha
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Recrutamento

Avaliação da Necessidade Média Diária de Iodo em Mulheres Lactantes (LISA)

Saudável | Deficiência de Iodo

Suíça
Taichung Veterans General Hospital

Concluído

L-carnitina e Coenzima Q10 em relação ao estresse oxidativo, atividades de enzimas antioxidantes, inflamação e risco de doença arterial coronariana

Doença arterial coronária

Taiwan
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de PT009, PT008 e PT005 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (PT009001)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
Imcyse SA

Ativo, não recrutando

IMCY-0098 Prova de Ação em Diabetes Tipo 1 (Estudo IMPACT) (IMPACT)

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Reino Unido, Estados Unidos, Austrália, Lituânia, Bélgica, Itália, Eslovênia, Suécia
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica e Cinética em Duas Partes do AZD8871 Inalado em Indivíduos Asmáticos e com DPOC

Asma (Parte 1) | DPOC (Parte 2)

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e comparar a farmacocinética de AZD7594 inalado via inalador monodose e inaladores de pó seco de dose múltipla (DPI) ou inalador pressurizado de dose medida (pMDI) em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do TNM002 em Adultos Saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

Austrália
Mayo Clinic

Recrutamento

Um estudo de perturbação da permeabilidade do cólon do intestino delgado humano

Saudável

Estados Unidos
Enimmune Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina EV71 em pacientes pediátricos de 3 a 6 anos e 6 a 35 meses de idade

Infecções por Enterovírus

Taiwan
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do WCK 5107 sozinho e em combinação com cefepima

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo para avaliar doses únicas e repetidas de IV GSK2251052 em indivíduos saudáveis japoneses e caucasianos do sexo masculino e doses repetidas de doses supraterapêuticas de IV GSK2251052 em voluntários saudáveis

Infecção Adquirida na Comunidade

Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de 12 semanas para avaliar a eficácia e a segurança do inalador dosimetrado de budesonida e fumarato de formoterol em relação ao inalador dosimetrado de budesonida em participantes com asma inadequadamente controlada (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, África do Sul, Republica da Coréia, Filipinas, Tcheca, Malásia, Alemanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo da quimioterapia com pemetrexede+platina com ou sem pembrolizumabe (MK-3475) em participantes com câncer de pulmão de células não pequenas metastático não escamoso de primeira linha (MK-3475-189/KEYNOTE-189) -Japan Extension Study

Carcinoma Pulmonar de Células Não Pequenas

Japão
AstraZeneca

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade do MEDI0382 em indivíduos japoneses pré-obesos ou obesos com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japão
AstraZeneca

Recrutamento

Estudo para avaliar PT010 em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (KALOS) (KALOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Hungria, Nova Zelândia, Polônia, Espanha, Republica da Coréia, Filipinas, Itália, Argentina, Bulgária, Índia, Japão, Vietnã, Taiwan, Tailândia, Peru, Chile, Porto Rico, Bélgica, Austrália, Holanda, Rom...
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do PT010 em relação ao PT003 e PT009 em indivíduos com DPOC moderada a muito grave (Ethos)

DPOC

Estados Unidos, Áustria, Canadá, França, Alemanha, Itália, Holanda, Espanha, Suécia, Reino Unido, Peru, Federação Russa, Hungria, China, Taiwan, Austrália, Japão, Argentina, África do Sul, Bélgica, Tcheca, Sérvia, Polônia, México, Nova Zelândia e mais
AstraZeneca

Recrutamento

Estudo para avaliar PT010 em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Estados Unidos, China, Tcheca, Alemanha, África do Sul, Reino Unido, México, Peru, Colômbia, Federação Russa, Brasil, Israel, Grécia, Portugal, Áustria, Costa Rica, Arábia Saudita, Eslováquia, Suécia, Porto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo da quimioterapia com pemetrexede+platina com ou sem pembrolizumabe (MK-3475) em participantes com câncer de pulmão de células não pequenas metastático não escamoso de primeira linha (MK-3475-189/KEYNOTE-189)

Carcinoma Pulmonar de Células Não Pequenas
EMS

Recrutamento

Eficácia e Segurança de Três Doses de Florence Suspensão Oral em Adultos com Esofagite Eosinofílica

Esofagite Eosinofílica

Brasil
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata à Ancilostomíase Humana com Diferentes Doses de um Novo Adjuvante

Infecção por ancilostomídeos | Ancilostomíase

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo da vacina de mRNA de SARS-CoV-2 (SYS6006) em participantes saudáveis chineses com 18 anos ou mais

Infecção por SARS-CoV-2

China
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de eficácia e segurança de 24 semanas para avaliar o inalador dosimetrado de fumarato de formoterol e budesonida em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Itália, Japão, Vietnã, Espanha, Alemanha, Malásia
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Concluído

Teste de determinação de dosagem para extrato de índigo natural em pomada de óleo

Psoríase Vulgar

Taiwan
Organon and Co

Rescindido

Eficácia e segurança do anel vaginal etonogestrel + 17β-estradiol em mulheres com risco de gravidez (MK-8342B-061)

Contracepção
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo de rPMS de 24 semanas no cenário do mundo real para Enerzair

Asma

Republica da Coréia
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade de PT010, PT009 e PT003 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a muito grave

DPOC

Estados Unidos
Shanghai Chest Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Recrutamento

Pembrolizumabe Mais Bevacizumabe e Quimioterapia para Pacientes com NSCLC Não Escamoso

NSCLC não escamoso

China
Enimmune Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a imunogenicidade e a segurança da vacina EV71 em pacientes pediátricos

Infecções por Enterovírus

Taiwan
Peptinov SAS

Recrutamento

Estudo de Escalonamento de Dose Avaliando a Segurança e a Resposta Imune da Vacina PPV-06

Osteoartrite do joelho

França
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Concluído

Estudo de imagem e segurança de amilóide de ACC-001 em indivíduos com doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo da vacina de mRNA de SARS-CoV-2 (SYS6006) em adultos saudáveis chineses de 18 a 59 anos.

SARS-CoV-2

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo da vacina de mRNA de SARS-CoV-2 (SYS6006) em idosos saudáveis chineses.

SARS-CoV-2

China
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo que avalia a eficácia do inalador dosado de budesonida, glicopirrônio e fumarato de formoterol em resultados cardiopulmonares na doença pulmonar obstrutiva crônica (THARROS)

DPOC (Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica)

França, Dinamarca, Itália, Espanha, Estados Unidos, Canadá, Argentina, Japão, Colômbia, Alemanha, Peru, Brasil, China, Índia, Tailândia, Áustria, Sérvia, Malásia, Filipinas, Polônia, Taiwan, Grécia, Noruega, Suécia, México, Romênia, Republica... e mais
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro no estudo humano de M4344 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido | Tumor Sólido Avançado

Espanha, Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
OBI Pharma, Inc

Recrutamento

Avaliar OBI-833/OBI-821 em combinação com Erlotinibe de primeira linha em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas com mutação no EGFR, globo H positivo, localmente avançado ou metastático (EGFR)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Taiwan
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Ácido fólico 350-1000 μg

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Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Gambia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

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