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Pesquisar ensaios clínicos para: Padsevonil tipo 1 comprimido 200 mg

Total de 851 resultados

UCB Biopharma SRL

Retirado

Um estudo para testar a concentração sanguínea de 4 variantes do produto Padsevonil e o efeito dos alimentos no Padsevonil

Epilepsia | Participantes Saudáveis
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Concluído

Estudo de farmacocinética e tolerabilidade de NFC-1 em indivíduos de 6 a 17 anos com TDAH

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de ASC61 em indivíduos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix para o Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 6)

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Rescindido

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 5)

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose.

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia, Hungria
ObsEva SA

Rescindido

Um estudo de fase 3 para confirmar a eficácia e a segurança do linzagolix no tratamento da dor associada à endometriose

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Concluído

Estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética do NIOCH-14 em voluntários de 18 a 50 anos

Varíola | Varicela | Varíola bovina | Infecção pelo Vírus Vaccinia

Federação Russa
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo de fase I para avaliar o sabor das suspensões orais de belumosudil e avaliar a biodisponibilidade relativa

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
University Hospital, Toulouse

Rescindido

Avaliação do Efeito Entresto no Sistema Nervoso Simpático em Paciente com Insuficiência Cardíaca (B2AN-SNS)

Insuficiência cardíaca

França
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Ribavirina em Indivíduos Adultos Saudáveis em Condição Alimentada

Sujeitos Saudáveis

Egito
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... e outros colaboradores

Concluído

Suplemento diário de magnésio para asmáticos graves

Asma

Dinamarca
Marius Henriksen

Rescindido

Tratamento anti-il6 da doença grave de COVID-19 com insuficiência respiratória ameaçadora (TOCIVID)

Doença do coronavírus

Dinamarca
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética do comprimido de mesilato de imatinibe 400 mg (1 comprimido) e do comprimido revestido por película de Glivec 100 mg (4 comprimidos) (fase I)

Leucemia mielóide crônica | Tumor Estromal Gastrointestinal

Republica da Coréia
Baylor College of Medicine
Cubist Pharmaceuticals LLC

Rescindido

Uso de Fidaxomicina Oral Vs. Vancomicina oral para infecção por Clostridium difficile em pacientes com lesão medular

Lesão da medula espinal | Clostridium difficile

Estados Unidos
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Concluído

Suplementação de DHA para mães lactantes (DHA-1)

Suplementação de Ácido Docosohexaenóico de Mães para

Estados Unidos
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a semelhança farmacocinética do CBP-201 em indivíduos chineses adultos saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

China
Simbec Research

Concluído

Um estudo comparando três formulações de ibuprofeno em indivíduos saudáveis

Estudo Voluntário Saudável

Reino Unido
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de liberação prolongada de succinato de metoprolol 200 mg em condições de alimentação

Federal

Índia
University of Miami
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Flight Attendant Medical...

Rescindido

Efeito do Losartan na Disfunção Mucociliar das Vias Aéreas em Pacientes com DPOC e Bronquite Crônica

DPOC | Bronquite crônica

Estados Unidos
Nocion Therapeutics

Concluído

Estudo de dose única e múltipla controlado por placebo em voluntários saudáveis e pacientes refratários com tosse crônica para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de duas formulações de NTX-1175

Tosse Crônica Refratária

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Alisquireno em Combinação com Losartan Comparado a Losartan na Regressão da Hipertrofia Ventricular Esquerda em Pacientes com Sobrepeso e Hipertensão Essencial (ALLAY)

Hipertensão | Excesso de peso | Hipertrofia ventricular esquerda

Estados Unidos, Finlândia, Suécia, Alemanha, Itália, Espanha, Argentina, Colômbia, Federação Russa
Pfizer

Concluído

Primeiro estudo de segurança em humanos de uma dose única de CPG 52364

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Concluído

Anakinra versus placebo para o tratamento de miocardite aguda (ARAMIS)

Miocardite Aguda

França
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo controlado por placebo e ativo de Preladenant em indivíduos com doença de Parkinson moderada a grave (P04938)

Doença de Parkinson
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança, farmacodinâmica e farmacocinética de doses únicas ascendentes (incluindo interação com alimentos) e múltiplas doses ascendentes de ACT-453859 e múltiplas doses de Setipiprant (ACT-129968)

Saudável
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Succinato de Metoprolol Comprimidos de Liberação Estendida 200 mg em Jejum

Jejum

Índia
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dois produtos de teste de cápsula de combinação de dose fixa de ácido acetilsalicílico (ASA) e pantoprazol (cada cápsula contém ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg) sob condições de alimentação

Úlceras Duodenais e Gástricas

Índia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dois produtos de teste de cápsula de combinação de dose fixa de ASA (ácido acetilsalicílico) e pantoprazol (cada cápsula contém ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg) em condições de jejum

Úlceras Duodenais e Gástricas

Índia
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de SB-751689 ou rhPTH(1-34) na excreção de cálcio e fosfato em mulheres

Osteoporose

Estados Unidos
Chulalongkorn University

Recrutamento

Efeitos do lemborexant como tratamento para pacientes com AOS moderada a grave com baixo limiar de excitação (LOSALAT)

AOS

Tailândia
Zealand University Hospital
University of Copenhagen

Ativo, não recrutando

Canabidiol para prevenção de neuropatia periférica induzida por quimioterapia (CINCAN-2)

Neuropatia periférica induzida por quimioterapia

Dinamarca
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Farmacocinética, segurança, tolerabilidade e eficácia de um novo comprimido dispersível de arteméter-lumefantrina em lactentes e neonatos (CALINA)

Malária Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Congo, República Democrática do
Cytokinetics

Recrutamento

O objetivo deste estudo é comparar a eficácia e a segurança de Aficamten (CK-3773274) em comparação com o succinato de metoprolol em adultos com cardiomiopatia hipertrófica sintomática e obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo (MAPLE-HCM)

Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMH)

Estados Unidos, Dinamarca, Espanha, Holanda, Reino Unido, França, China, Israel, Alemanha, Itália, Hungria, Canadá
MacroGenics

Concluído

Um estudo de MGD013 em pacientes com neoplasias irressecáveis ou metastáticas

Câncer cervical | Neoplasias Hematológicas | Cancro do ovário | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Tumores Sólidos Avançados | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Colangiocarcinoma | Câncer de Pulmão de Pequenas Células | TNBC - Câncer de Mama Triplo Negativo | Tumores Sólidos Avançados...

Hong Kong, Estados Unidos, Tailândia, Austrália, Espanha, Bulgária, Polônia, Ucrânia
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Concluído

Ensaio de Terapia de Manutenção S-1 em Câncer Esofagogástrico Metastático (MATEO)

Neoplasias Esofágicas | Adenocarcinoma Gástrico | Adenocarcinoma Esofágico | Adenocarcinoma da Junção Gastroesofágica | Neoplasia Gástrica | Irressecável, Localmente Avançado ou Metastático, Adenocarcinoma do Estômago ou da Junção Gastroesofágica

Alemanha
Latin American Cooperative Oncology Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Ativo, não recrutando

Estudo de uma estratégia de preservação de órgãos baseada em pembrolizumabe para cânceres de laringe localmente avançados (SMART-KEY)

Carcinoma Espinocelular de Laringe

Brasil
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo da Monoterapia com Pembrolizumabe (MK-3475) em Tumores Sólidos Avançados e Terapia Combinada com Pembrolizumabe em Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Avançado/Câncer de Pulmão de Células Pequenas de Doença Extensiva (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Câncer de Pulmão de Pequenas Células | Tumor Sólido | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas
University Medicine Greifswald
AWD.pharma GmbH & Co. KG

Concluído

Farmacocinética, Metabolismo e Efeitos Analgésicos da Flupirtina

Dor | Farmacocinética | Flupirtina

Alemanha
Guangdong Provincial People's Hospital

Desconhecido

Eficácia e Segurança do Sacubitril/Valsartan em Pacientes em Hemodiálise de Manutenção com Insuficiência Cardíaca (ESARHD-HF)

Insuficiência cardíaca | Complicação de hemodiálise

China
Damanhour University
Tanta University

Concluído

Sacubitril/Valsartan Versus Valsartan na Insuficiência Cardíaca

Insuficiência cardíaca

Egito
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Sanofi

Desconhecido

Estudo multicêntrico para quimioterapia perioperatória para adenocarcinoma ressecável em câncer gástrico

Câncer de intestino

Alemanha

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