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Pesquisar ensaios clínicos para: LAS100977 0.313 μg

Total de 270 resultados

AstraZeneca

Concluído

Estudo de Dose Única para Avaliar a Eficácia e Segurança de 4 Doses de LAS100977 na População com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Alemanha
AstraZeneca

Concluído

Single Dose Study to Assess Efficacy, Safety and Tolerability of LAS100977 in Asthmatic Patients.

Asma

Alemanha, Reino Unido
Alebund Pty Ltd

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AP303 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade de uma dose de reforço da vacina experimental CV0501 mRNA COVID-19 em adultos com pelo menos 18 anos de idade

COVID-19 | SARS-CoV-2

Austrália, Estados Unidos, Filipinas
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Recrutamento

Estudo de CTO1681 para a prevenção e tratamento de SRC em pacientes DLBCL recebendo terapia com células T CAR

Síndrome de liberação de citocinas

Estados Unidos
Alebund Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, PK e PD de AP303 em participantes chineses saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de DP e farmacocinética de dose única com duas formulações de abediterol em pacientes com asma

Asma

Alemanha
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de HSK21542 em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de GSK573719 em homens japoneses saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e repetidas de GSK2292767 em participantes saudáveis que fumam cigarros

Asma

Reino Unido
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a imunogenicidade da vacina candidata contra o citomegalovírus humano em adultos saudáveis

Infecções por Citomegalovírus

Canadá
Judit Pich Martínez

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose aberto de fase I para avaliar a segurança do iHIVARNA-01 em pacientes cronicamente infectados pelo HIV sob terapia antirretroviral combinada estável

Infecção pelo HIV

Espanha
AstraZeneca
Parexel

Rescindido

Estudo de Biodisponibilidade Relativa com Abediterol Administrado Através de Três Diferentes Dispositivos de Inalação em Voluntários Saudáveis.

Doença de obstrução pulmonar crônica

Alemanha
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Um estudo avaliando a segurança, farmacocinética e eficácia da injeção de HSK21542 em indivíduos submetidos à hemodiálise

Prurido Urêmico

China
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata à Ancilostomíase Humana com Diferentes Doses de um Novo Adjuvante

Infecção por ancilostomídeos | Ancilostomíase

Estados Unidos
Alto Neuroscience

Recrutamento

PD, PK e segurança de ALTO-203 em pacientes com TDM

Anedonia | Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de PT009, PT008 e PT005 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (PT009001)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
EMS

Recrutamento

Eficácia e Segurança de Três Doses de Florence Suspensão Oral em Adultos com Esofagite Eosinofílica

Esofagite Eosinofílica

Brasil
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e segurança do acetato de indacaterol administrado por meio do dispositivo de inalação Concept1 em crianças maiores ou iguais a 6 e menores de 12 anos com asma

Asma

África do Sul, Bélgica, Croácia, Peru, Hungria, Colômbia, Eslováquia, Filipinas, Federação Russa, Guatemala, Alemanha
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Concluído

Teste de determinação de dosagem para extrato de índigo natural em pomada de óleo

Psoríase Vulgar

Taiwan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Levotiroxina Sódica Comprimidos 300 μg para Synthroid® Comprimidos 300 μg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo de jejum de comprimidos de levotiroxina sódica 300 μg a comprimidos de Levothroid® 300 μg

Saudável

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

SUN11031 em Caquexia Associada à Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Caquexia

Estados Unidos, Argentina, Chile, Guatemala, Honduras, Romênia
Enimmune Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina EV71 em pacientes pediátricos de 3 a 6 anos e 6 a 35 meses de idade

Infecções por Enterovírus

Taiwan
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do TNM002 em Adultos Saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

Austrália
AstraZeneca

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade do MEDI0382 em indivíduos japoneses pré-obesos ou obesos com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japão
Rennes University Hospital

Concluído

Fludrocortisona em Voluntários Saudáveis (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Voluntários Saudáveis

França
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo da vacina de mRNA de SARS-CoV-2 (SYS6006) em participantes saudáveis chineses com 18 anos ou mais

Infecção por SARS-CoV-2

China
AstraZeneca

Concluído

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Fase III Estudo

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos, Alemanha, Polônia, Israel, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, Ucrânia, Reino Unido
Allergan

Rescindido

Estudo de gastroparesia diabética 05

Gastroparesia

Estados Unidos, Espanha, Itália, Austrália, Federação Russa, Canadá, Índia, Tailândia, França, Malásia, Dinamarca, Republica da Coréia, Bulgária, Alemanha, Polônia, Cingapura, México, Israel, Filipinas, Ucrânia, Bélgica, África do Sul, Áustr... e mais
Peptinov SAS

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose Avaliando a Segurança e a Resposta Imune da Vacina PPV-06

Osteoartrite do joelho

França
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do PT010 em relação ao PT003 e PT009 em indivíduos com DPOC moderada a muito grave (Ethos)

DPOC

Estados Unidos, Áustria, Canadá, França, Alemanha, Itália, Holanda, Espanha, Suécia, Reino Unido, Peru, Federação Russa, Hungria, China, Taiwan, Austrália, Japão, Argentina, África do Sul, Bélgica, Tcheca, Sérvia, Polônia, México, Nova Zelândia e mais
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de 12 semanas para avaliar a eficácia e a segurança do inalador dosimetrado de budesonida e fumarato de formoterol em relação ao inalador dosimetrado de budesonida em participantes com asma inadequadamente controlada (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, África do Sul, Republica da Coréia, Filipinas, Tcheca, Malásia, Alemanha
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Concluído

Um estudo clínico para avaliar o efeito da insuficiência renal na farmacocinética do cebranopadol

Farmacocinética

Estados Unidos
CureVac

Ativo, não recrutando

Segurança e tolerabilidade de CVGBM em adultos com glioblastoma não metilado MGMT recentemente diagnosticado ou astrocitoma

Glioblastoma

Bélgica, Alemanha, Holanda
Enimmune Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a imunogenicidade e a segurança da vacina EV71 em pacientes pediátricos

Infecções por Enterovírus

Taiwan
Organon and Co

Rescindido

Eficácia e segurança do anel vaginal etonogestrel + 17β-estradiol em mulheres com risco de gravidez (MK-8342B-061)

Contracepção
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Concluído

Estudo de imagem e segurança de amilóide de ACC-001 em indivíduos com doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo da vacina de mRNA de SARS-CoV-2 (SYS6006) em adultos saudáveis chineses de 18 a 59 anos.

SARS-CoV-2

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo da vacina de mRNA de SARS-CoV-2 (SYS6006) em idosos saudáveis chineses.

SARS-CoV-2

China
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos do PT001 e PT005 MDI em parâmetros específicos baseados em imagens em indivíduos com DPOC moderada a grave

DPOC, Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Bélgica
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e comparar a farmacocinética de AZD7594 inalado via inalador monodose e inaladores de pó seco de dose múltipla (DPI) ou inalador pressurizado de dose medida (pMDI) em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
Leiden University Medical Center
Göteborg University; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); PATH; European... e outros colaboradores

Ainda não está recrutando

InvaplexAR-Detox e adjuvante dmLT na Holanda e Zâmbia (SUNSHINE)

Shigelose | Disenteria bacilar

Holanda
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a capacidade da vacina de induzir anticorpos contra o vírus sincicial respiratório em adultos saudáveis

Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

Bélgica
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança da injeção de HSK21542 para analgesia em indivíduos submetidos à colonoscopia

Analgesia

China
AstraZeneca

Recrutamento

Estudo para avaliar PT010 em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (KALOS) (KALOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Hungria, Nova Zelândia, Polônia, Espanha, Republica da Coréia, Filipinas, Itália, Argentina, Bulgária, Índia, Japão, Vietnã, Taiwan, Tailândia, Peru, Chile, Porto Rico, Bélgica, Austrália, Holanda, Rom...
Novartis

Concluído

Estudo de variação de dose de indacaterol em pacientes japoneses com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Japão
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade de PT010, PT009 e PT003 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a muito grave

DPOC

Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Estudo para avaliar PT010 em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Estados Unidos, China, Tcheca, Alemanha, África do Sul, Reino Unido, México, Peru, Colômbia, Federação Russa, Brasil, Israel, Grécia, Portugal, Áustria, Costa Rica, Arábia Saudita, Eslováquia, Suécia, Porto Rico
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de eficácia e segurança de 24 semanas para avaliar o inalador dosimetrado de fumarato de formoterol e budesonida em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Itália, Japão, Vietnã, Espanha, Alemanha, Malásia

Pesquisar ensaios clínicos para: LAS100977 0.313 μg

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