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Pesquisar ensaios clínicos para: LNG-EE 150 μg/30 μg COC

Total de 154 resultados

Alebund Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, PK e PD de AP303 em participantes chineses saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Recrutamento

Estudo de CTO1681 para a prevenção e tratamento de SRC em pacientes DLBCL recebendo terapia com células T CAR

Síndrome de liberação de citocinas

Estados Unidos
Alebund Pty Ltd

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AP303 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Austrália
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a imunogenicidade da vacina candidata contra o citomegalovírus humano em adultos saudáveis

Infecções por Citomegalovírus

Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade de uma dose de reforço da vacina experimental CV0501 mRNA COVID-19 em adultos com pelo menos 18 anos de idade

COVID-19 | SARS-CoV-2

Austrália, Estados Unidos, Filipinas
Organon and Co

Rescindido

Eficácia e Segurança de Etonogestrel + Anel Vaginal 17β-Estradiol e Contraceptivo Oral Combinado Levonorgestrel-Etinilestradiol em Mulheres Adultas com Risco de Gravidez (MK-8342B-062)

Contracepção

África do Sul, Áustria, Costa Rica, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Hungria, Itália, México, Holanda, Noruega, Peru, Polônia, Suécia
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata à Ancilostomíase Humana com Diferentes Doses de um Novo Adjuvante

Infecção por ancilostomídeos | Ancilostomíase

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo da vacina de mRNA de SARS-CoV-2 (SYS6006) em participantes saudáveis chineses com 18 anos ou mais

Infecção por SARS-CoV-2

China
EMS

Recrutamento

Eficácia e Segurança de Três Doses de Florence Suspensão Oral em Adultos com Esofagite Eosinofílica

Esofagite Eosinofílica

Brasil
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e segurança do acetato de indacaterol administrado por meio do dispositivo de inalação Concept1 em crianças maiores ou iguais a 6 e menores de 12 anos com asma

Asma

África do Sul, Bélgica, Croácia, Peru, Hungria, Colômbia, Eslováquia, Filipinas, Federação Russa, Guatemala, Alemanha
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo de rPMS de 24 semanas no cenário do mundo real para Enerzair

Asma

Republica da Coréia
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do TNM002 em Adultos Saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

Austrália
Enimmune Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina EV71 em pacientes pediátricos de 3 a 6 anos e 6 a 35 meses de idade

Infecções por Enterovírus

Taiwan
OBI Pharma, Inc

Recrutamento

Avaliar OBI-833/OBI-821 em combinação com Erlotinibe de primeira linha em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas com mutação no EGFR, globo H positivo, localmente avançado ou metastático (EGFR)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Taiwan
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo da vacina de mRNA de SARS-CoV-2 (SYS6006) em idosos saudáveis chineses.

SARS-CoV-2

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo da vacina de mRNA de SARS-CoV-2 (SYS6006) em adultos saudáveis chineses de 18 a 59 anos.

SARS-CoV-2

China
Enimmune Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a imunogenicidade e a segurança da vacina EV71 em pacientes pediátricos

Infecções por Enterovírus

Taiwan
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de PT009, PT008 e PT005 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (PT009001)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
Organon and Co

Rescindido

Eficácia e segurança do anel vaginal etonogestrel + 17β-estradiol em mulheres com risco de gravidez (MK-8342B-061)

Contracepção
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de 12 semanas para avaliar a eficácia e a segurança do inalador dosimetrado de budesonida e fumarato de formoterol em relação ao inalador dosimetrado de budesonida em participantes com asma inadequadamente controlada (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, África do Sul, Republica da Coréia, Filipinas, Tcheca, Malásia, Alemanha
Novartis

Concluído

Estudo de variação de dose de indacaterol em pacientes japoneses com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Japão
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Concluído

Teste de determinação de dosagem para extrato de índigo natural em pomada de óleo

Psoríase Vulgar

Taiwan
AstraZeneca

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade do MEDI0382 em indivíduos japoneses pré-obesos ou obesos com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japão
PegBio Co., Ltd.
Covance

Concluído

Determinação da dose de PB-119 administrado por via subcutânea uma vez por semana versus placebo em indivíduos com diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Estados Unidos
Rennes University Hospital

Concluído

Fludrocortisona em Voluntários Saudáveis (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Voluntários Saudáveis

França
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.

Concluído

Nova Vacina Influenza A/H1N1 Split-Virion em População Saudável com 3 Anos de Idade ou Mais

Doenças Virais | Infecções do Trato Respiratório | Doenças Respiratórias | Gripe | Infecções por Orthomyxoviridae

China
Baylor College of Medicine

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata à Ancilostomíase Humana Com ou Sem Adjuvante Adicional em Adultos Brasileiros

Infecção por ancilostomídeos | Ancilostomíase

Brasil
Imcyse SA

Ativo, não recrutando

IMCY-0098 Prova de Ação em Diabetes Tipo 1 (Estudo IMPACT) (IMPACT)

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Reino Unido, Estados Unidos, Austrália, Lituânia, Bélgica, Itália, Eslovênia, Suécia
OPKO IP Holdings II, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia do CTAP101 para tratar o hiperparatireoidismo secundário em estágio 3 ou 4 de DRC e insuficiência de vitamina D

Deficiência de Vitamina D | Doença Renal Crônica | Hiperparatireoidismo Secundário

Estados Unidos
OPKO IP Holdings II, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia do CTAP101 para tratar o hiperparatireoidismo secundário em estágio 3 ou 4 de DRC e insuficiência de vitamina D

Deficiência de Vitamina D | Doença Renal Crônica | Hiperparatireoidismo Secundário

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e comparar a farmacocinética de AZD7594 inalado via inalador monodose e inaladores de pó seco de dose múltipla (DPI) ou inalador pressurizado de dose medida (pMDI) em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do PT010 em relação ao PT003 e PT009 em indivíduos com DPOC moderada a muito grave (Ethos)

DPOC

Estados Unidos, Áustria, Canadá, França, Alemanha, Itália, Holanda, Espanha, Suécia, Reino Unido, Peru, Federação Russa, Hungria, China, Taiwan, Austrália, Japão, Argentina, África do Sul, Bélgica, Tcheca, Sérvia, Polônia, México, Nova Zelândia e mais
CureVac

Ativo, não recrutando

Segurança e tolerabilidade de CVGBM em adultos com glioblastoma não metilado MGMT recentemente diagnosticado ou astrocitoma

Glioblastoma

Bélgica, Alemanha, Holanda
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Recrutamento

Avaliação da Necessidade Média Diária de Iodo em Mulheres Lactantes (LISA)

Saudável | Deficiência de Iodo

Suíça
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Concluído

Terapia de CO de baixa dose em mulheres com síndrome dos ovários policísticos (SOP): impacto do IMC no hiperandrogenismo (BEYAZ-PCOS)

Síndrome dos ovários policísticos

Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de eficácia e segurança de 24 semanas para avaliar o inalador dosimetrado de fumarato de formoterol e budesonida em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Itália, Japão, Vietnã, Espanha, Alemanha, Malásia
Shanghai Institute Of Biological Products

Concluído

A imunogenicidade de longo prazo de uma vacina inativada para influenza A H1N1 de 2009

Gripe

China
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Maleato de Indacaterol Via Concept1 ou Simoon Devices

Asma

Alemanha, Holanda, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de Fase III para avaliar a consistência lote a lote da vacina materna RSV experimental da GSK e a resposta imune e segurança da vacina materna RSV quando administrada isoladamente ou coadministrada com a vacina contra influenza D-QIV da GSK em mulheres saudáveis não grávidas.

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Finlândia, Espanha, Canadá, Estados Unidos, Republica da Coréia
OBI Pharma, Inc

Concluído

Ensaio de imunoterapia ativa com Globo H-KLH (OPT-822) em indivíduos com câncer de mama metastático

Câncer de Mama Metastático

Estados Unidos, Taiwan, Republica da Coréia, China, Índia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de QMF149 (150/80 µg) Comparado com MF Twisthaler® (200 µg) em Pacientes com Asma

Asma leve

Alemanha, Índia, Republica da Coréia, Polônia, África do Sul, Estônia, Itália, Federação Russa, Tailândia, Letônia, Lituânia, Colômbia, Hungria, Peru, Filipinas, Eslováquia, Bulgária, Vietnã, Japão, Malásia, Chile, Suécia
CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.
Shulan (Hangzhou) Hospital

Recrutamento

Um estudo de faseⅠ para avaliar a segurança e imunogenicidade da vacina SARS-CoV-2 (COVID-19) (ZSVG-02-O)

Infecção por SARS-CoV-2

China
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar o efeito broncodilatador e a segurança de duas doses de QVM149 em comparação com uma combinação de dose fixa de salmeterol/fluticasona em pacientes com asma.

Asma

Alemanha, Holanda, Reino Unido, China, Romênia, Bulgária
Cairo University

Concluído

O efeito dos anticoncepcionais orais no equilíbrio das mulheres

Estabilidade articular

Egito
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo da segurança e resposta imunológica de 2 doses de uma nova vacina contra Shigella em adultos quenianos

Infecção por Shigella Sonnei

Quênia
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica e Cinética em Duas Partes do AZD8871 Inalado em Indivíduos Asmáticos e com DPOC

Asma (Parte 1) | DPOC (Parte 2)

Reino Unido
Sanofi

Rescindido

Fase I Randomizado, Controlado por Placebo, Duplo-Cego, Estudo de Variação de Dose, Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade

Infecção por Clostridium Difficile | Diarréia por Clostridium Difficile
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de segurança de longo prazo de QVM149 em pacientes japoneses com asma

Asma

Japão
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar o efeito do broncodilatador QVM149 administrado de manhã ou à noite em comparação com o placebo em pacientes com asma (QVM149)

Asma

Alemanha, Holanda, Reino Unido
Kumamoto University

Concluído

Terapia de manutenção com vitamina D para hiperparatireoidismo secundário (2HPT)

Hiperparatireoidismo Secundário

Japão

Pesquisar ensaios clínicos para: LNG-EE 150 μg/30 μg COC

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