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Pesquisar ensaios clínicos para: JP-1366 comprimido de 20 mg

Total de 395 resultados

Onconic Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo de Fase I para avaliar a segurança e a farmacocinética do JP-1366 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Onconic Therapeutics Inc.

Ainda não está recrutando

Ensaio clínico para avaliar os efeitos dos alimentos na farmacocinética e farmacodinâmica da dose única oral do comprimido JP-1366 em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio Clínico para Investigar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética e Farmacodinâmica da Administração Oral JP-1366 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Agentes anti-úlcera

Republica da Coréia
Onconic Therapeutics Inc.

Recrutamento

JP-1366 20mg versus Esomeprazol 40mg em pacientes com esofagite erosiva

Esofagite Erosiva

Republica da Coréia
Onconic Therapeutics Inc.

Concluído

Ensaio Clínico para Avaliar a Segurança e Eficácia do JP-1366 em Pacientes com Doença Erosiva do Refluxo Gastroesofágico

DRGE

Republica da Coréia
Onconic Therapeutics Inc.

Ainda não está recrutando

Ensaio Clínico para Avaliar a Eficácia e Segurança do JP-1366 em Pacientes com Úlcera Gástrica

Úlcera gástrica
Onconic Therapeutics Inc.

Concluído

Comparar farmacocinética e segurança de JP-1366 entre coreanos e caucasianos

Agentes anti-úlcera

Republica da Coréia
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo de fase 1 de comprimidos KH607

Saudável

China
Yuhan Corporation
Linical Korea

Rescindido

Um ensaio clínico de YMC017 em pacientes hipertensos e hipercolesterolêmicos com síndrome metabólica

Síndrome metabólica

Republica da Coréia
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de TBAJ-876 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar | Doença pulmonar | Tuberculose multirresistente a medicamentos | Tuberculose sensível a medicamentos | Tuberculose resistente a medicamentos | Infecção por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
PMG Pharm Co., Ltd

Concluído

Para Comparar a Eficácia e Segurança de LAYLA em Pacientes com Osteoartrite

Osteoartrite do Joelho

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de BI 1356 Após Administração Oral Única Dada como Diferentes Formulações de Comprimidos em Voluntários Masculinos Saudáveis

Saudável
Onconic Therapeutics Inc.

Concluído

Interações medicamentosas e segurança entre JP-1366, amoxicilina e claritromicina em voluntários saudáveis

Doença Gastrointestinal Associada ao Helicobacter Pylori

Republica da Coréia
VITATOPS
National Health and Medical Research Council, Australia; National Heart Foundation... e outros colaboradores

Concluído

VITATOPS: Um estudo de VITAmins PARA prevenir o AVC

Derrame | Ataque isquêmico transitório

Hong Kong, Reino Unido, Holanda, Cingapura, Austrália, Nova Zelândia, Itália, Índia, Malásia, Portugal, Estados Unidos, Sri Lanka, Filipinas, Áustria, Bélgica, Brasil, Geórgia, Moldávia, República da, Paquistão, Sérvia
Shinshu University

Recrutamento

Avaliação da eficácia e segurança de outras drogas anti-reabsorção após 2 anos de terapia com denosumabe em pacientes japoneses com osteoporose

Osteoporose

Japão
Shengjing Hospital
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Câncer de Mama de Tratamento Neoadjuvante Combinado de Radioterapia Corporal Estereotáxica (SBRT)

Câncer de mama

China
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Anji Pharma
Covance

Concluído

Um estudo de prova de conceito do pradigastat em pacientes com constipação funcional

Constipação Funcional

China, Estados Unidos
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo do comprimido QY201 em indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica
Seoul National University Hospital
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Concluído

Resposta ao Tratamento com Rabeprazol em Altas Doses e em Dose Padrão para Refluxo Extra-esofágico.

Doença Esofágica

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses únicas crescentes de BI 1356 BS em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Ativo, não recrutando

Investigando o limiar mais baixo dos benefícios vasculares da redução do colesterol LDL em pacientes com doença cardiovascular estável (INTENSITY-HIGH)

Doenças cardiovasculares | Aterosclerose

Reino Unido
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Recrutamento

Estudo farmacocinético de glipizida de liberação modificada em dose única em voluntários saudáveis

Dados de Fisiologia Gastrointestinal Humana

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses orais crescentes únicas de BI 1356 BS administradas a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Brexpiprazol Comprimidos de Desintegração Oral (ODT) 2mg

Macho Adulto Saudável

Japão
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Concluído

Sudapiridina (WX-081) em voluntários saudáveis

Saudável

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Hidroclorotiazida como adjuvante de Olmesartan/Amlodipina na Hipertensão

Hipertensão essencial

França, Polônia, Ucrânia, Bélgica, Alemanha, Espanha, Bulgária, Romênia, Dinamarca, Federação Russa, Holanda, Áustria, Eslováquia, Tcheca
GlaxoSmithKline

Concluído

Paroxetina de liberação controlada no transtorno depressivo maior (estudo duplo-cego, controlado por placebo)

Desordem depressiva

Republica da Coréia, Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e segurança do BI 1356 em combinação com metformina em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Bulgária, Dinamarca, França, Alemanha, Hong Kong, Hungria, Índia, Irlanda, Itália, Holanda, Noruega, Polônia, África do Sul, Suécia, Reino Unido
Corcept Therapeutics

Concluído

CORT125281 Dose Ascendente Única (SAD) e Dose Ascendente Múltipla (MAD)

Saudável

Reino Unido
Nexgen Pharma, Inc

Concluído

Teste de dose única de combinação de codeína e guaifenesina em comprimidos de liberação prolongada

Tosse

Jordânia
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Ativo, não recrutando

Uma comparação de desenho aberto, balanceado, randomizado, quadrado latino 3 × 3 de comprimidos de liberação sustentada de brivaracetam e comprimidos de brivaracetam no estudo farmacocinético (PK) comparativo oral em indivíduos adultos saudáveis chineses em condições de jejum.

Apreensão Parcial

China
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio de farmacologia clínica da formulação de brexpiprazol uma vez por semana (QW) administrada como doses orais únicas e múltiplas

Esquizofrenia

Japão
Fundacion SEIMC-GESIDA

Ativo, não recrutando

Fase IV, um ensaio clínico para avaliar a segurança e conveniência da mudança de DTG/3TC para BIC/FTC/TAF em pessoas com HIV, bom controle virológico e vulnerabilidades neuropsiquiátricas (MIND)

Infecções por HIV

Espanha
University Hospital, Basel, Switzerland

Concluído

Efeitos da Empagliflozina um Inibidor SGLT2 em Voluntários Saudáveis com Hiponatremia Hipotônica Induzida - o Estudo DIVE (DIVE)

Síndrome de ADH inapropriado

Suíça
NeuShen Therapeutics

Ainda não está recrutando

Primeiro estudo em humanos de NS-136 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Austrália
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança do My-Rept® Tablet vs. My-Rept® Capsule em combinação com tacrolimus em pacientes com transplante renal (My-Rept_KT_P4)

Transplante Renal

Republica da Coréia
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Eficácia e segurança de comprimidos de cloridrato de amantadina (HCl) ER para tratar pacientes com doença de Parkinson com LID. (ALLAY-LID-I)

Mal de Parkinson | Discinesias induzidas por levodopa (LID)

França, Espanha, Alemanha, Canadá, Estados Unidos
Children's Mercy Hospital Kansas City
Indiana Clinical and Translational Sciences Institute

Recrutamento

Melhorando a dosagem e os resultados de medicamentos para pacientes com ventrículo único com doença hepática associada a Fontan (IMPROVE-FALD)

Circulação de Fontan

Estados Unidos
HK inno.N Corporation

Concluído

Efeito do alimento em PK e PD de dose oral única de tegoprazan em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo clínico de fase II de SB-480848 em pacientes dislipidêmicos

Aterosclerose

Japão
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Comprimidos DBPR108 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

China
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Concluído

Efeito da suplementação de magnésio em pacientes com transtorno depressivo maior tratados com inibidores seletivos da recaptação de serotonina

MDD

Bangladesh
SK Chemicals Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Interação Farmacocinética de Dapoxetina 30mg e Mirodenafil 50mg

Potenciação de Interações Medicamentosas
University of Florida
AbbVie; University of North Carolina, Chapel Hill

Concluído

Estudo Multicêntrico, Randomizado, Aberto de G/P +/- RBV para NS5A + SOF Assuntos GT1 VHC Tratados Anteriormente

Hepatite C | AVC

Estados Unidos
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
Pierre and Marie Curie University

Recrutamento

Mudança para TAF+FTC+BIC em pacientes infectados pelo HIV-1 com mais de 65 anos em risco de polimedicação (BICOLDER)

Infecções por HIV

França
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Concluído

Estudo de Bioequivalência Clínica em Duas Formulações de Comprimidos de Gliclazida 80mg

Saudável

Hong Kong
University of Kansas Medical Center
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Concluído

Impacto da terapia com estatina na função mitocondrial muscular e na capacidade aeróbica

Doenças Mitocondriais

Estados Unidos
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Gilead Sciences; Imperial College London

Rescindido

Eficácia, tolerabilidade e aceitabilidade de Biktarvy por TPLWH

Vírus da imunodeficiência humana

Reino Unido
Lee's Pharmaceutical Limited

Concluído

Estudo farmacocinético de comprimidos de azilsartana em voluntários saudáveis chineses

Hipertensão

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