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Pesquisar ensaios clínicos para: JNJ-64041575 (formulação de comprimido oral)

Total de 2060 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de JNJ64041575 administrado como 2 novas formulações de conceito diferentes (suspensão oral e comprimido) em comparação com suas respectivas formulações atuais e para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética das 2 novas formulações de conceito

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Segurança e Imunogenicidade de JNJ-64041757, Imunoterapia Live-atenuated Listeria Duplamente Deletada, em Indivíduos com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Estudo para Investigar o Efeito Alimentar e a Biodisponibilidade Oral de Formulações de Comprimidos em Relação à Formulação de Suspensão de JNJ-54416076 em Participantes Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Estudo para avaliar a atividade antiviral, resultados clínicos, segurança, tolerabilidade e farmacocinética de esquemas de administração oral de lumicitabina em participantes adultos hospitalizados com vírus sincicial respiratório

Vírus Sinciciais Respiratórios

Austrália, França, Reino Unido, Bélgica, Taiwan, Estados Unidos, Espanha, Argentina, México, Bulgária, Malásia, Japão, Suécia, Republica da Coréia, Canadá, Holanda, Brasil, Alemanha, Polônia
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo para avaliar a atividade antiviral, resultados clínicos, segurança, tolerabilidade e farmacocinética de esquemas de administração oral de lumicitabina (JNJ-64041575) em bebês e crianças hospitalizadas com idade entre 28 dias e 36 meses infectados com o vírus sincicial respiratório

Vírus Sinciciais Respiratórios

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Hungria, Japão, Polônia
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Atividade Antiviral, Resultados Clínicos, Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Regimes Orais de Lumicitabina em Participantes Adultos Hospitalizados Infectados com Metapneumovírus Humano (STEP)

Metapneumovírus

Holanda, Estados Unidos, França, Taiwan, Republica da Coréia, Austrália, Japão, Espanha, Malásia, Federação Russa, Suécia, Polônia, Bulgária, Argentina, Brasil, Ucrânia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa do comprimido JNJ-42756493 administrado por via oral versus cápsula JNJ-42756493 em participantes saudáveis

Saudável

Bélgica
Janssen R&D Ireland

Concluído

Um estudo para comparar a biodisponibilidade de JNJ-47910382 formulado como comprimido e como suspensão em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Bélgica
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar o efeito do inibidor de transportador de ânions orgânicos Probenecida na farmacocinética de JNJ-64041575 em adultos saudáveis

Saudável

Alemanha
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de 7 formulações de comprimido de teste de JNJ-56021927 em relação à formulação de cápsula de JNJ-56021927 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo farmacocinético de JNJ-42756493 em participantes saudáveis

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Study to Assess the Relative Oral Bioavailability and Food Effect of Single-dose of JNJ-64417184 in Healthy Participants

Saudável

Estados Unidos
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo de dose ascendente única para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-42165279 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis | Farmacocinética

Bélgica
Galapagos NV

Rescindido

Um estudo em voluntários saudáveis do sexo masculino investigando a segurança, absorção e eliminação de doses únicas de GLPG4059

Saudável

Holanda
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Bioavailability Study of 3 Tablet Formulations vs. Capsule Formulation of JNJ-56021927 in Fasting Healthy Male Participants

Saudável

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo sobre a Segurança do Medicamento BAY2395840 em Diferentes Doses, a Forma como o Organismo Absorve, Distribui e Excreta o Medicamento Incluindo o Efeito de Sua Formulação (Comprimido ou Líquido) e o Efeito dos Alimentos na Absorção, Distribuição ou Excreção do Medicamento em Participantes Masculinos Saudáveis

Endometriose

Alemanha
Neurocrine Biosciences
Takeda

Rescindido

Um TAK-831-1001, Estudo de Dose Crescente Única e Múltipla em Participantes Saudáveis

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelar

Reino Unido
AngioLab, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de ALS-L1023 em indivíduos com NASH

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
Actelion

Concluído

Um estudo de Selexipag em participantes masculinos saudáveis

Saudável

Bélgica
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Concluído

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment on the Pharmacokinetics of JNJ-64041575 in Adult Participants With Various Degrees of Renal Function

Insuficiência renal

Alemanha
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa e o efeito dos alimentos em uma nova formulação de comprimido oral de GLPG3970

Saudável

França
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo cruzado para avaliar o efeito da infusão intravenosa de piperacilina/tazobactam na farmacocinética da luminitabina administrada por via oral (JNJ-64041575) em participantes adultos saudáveis

Saudável

Bélgica
Rahul Aggarwal
Janssen Scientific Affairs, LLC

Ativo, não recrutando

Apalutamida mais cetrelimabe em pacientes com câncer de próstata neuroendócrino de pequenas células emergente do tratamento

Câncer de próstata | Carcinoma de Pequenas Células | Carcinoma Neuroendócrino de Pequenas Células

Estados Unidos
Medical Practice Prof D. Ivanov

Inscrevendo-se por convite

O impacto da terapia de redução de urato na função renal (IMPULsKF) (IMPULsKF)

Gota | CKD Estágio 1-4 | Nível de SUA (>8 mg/dL; 480 µmol/L)

Ucrânia
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Recrutamento

FM101 Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia em Pacientes com Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular

Austrália
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade da solução ou comprimidos BI 44370 TA para beber com e sem uma refeição com alto teor de gordura em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo cruzado para avaliar a interação medicamentosa de agentes redutores de ácido na farmacocinética de uma dose oral única de lumicitabina (JNJ-64041575) em participantes adultos saudáveis

Saudável

Bélgica
University Medical Centre Ljubljana

Recrutamento

Duração do tratamento com doxiciclina em pacientes com MEM

Eritema Crônico Migrante

Eslovênia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos da canagliflozina (JNJ-28431754) na farmacocinética e segurança de um contraceptivo oral em voluntários saudáveis

Saudável
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo cruzado para avaliar a biodisponibilidade relativa de duas formulações de comprimidos JNJ-54781532 em participantes adultos saudáveis

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Study to Assess the Relative Bioavailability of JNJ-42756493 Tablets

Saudável

Bélgica
Harmony Biosciences, LLC

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2 para avaliar a segurança e a eficácia do Pitolisant em pacientes com síndrome de Prader-Willi, seguido por uma extensão aberta

Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de Milvexian usando um microtraçador IV com formulação adicional e comparação do efeito dos alimentos em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Chulalongkorn University

Recrutamento

Efeitos do lemborexant como tratamento para pacientes com AOS moderada a grave com baixo limiar de excitação (LOSALAT)

AOS

Tailândia
Vaxart

Concluído

Estudo de segurança de uma vacina oral para prevenir a gripe sazonal

Gripe

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Elbasvir (EBR)/Grazoprevir (GZR) em participantes pediátricos com infecção crônica por hepatite C (MK-5172-079)

Infecção por VHC

Estados Unidos, Alemanha, Polônia, Suécia
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a quantidade de níveis de drogas no sangue e a segurança das formulações de AZD5718 em voluntários saudáveis

Doença Arterial Coronariana (DAC)

Reino Unido
Istituto Auxologico Italiano

Recrutamento

Terapia específica de mutação para a síndrome do QT longo (MAST2)

Síndrome do QT longo

Itália
AstraZeneca

Concluído

Estudo de biodisponibilidade relativa para avaliar duas formulações sólidas em comparação com uma solução oral de AZD3293 em homens saudáveis e mulheres não férteis (BA)

Voluntários Saudáveis | Ação Farmacológica

Estados Unidos
Fulcrum Therapeutics

Concluído

Biodisponibilidade Relativa e Estudo do Efeito Alimentar de Losmapimod 15 mg Comprimidos

Sujeitos Adultos Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da formulação de comprimidos e alimentos em PF-07104091 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Rigshospitalet, Denmark

Concluído

A associação entre hiponatremia e osteoporose em pacientes com epilepsia.

Hiponatremia | Doença óssea metabólica

Dinamarca
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de diferentes formulações de liberação lenta de pramipexol em comparação com comprimidos de liberação imediata em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de formulações de comprimidos de GSK2248761 em indivíduos adultos saudáveis. SGN114435

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana | Infecções, Vírus da Imunodeficiência Humana e Herpesviridae

Estados Unidos
Centre Leon Berard

Recrutamento

Eficácia da combinação de nivolumabe e ipilimumabe como tratamento em pacientes com sarcoma de subtipo raro (RAR-Immune)

Sarcoma

França
Paratek Pharmaceuticals Inc

Ativo, não recrutando

Omadaciclina Oral vs. Placebo em Adultos com Doença Pulmonar MNT Causada pelo Complexo Mycobacterium Abscessus (MABc)

Infecções por Mycobacterium Não Tuberculosas | Doença Pulmonar Micobacteriana Não Tuberculosa | Infecção por Mycobacterium Abscessus | Infecção Pulmonar Micobacteriana Não Tuberculosa

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para estimar o efeito do AZD5718 na farmacocinética (o que o corpo faz com o medicamento) da rosuvastatina para medir a biodisponibilidade relativa (a medida em que um medicamento ou outra substância se torna disponível para o corpo) de AZD5718 suspensão oral versus AZD5718 Comprimido de Liberação Imediata

Doença Arterial Coronariana de Alto Risco

Reino Unido
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de FOR-6219 em formulações de cápsulas e comprimidos

Biodisponibilidade Relativa

Reino Unido
Janssen Sciences Ireland UC

Concluído

Estudo para avaliar o perfil de sabor de diferentes formulações líquidas orais JNJ-53718678 em participantes saudáveis

Saudável

Reino Unido
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de Abemaciclib em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos

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