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Pesquisar ensaios clínicos para: Formulação 1 Solabegron

Total de 15426 resultados

Velicept Therapeutics, Inc.

Concluído

Avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de diferentes formulações de Solabegron administrado por via oral em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Sujeitos Saudáveis, Bexiga Hiperativa
Velicept Therapeutics, Inc.

Concluído

Avaliação da Eficácia e Segurança dos Comprimidos Solabegron para o Tratamento da Bexiga Hiperativa em Mulheres Adultas

Bexiga hiperativa

Estados Unidos
Velicept Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar uma vez ao dia uma dose baixa e uma dose alta de Solabegron ou placebo administrado por 12 semanas para tratar mulheres com sintomas de bexiga hiperativa: vontade súbita de urinar, micção frequente associada a episódios de enurese (VEL-2001) (VEL-2001)

Bexiga hiperativa

Estados Unidos
Universität Duisburg-Essen

Concluído

O efeito do cataplasma quente com óleo de alcaravia no tratamento da síndrome do intestino irritável (CarO)

Síndrome do intestino irritável

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar o efeito de Solabegron (GW427353) no trânsito gastrointestinal em voluntários saudáveis

Síndrome do Intestino Irritável (SII)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para testar a interação de dois medicamentos para o tratamento da bexiga hiperativa

Bexiga hiperativa

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Para Avaliar o Efeito da Administração de 2 Formulações de AZD3241 na Concentração Sanguínea em Voluntários Saudáveis

Mal de Parkinson

Reino Unido
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...
Pharmavite LLC

Concluído

Biodisponibilidade de nutrientes selecionados de duas formulações de um suplemento multivitamínico/mineral

Biodisponibilidade

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Ativo, não recrutando

Um estudo sobre a reatogenicidade, segurança, resposta imune e eficácia de uma vacina contra o HSV-2 em participantes saudáveis de 18 a 40 anos ou em participantes de 18 a 60 anos com herpes genital HSV-2 recorrente

Herpes simples

Alemanha, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Espanha, Reino Unido, Estônia, Austrália
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo para comparar duas formulações de LY3209590 em participantes saudáveis

Saudável

Cingapura
Boehringer Ingelheim

Recrutamento

Lunsayil 1: Um estudo para testar se Spesolimab ajuda pessoas com uma doença de pele chamada hidradenite supurativa

Hidradenite supurativa

Estados Unidos, Republica da Coréia, Israel, Espanha, Austrália, Japão, Itália, Alemanha, Dinamarca, Bélgica, Lituânia, China, Canadá, Malásia, Cingapura, Nova Zelândia, França, México, Holanda, Grécia, Reino Unido, Bulgária, Filipinas, Vietn... e mais
Vifor (International) Inc.

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Comparando 2 Formulações Orais de Vamifeport em Jejum versus Estado Alimentado em Indivíduos Saudáveis

Saudável

Reino Unido
HK inno.N Corporation

Concluído

Um estudo para comparar as características farmacocinéticas de CJ-12420

Esofagite Erosiva

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim

Recrutamento

DAREON™-5: Um estudo para testar se diferentes doses de BI 764532 ajudam pessoas com câncer de pulmão de pequenas células ou outros cânceres neuroendócrinos

Carcinoma pulmonar de pequenas células | Neoplasias Neuroendócrinas

Estados Unidos, Bélgica, Espanha, Republica da Coréia, Reino Unido, Alemanha, Japão, China, Taiwan, França, Portugal, Bulgária
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Ensaio Exploratório para Avaliar as Propriedades Farmacocinéticas e a Segurança do CKD-828 em Indivíduos Saudáveis

Hipertensão

Republica da Coréia
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Concluído

Estudo de AT-527 em Indivíduos Saudáveis (R07496998)

Estudo Voluntário Saudável

Canadá
Allergan

Concluído

Farmacocinética local e tolerabilidade do bimatoprost aplicado ao couro cabeludo de pacientes do sexo masculino com alopecia androgenética

Alopecia Androgenética

Estados Unidos
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Concluído

Um estudo PET exploratório de deposição, disposição e absorção cerebral de [11C]nicotina após a inalação de 2 formulações de nicotina por meio do cigarro eletrônico myBluTM em fumantes

Voluntários Saudáveis

Suécia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo cruzado para avaliar a biodisponibilidade relativa de duas formulações de comprimidos JNJ-54781532 em participantes adultos saudáveis

Saudável

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para testar como o BI 685509 é processado no corpo

Saudável

Holanda
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de variação de dose de Solabegron versus placebo em pacientes do sexo feminino com sintomas de bexiga hiperativa

Bexiga hiperativa

Alemanha, Taiwan, Holanda, Espanha, Austrália, Republica da Coréia, Letônia, Argentina, Eslovênia, Finlândia, França, África do Sul, Polônia, Nova Zelândia
Pfizer

Ainda não está recrutando

Um estudo para aprender como diferentes formas do medicamento em estudo chamado PF-06954522 são absorvidas pelo sangue em adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo sobre a reatogenicidade, segurança e resposta imunológica de uma imunoterapia direcionada contra o HSV em participantes japoneses saudáveis com idades entre 18 e 40 anos (TH HSV REC-004)

Herpes simples

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de duas partes para determinar: melhor formulação de medicamento e efeito alimentar

Bexiga hiperativa

Estados Unidos
OncoC4, Inc.
Avance Clinical; OncoC4 AU Pty Ltd

Recrutamento

Segurança, farmacocinética e eficácia de AI-061 em tumores sólidos avançados (PRESERVE-009)

Melanoma | Carcinoma de Células Renais | Câncer cervical | Carcinoma hepatocelular | Câncer de intestino | Câncer colorretal | Câncer de esôfago | Câncer de Trompa de Falópio | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Cancro do ducto biliar | Câncer de bexiga | Câncer do endométrio | Carcinoma Espinocelular de... e outras condições

Austrália
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Um estudo em homens saudáveis para encontrar a melhor formulação de BI 894416 e testar como isso é absorvido pelo corpo

Saudável

Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Um ensaio clínico para investigar a farmacocinética e a segurança/tolerabilidade do CKD-386 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Hipertensão | Dislipidemias

Republica da Coréia
Baylor College of Medicine

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata à Ancilostomíase Humana Com ou Sem Adjuvante Adicional em Adultos Brasileiros

Infecção por ancilostomídeos | Ancilostomíase

Brasil
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar o GW427353 em indivíduos com síndrome do intestino irritável (SII)

Síndrome do Intestino Irritável (SII)

Alemanha, Austrália, França
Pendulum Therapeutics

Rescindido

Estudo de nutrição clínica controlada por placebo dos efeitos metabólicos do produto alimentício WBF-0011 no diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Irlanda
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para testar como diferentes doses de BI 1815368 são toleradas e como o BI 1815368 é absorvido pelo corpo com ou sem alimentos

Saudável

Alemanha
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de formulações de comprimidos de GSK2248761 em indivíduos adultos saudáveis. SGN114435

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana | Infecções, Vírus da Imunodeficiência Humana e Herpesviridae

Estados Unidos
National Research Council, Spain
Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Concluído

Suplementação de extrato de romã em pacientes com câncer colorretal (POMEcolon)

Câncer colorretal

Espanha
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Rescindido

Segurança e eficácia de 4 vacinas HSV 2 em investigação em adultos com herpes genital recorrente causado por HSV 2 (HSV15)

Herpes genital

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Single Dose Study To Compare Pharmacokinietics Of 3 Different Formulations Of PF-04991532 In Healthy Volunteers

Saudável

Cingapura
GlaxoSmithKline

Ativo, não recrutando

Segurança e Imunogenicidade de Diferentes Formulações de Vacina de Vírus Monovalente Influenza A/Astrakhan/3212/2020 Like (H5N8) Com Sistema Adjuvante AS03 em Adultos Medicamente Estáveis

Gripe Humana

Estados Unidos
Emory University
Micron Biomedical, Inc

Concluído

Estudo de adesivo com microagulhas em bebês/crianças pequenas saudáveis

Vacinação | Absorção pela pele

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de Três Formulações da Vacina Tetravalente Contra Dengue (TDV) da Takeda

Dengue

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo para investigar a biodisponibilidade relativa de até cinco formulações diferentes de AZD5069

Asma Descontrolada e Persistente

Reino Unido
LEO Pharma

Concluído

A Study of Increasing Strengths, Safety and Efficacy of Two Formulas of LEO 43204 on the Face or the Chest in Patients With Actinic Keratosis

Ceratose actínica

Canadá, Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Estudo para Investigar o Efeito Alimentar e a Biodisponibilidade Oral de Formulações de Comprimidos em Relação à Formulação de Suspensão de JNJ-54416076 em Participantes Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para testar como o BI 1810631 é absorvido e processado pelo corpo

Saudável

Holanda
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade da Vacina de Antraz AV7909 em Adultos Saudáveis

Infecção por Bacillus Anthracis (Antraz)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina contra influenza GSK3206641A da GlaxoSmithKline Biologicals administrada em adultos de 18 a 64 anos de idade e 65 anos de idade ou mais

Gripe Humana

Estados Unidos
US Biotest, Inc.
National Institutes of Health (NIH); Integra LifeSciences Corporation

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia do DSC127 no Tratamento de Indivíduos com Úlceras Diabéticas

Pé diabético | Úlcera de Pé, Diabético

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Recrutamento

Um estudo em pessoas com câncer avançado para testar como o BI 907828 é processado no corpo

Tumores Sólidos

Hungria
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para classificar diferentes dosagens de antígeno da vacina GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A), com base em sua resposta imunológica e segurança, quando administrada a mulheres adultas saudáveis

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Alemanha, Estônia, Bélgica, França
Sirtris, a GSK Company

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de novas formulações orais de SRT2104 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Psoríase

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança, a reatogenicidade e a imunogenicidade da vacina experimental (GSK3003891A) do vírus sincicial respiratório (VSR) da GlaxoSmithKline (GSK) em gestantes saudáveis e bebês nascidos de mães vacinadas

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Finlândia, Estados Unidos, Espanha
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo Clínico para Investigar os Perfis Farmacocinéticos e a Segurança de CKD-385 em Altas Doses em Voluntários Saudáveis (Fed)

Doenças cardiovasculares

Republica da Coréia

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