Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: Lesinurad 400 mg (fabricado no Local 2)

Total de 541 resultados

Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Lesinurad Comprimido Bioequivalência

Saudável

Estados Unidos
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de ASC61 em indivíduos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Lesinurad/Alopurinol 200/300 FDC Comprimidos Biodisponibilidade

Saudável

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Biodisponibilidade de Lesinurad e [14C]Lesinurad intravenoso

Saudável

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Lesinurad/Alopurinol 200/300 FDC Comprimidos Bioequivalência

Saudável

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de interação com antiácidos

Saudável

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Lesinurad/Alopurinol 200/300 Combinação de Dose Fixa (FDC) Comprimidos Bioequivalência.

Gota

Brasil
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de interação de lesinurad com ranitidina

Saudável

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Lesinurad Tablet Relative Bioavailability

Saudável

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de interação medicamentosa de metformina e furosemida

Saudável

Estados Unidos
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Concluído

Estudo randomizado, aberto, para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido de sofosbuvir mais o comprimido de ribavirina (parte A) versus dose única (2 comprimidos) de EHCV contendo sofosbuvir, ribavirina e anti-hemolítico natural (B) em adultos egípcios com doença crônica Infecção pelo HCV genótipo 4

Hepatite C

Egito
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa de Ruzasvir e Bemnifosbuvir (AT-527)

Estudo Voluntário Saudável

Canadá
AstraZeneca

Concluído

Estudo do Verinurad na Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada (AMETHYST)

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada (ICFEp)

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Republica da Coréia, Áustria, Eslováquia, Austrália, Bulgária, Federação Russa, Argentina, Polônia, México
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo de fase I para avaliar o sabor das suspensões orais de belumosudil e avaliar a biodisponibilidade relativa

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Marius Henriksen

Rescindido

Tratamento anti-il6 da doença grave de COVID-19 com insuficiência respiratória ameaçadora (TOCIVID)

Doença do coronavírus

Dinamarca
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do Verinurad na atividade elétrica do coração

Voluntários Saudáveis (Indicação Pretendida: Doença Renal Crônica)

Alemanha
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerância de Dose, Farmacocinética e Farmacodinâmica do CPX-POM em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de função de neutrófilos AZD5069

Antagonista do Receptor 2 de Quimiocina (CXCR2)

Reino Unido
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa com AINEs

Gota

Estados Unidos
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Recrutamento

Pembrolizumabe de manutenção em dose usual ou baixa em câncer de pulmão não escamoso: um estudo de não inferioridade (Pulse)

Câncer de Pulmão Não Escamoso Metastático

França
McGill University Health Centre/Research Institute...

Recrutamento

Segurança e Eficácia da Canagliflozina na DRC Avançada (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Estágio 4 | CKD Estágio 5

Canadá
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Ribavirina em Indivíduos Adultos Saudáveis em Condição Alimentada

Sujeitos Saudáveis

Egito
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Concluído

Efeito da Carbamazepina na Farmacocinética (PK) do AT-527

Estudo Voluntário Saudável

Canadá
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
LegoChem Biosciences, Inc

Concluído

Para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética (PK), Fase I do estudo clínico de LCB01-0371

Saudável

Republica da Coréia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro estudo em humanos da segurança, tolerabilidade e perfil farmacocinético/farmacodinâmico do VX-984 em combinação com quimioterapia

Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Rescindido

Estudo Farmacocinético e Farmacodinâmico de Bococizumabe Isolado e Quando Combinado com Hialuronidase Humana Recombinante

Saudável | Hipercolesterolemia

Bélgica
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo da Monoterapia com Pembrolizumabe (MK-3475) em Tumores Sólidos Avançados e Terapia Combinada com Pembrolizumabe em Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Avançado/Câncer de Pulmão de Células Pequenas de Doença Extensiva (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Câncer de Pulmão de Pequenas Células | Tumor Sólido | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) e outros colaboradores

Recrutamento

Imagem de tomografia por emissão de pósitrons (PET) direcionada ao colágeno para avaliação do efeito EGCG

Fibrose Pulmonar Idiopática

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Teste de segurança de 12 semanas de Flibanserin em mulheres deprimidas que tomam um SSRI ou SNRI com diminuição do desejo sexual e angústia

Depressão | Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Concluído

A metformina pode ser usada na insuficiência renal?

Distúrbio Renal Associado ao Diabetes Mellitus Tipo II

França
University of Turin, Italy

Retirado

Farmacocinética do regime duplo de maraviroc e atazanavir potencializado em pacientes infectados pelo HIV estáveis

Infecção pelo HIV

Itália
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo de proporcionalidade de dose farmacocinética de canagliflozina em voluntários saudáveis

Saudável

Bélgica
Eisai Inc.

Concluído

Variabilidade do Indivíduo em Dois Lotes de E5501 Administrado a Indivíduos Saudáveis Alimentados e em Jejum

Púrpura Trombocitopênica Idiopática | Trombocitopenia crônica | Púrpura Trombocitopênica Idiopática Aguda

Holanda
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Farmacocinética em Adolescentes (PEAK)

Asma

Suécia
Japan Clinical Oncology Group
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Rescindido

Um teste de quimioterapia antes e depois da cirurgia para carcinoma de células escamosas de esôfago estágio II e III

Carcinoma de Células Escamosas | Neoplasias Esofágicas

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Treatment Differences Between Canagliflozin and Placebo in Insulin Secretion in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Acetato de eslicarbazepina (BIA 2-093) como monoterapia em pacientes com convulsões de início parcial recém-diagnosticadas

Epilepsia
Janssen Research & Development, LLC
The George Institute for Global Health, Australia

Concluído

Um estudo dos efeitos da canagliflozina (JNJ-28431754) nos parâmetros renais em participantes adultos com diabetes mellitus tipo 2 (CANVAS-R)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Albuminúria

Austrália, França, Itália, Polônia, Ucrânia, Reino Unido, Estados Unidos, China, Bélgica, Alemanha, Taiwan, Espanha, Argentina, México, Malásia, Canadá, Holanda, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Brasil, Federação Russa, Porto Rico, Hungri... e mais
S.LAB (SOLOWAYS)
NMSI DENTMASTER

Ainda não está recrutando

Uma combinação de ibuprofeno com curcumina coberta com suplementação de raiz de alcaçuz no tratamento da dor dentária pós-operatória em adultos (ICLID)

Dor de dente

Federação Russa
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia de LX4211 com metformina em pacientes com diabetes tipo 2 com controle glicêmico inadequado com metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de capecitabina (Xeloda) e bevacizumabe como terapia de primeira linha em pacientes com câncer colorretal metastático

Câncer colorretal

França, Israel, Itália, Espanha, Suécia, Hong Kong, Austrália, Canadá, Suíça, Estados Unidos, Irlanda, Dinamarca, Alemanha, Taiwan, Federação Russa, China, Nova Zelândia, Áustria, Reino Unido, Hungria, Tailândia, África do Sul, México, ... e mais
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Concluído

Finafloxacina para o tratamento de ITUc e/ou pielonefrite aguda

Infecções do trato urinário | Pielonefrite aguda

Alemanha
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do MK-3222 subcutâneo, seguido por um estudo opcional de extensão de segurança de longo prazo, em participantes com psoríase em placas crônica moderada a grave (MK-3222-010) (reSURFACE 1)

Psoríase em placas
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Administração de Zepatier (Grazoprevir Mais Elbasvir) em Hemodiálise Crônica (HD) Pacientes com Hepatite C (HD)

Hepatite C | Hemodiálise | Infeção nosocomial

Estados Unidos

3

Se inscrever