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Pesquisar ensaios clínicos para: GW870086 4mg

Total de 12419 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Asma

Alemanha, África do Sul, Bulgária
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para testar o efeito de 2 doses diferentes de GW870086X tópico na dermatite atópica, incluindo também um controle positivo e um placebo

Dermatite Atópica

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de doses repetidas de GW870086X em asmáticos leves a moderados

Asma

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de GW870086X no desafio de alérgenos em asmáticos leves

Asma

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Examine o efeito de doses inaladas repetidas de GW870086X na função pulmonar em indivíduos do sexo masculino com asma leve

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo sobre o efeito do GW876008 no fluxo sanguíneo cerebral em pacientes com síndrome do intestino irritável (SII) e voluntários saudáveis

Síndrome do Intestino Irritável (SII) | Cólon irritável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar o metabolismo de GW876008 em fumantes em comparação com não fumantes.

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo randomizado avaliando os níveis de hormônio esteróide, segurança e tolerabilidade do GW870086X em voluntários saudáveis

Asma

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo Randomizado de Segurança e Eficácia Controlada por Placebo Investigando GW876008 em Pacientes com Síndrome do Intestino Irritável

Síndrome do Intestino Irritável (SII)

Estados Unidos, Canadá
J2H Biotech

Concluído

Estudo de fase 1 para investigar segurança, tolerabilidade e PK/PK de J2H-1702 em homens saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo cego de dose ascendente para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade de doses inaladas repetidas de GW870086X nebulizado em voluntários adultos saudáveis do sexo masculino. (SIG)

Asma

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Effects Of GW876008 On The Bowel In Patients With Irritable Bowel Syndrome

Cólon irritável

Reino Unido
Can-Fite BioPharma

Concluído

Estudo de segurança e eficácia do CF101 para tratar a psoríase

Psoríase em placas

Israel
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Concluído

A farmacocinética e a farmacodinâmica de uma dose única aguda de um produto oral derivado do cânhamo com uma proporção de 1:1 de CBD:CBD-A

Maconha

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Uma comparação entre a combinação de dose fixa de atorvastatina e glimepirida e a combinação de dose solta de atorvastatina e glimepirida no tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Republica da Coréia, Malásia, Filipinas, Tailândia, Federação Russa, México
Yuhan Corporation

Concluído

Ensaio de Fase 1/2a de YH12852 em Indivíduos Saudáveis e Pacientes com Constipação Funcional

Constipação Funcional

Republica da Coréia
Pfizer

Concluído

Um estudo para examinar a segurança, a farmacocinética e a farmacodinâmica do Pf 06412562 em indivíduos com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Rescindido

Corticosteroides suplementares em pacientes hipotensos cirróticos com suspeita de sepse (SCOTCH;)

Cirrose hepática

Espanha, Reino Unido, Dinamarca, Alemanha, Tcheca, Bélgica, Itália
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Concluído

Estudo farmacocinético de KHK7580 em voluntários adultos saudáveis

Voluntário Saudável

China
University of Edinburgh
NHS Lothian

Concluído

Efeitos cardiovasculares da apelina em voluntários saudáveis

Saudável

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Retirado

Um estudo em pacientes com síndrome do intestino irritável para medir a resposta hormonal após a dosagem com GW876008 e Gsk561679

Síndrome do intestino irritável
Newish Technology (Beijing) Co., Ltd.

Recrutamento

Plasmídeo de DNA NWRD06 para HCC após ressecção radical

Carcinoma hepatocelular

China
Philip Morris Products S.A.

Ativo, não recrutando

Farmacocinética e biodisponibilidade comparativa da nicotina de duas variantes de NP2, NP2-4mg e NP2-6mg, em comparação com pastilha de nicotina 4mg (Loz-4mg) e goma de nicotina 4mg (goma-4mg)

Uso do tabaco

Canadá
Sunovion

Concluído

Um estudo para avaliar uma droga (Dasotralina) sobre a segurança, eficácia e quão bem o corpo a tolera, em adultos com transtorno de compulsão alimentar moderada a grave

Transtorno de compulsão alimentar

Estados Unidos
Taipei Medical University WanFang Hospital

Desconhecido

Estudo farmacocinético para medicamentos antituberculose (TBPK)

Tuberculose pulmonar

Taiwan
Zydus Therapeutics Inc.

Concluído

Saroglitazar Magnésio no Tratamento da Esteatohepatite Não Alcoólica (EVIDENCES VI)

Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar o suposto efeito ansiolítico de 2 novas drogas em indivíduos com transtorno de ansiedade social

Fobia social

Espanha
Pfizer

Concluído

Estudo de Dose Oral Múltipla para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do PF-04878691

Vírus Da Hepatite C

Estados Unidos
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Desconhecido

Estudo da Farmacocinética, Farmacodinâmica, Segurança e Imunogenicidade do HZBio1 em Indivíduos Saudáveis

Participantes Saudáveis

China
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Concluído

Um primeiro estudo humano de dose ascendente única/dose múltipla ascendente de ENN0403 em indivíduos saudáveis

Saudável

Austrália
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um teste de variação de dose de OPC-131461 em edema cardíaco (insuficiência cardíaca congestiva [ICC])

Edema Cardíaco (ICC)

Japão
Xentria, Inc.

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de uma única infusão intravenosa de XTMAB-16 em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Duramed Research

Concluído

Um estudo de extensão de segurança do DR-OXY-301

Bexiga hiperativa

Estados Unidos
Azza Mohamed Ahmed Said
Ain Shams University

Desconhecido

Injeção supracoroidal de acetonido de triancinolona para tratamento do edema macular diabético (SCI)

Eficácia | Segurança

Egito
University Hospital Ulm

Recrutamento

A eletromiografia melhora a precisão e a confiabilidade do monitoramento neuromuscular em pacientes pediátricos (ETCETERA)

Complicações pós-operatórias | Bloqueio Neuromuscular Residual

Alemanha
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Um estudo farmacocinético de MP-214 em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Japão
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Avaliar o Controle Glicêmico da CKD-501 no Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Republica da Coréia
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética dos Comprimidos AD16 em Indivíduos Adultos Saudáveis Após Administração Única (AD16)

Doença de Alzheimer

China
Korea University Anam Hospital

Concluído

Efeito de baixa dose versus alta dose de pitavastatina na reestenose intra-stent (ELEVATE)

Aterosclerose | Neoíntima | Angina

Republica da Coréia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Estudo de longo prazo de MP-214 em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Taiwan, Republica da Coréia, Japão
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia de DNK333 em pacientes com dermatite atópica

Prurido em pacientes com dermatite atópica

Alemanha
Medicines for Malaria Venture
Asociacion Civil Selva Amazonica

Concluído

DSM265 Fase IIa Investigação Tratando Plasmodium Falciparum ou Vivax

Malária Plasmodium Falciparum | Malária Plasmodium Vivax

Peru
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Segurança e eficácia de MP-214 em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Taiwan, Republica da Coréia, Japão
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Duração da inibição da glicoproteína P após administração oral do comprimido HM30181AK (PGP inhibitor)

Saudável

Republica da Coréia
Pfizer

Concluído

Múltiplas Doses Orais de PH-797804 em Indivíduos Adultos Japoneses Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
J2H Biotech

Concluído

Estudo de Fase 1 para Investigar Segurança, Tolerabilidade, PK/PD de J2H-1702 em Mulheres Saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
Gannex Pharma Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia dos comprimidos ASC41 em pacientes adultos com NASH

Doença hepática gordurosa não alcoólica | Esteato-hepatite não alcoólica

China
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Beijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.

Concluído

Um estudo piloto para testes cutâneos de injeção de meglumina Ginkgolides.

Alergia

China
Beijing VDJBio Co., LTD.

Concluído

Estudo Clínico de Injeção de IL-6R mAb de Dose Única em Pacientes com AR

Artrite reumatoide

China
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Concluído

Análise farmacocinética-farmacodinâmica de sugamadex para reversão convencional em crianças

Anestesia, Geral | Bloqueio Neuromuscular

Republica da Coréia

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