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Pesquisar ensaios clínicos para: N-acetilcisteína 600 mg, VitE 250 UI, VitC 500 mg comprimido

Total de 220 resultados

University of Notre Dame Australia

Desconhecido

Efeito na frequência da enxaqueca da terapia antioxidante combinada: o estudo MIGRANT. (MIGRANT)

Enxaqueca
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Concluído

Estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética do NIOCH-14 em voluntários de 18 a 50 anos

Varíola | Varicela | Varíola bovina | Infecção pelo Vírus Vaccinia

Federação Russa
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Recrutamento

FM101 Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia em Pacientes com Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular

Austrália
Kirby Institute

Ativo, não recrutando

Subestudo de composição corporal do estudo D2EFT

Infecções por HIV

Malásia, Zimbábue, Índia, África do Sul, Tailândia
Asian Institute of Gastroenterology, India

Concluído

Pré-medicação com N-acetilcisteína e Simeticone para melhorar a visibilidade da mucosa durante a gastroduodenoscopia (SIMETHICONE)

Erosão da Mucosa

Índia
Charles Drew University of Medicine and Science

Concluído

Os efeitos de um precursor da glutationa (FT061452), nos níveis séricos e intracelulares de glutationa

Estresse oxidativo

Estados Unidos
Benha University
El Galaa Teaching Hospital

Desconhecido

Efeitos da Pentoxifilina e da Vitamina E na Taxa de Gravidez em Mulheres Inférteis Tratadas por ICSI:

Infertilidade Feminina

Egito
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Mahidol University
ChaingMai University

Concluído

Efeito do Coquetel de Antioxidantes em Pacientes com Beta-talassemia/Hb E

Talassemia

Tailândia
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
NicOx

Concluído

Avaliar o efeito do naproxcinode versus naproxeno e ibuprofeno na pressão arterial em pacientes com osteoartrite e hipertensão essencial controlada (HCT3012-X-112)

Hipertensão | Osteoartrite

Estados Unidos
Bayer
Amgen

Concluído

Estudo para Determinar a Segurança, Dose Máxima Tolerada, Farmacocinética do Sorafenibe (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Concluído

Ensaio para avaliar o efeito hipolipemiante da adição de co-formulação de tenofovir/emtricitabina versus placebo em indivíduos infectados por HIV-1 com dislipidemia e supressão sustentada da carga viral sob monoterapia com inibidores de protease potencializados com ritonavir

Dislipidemia | HIV

Espanha
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...

Concluído

Efeito da suplementação oral de ácido hialurônico nos sintomas sexuais e urinários de mulheres com infecções recorrentes do trato urinário (JalUrol)

Infecções do Trato Urinário Recorrentes

Itália
Western Galilee Hospital-Nahariya

Desconhecido

Comparação de dois protocolos profiláticos de antibióticos na ruptura prematura das membranas

Ruptura Prematura da Membrana

Israel
Amirhossein Farahmand

Inscrevendo-se por convite

CoQ10 e Ômega-3 como Adjuvantes da Terapia Periodontal, TAC da Saliva.

Doenças Periodontais

Irã (Republic Islâmica do Irã
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Propriedades farmacocinéticas de comprimidos de 200 e 400 mg de aciclovir em indivíduos saudáveis da Indonésia

Uso de drogas

Indonésia
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Concluído

Estudo randomizado, aberto, para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido de sofosbuvir mais o comprimido de ribavirina (parte A) versus dose única (2 comprimidos) de EHCV contendo sofosbuvir, ribavirina e anti-hemolítico natural (B) em adultos egípcios com doença crônica Infecção pelo HCV genótipo 4

Hepatite C

Egito
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Medical University of South Carolina

Concluído

Um ensaio piloto para determinar a dose eficaz de N-acetilcisteína para redução de opioides em cirurgia de coluna.

Cirurgia

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Levotiroxina Sódica Comprimidos 200 mg para Synthroid Comprimidos 200 mg

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

A Four-Way Cross-Over Study To Compare The Plasma Concentrations Of PF-02413873 After Oral Administration Of Several Doses As Suspension And As Tablets.

Saudável

Cingapura
NicOx

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de Naproxcinod em Indivíduos com Osteoartrite do Joelho

Osteoartrite

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo clínico para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do ACT-129968 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Alemanha
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (ATABAY, Turquia) em Condições de Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido em Filme (Novelfarma, Turquia) em Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Galapagos NV

Concluído

Oral Bioavailability of Two Solid Formulations of GLPG0634

Saudável

Bélgica
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Rescindido

Avaliar o efeito alimentar e o perfil de absorção de comprimidos de liberação controlada de ibuprofeno 600 mg em comparação com os comprimidos de ibuprofeno padrão de referência em voluntários saudáveis normais

Controle da Dor

Taiwan
Cortendo AB

Concluído

Estudo de interação medicamentosa de levocetoconazol e metformina

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Lesinurad/Alopurinol 200/300 FDC Comprimidos Biodisponibilidade

Saudável

Estados Unidos
University Medical Center Goettingen

Concluído

Alterações Neuroplásticas do Córtex Motor pela Cafeína

Cafeína | Excitabilidade Cortical | Estimulação Cerebral

Alemanha
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (Fábrica Farmacêutica, Turquia) em Condições de Jejum

Bioequivalência

Peru
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Concluído

Comparando 3 regimes de antibióticos para eritema migratório na clínica geral (NorTick_EM)

Doença de Lyme | Eritema migratório | Eritema Crônico Migrante | Borreliose | Doença de Lyme precoce

Noruega
Cairo University

Ainda não está recrutando

Como reduzir a dor em pacientes submetidos à histeroscopia de consultório.

Dor
NicOx

Concluído

Estudo Farmacocinético: Determinação de Naproxcinod e Seus Metabólitos Após Administração Oral em Homens

Farmacocinética
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (World Medicine, Turquia) em Condições de Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix para o Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 6)

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Rescindido

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 5)

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose.

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia, Hungria
ObsEva SA

Rescindido

Um estudo de fase 3 para confirmar a eficácia e a segurança do linzagolix no tratamento da dor associada à endometriose

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquia) em Jejum (Orvical)

Bioequivalência

Peru
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos revestidos por película de gliburida/metformina 5 mg/500 mg, alimentados

Saudável

Canadá
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Concluído

Segurança e eficácia dos comprimidos de cloridrato de fenazopiridina, USP 200 mg como analgésico para tratamento de curto prazo em mulheres que sofrem de dor moderada a intensa e queimação ao urinar associada a infecções não complicadas do trato urinário (uUTI)

Infecções não complicadas do trato urinário

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo clínico de comprimidos TQH3821 no tratamento da artrite reumatóide tratada

Artrite reumatoide

China
Innovaderm Research Inc.

Ainda não está recrutando

Eficácia, segurança e tolerabilidade do abrocitinibe em indivíduos com eczema crônico moderado a grave nas mãos, refratário à terapia com corticosteroides

Eczema Crônico das Mãos

Canadá
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade Absoluta e Estudo ADME de Savolitinib em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Câncer

Reino Unido
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Concluído

Estudo de bioequivalência cruzado semi-replicado de diritromicina em indivíduos saudáveis sob condições de alimentação

Saudável

Jordânia
Rigel Pharmaceuticals

Retirado

Estudo Aberto de Fostamatinibe no Tratamento da Nefropatia por IgA

Nefropatia IGA

Pesquisar ensaios clínicos para: N-acetilcisteína 600 mg, VitE 250 UI, VitC 500 mg comprimido

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Zambia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

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