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Pesquisar ensaios clínicos para: Parte 2 - AZD2423

Total de 34671 resultados

AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Doses Múltiplas de AZD2423 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade AZD2423 em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada e grave (DPOC)

Doença de obstrução pulmonar crônica | Doença pulmonar

Bulgária, Eslováquia
AstraZeneca

Concluído

Investigação do efeito do tratamento oral com 100 mg de AZD2423 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica leve (DPOC)

Doença de obstrução pulmonar crônica | Doença pulmonar

Alemanha
AstraZeneca

Concluído

Estudo avaliando a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) de dose única [14C] AZD2423 em voluntários (ADME)

Neurociência

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Estudo AZD6423 SAD/MAD em Voluntários Saudáveis (AZD6423)

Voluntários Saudáveis.

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para investigar a eficácia analgésica de AZD2423 em comparação com placebo após 28 dias de tratamento em pacientes com polineuropatia diabética dolorosa

Dor neuropática

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para investigar a eficácia analgésica de AZD2423 em comparação com placebo após 28 dias de tratamento em pacientes com neuralgia pós-traumática.

Dor no nervo

Suécia, Bulgária, França, Federação Russa, Reino Unido, Polônia, Dinamarca
Janssen Cilag N.V./S.A.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-38877618 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Doses Múltiplas de AZD2423 em Voluntários Japoneses Saudáveis

Saudável

Japão
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única AZD2423 em Sujeitos Japoneses Saudáveis (JSAD)

Voluntário Saudável

Reino Unido
National Taiwan University Hospital
National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Recrutamento

Regorafenibe mais Tislelizumabe como terapia sistêmica de primeira linha para pacientes com carcinoma hepatocelular avançado

Carcinoma hepatocelular avançado

Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única em Participantes Saudáveis e Estudo de Dose Ascendente Múltipla de CNTO 7160 em Participantes com Asma e Participantes com Dermatite Atópica

Saudável | Asma | Dermatite atópica

Alemanha, Bélgica
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Teste de eficácia e segurança do Verubecestat (MK-8931) em participantes com doença de Alzheimer prodrômica (MK-8931-019) (APECS)

Doença de Alzheimer | Comprometimento cognitivo leve amnéstico | Doença de Alzheimer Prodrômica
Peking University
AstraZeneca

Recrutamento

Ensaio de Fase 1 de AZD6422 em Tumores GI CLDN18.2+

Tumores gastrointestinais

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e repetidas de CHF6333 em indivíduos saudáveis (CHF6333 FIH)

Fibrose cística | Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Bélgica
Bausch & Lomb Incorporated

Concluído

Estudo para Explorar a Farmacocinética e a Farmacodinâmica da Epinefrina em Indivíduos Saudáveis de Homens e Mulheres com Diferentes Profundidades de Pele a Músculo (STMD)

Anafilaxia

Alemanha
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Concluído

Um estudo combinando ibrutinibe com rituximabe, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina e prednisona em pacientes com linfoma não Hodgkin de células B CD20 positivo

Linfoma não Hodgkin de células B CD20 positivo

Estados Unidos, França
Bilthoven Biologicals
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Concluído

Um estudo clínico comparando a segurança e a imunogenicidade do bOPV da Bilthoven Biologicals

Resposta imune à vacina oral contra a poliomielite

Bangladesh
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa, o efeito do inibidor da bomba de prótons (IBP) (Rabeprazol), o efeito do alimento e o efeito do tamanho das partículas do novo comprimido de Acalabrutinibe em indivíduos saudáveis

Biodisponibilidade | Câncer Linfóide de Células B

Estados Unidos
Akesobio Australia Pty Ltd

Concluído

Um estudo de AK120 (IL-4Rα) em indivíduos saudáveis e indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Nova Zelândia, Austrália
ImmunityBio, Inc.

Recrutamento

QUILT-3.076: Estudo de M-CENK autólogo em indivíduos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Tumor Sólido Metastático

Estados Unidos
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Concluído

Estudo de Fase 2b para avaliar a eficácia e segurança do ISB 830 em adultos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica moderada a grave

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Alemanha, Polônia
GlaxoSmithKline

Retirado

Um estudo de GSK2110183 em indivíduos com mieloma múltiplo refratário ao inibidor de proteassoma

Câncer

Austrália
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de fase I para investigar o efeito da insuficiência hepática na farmacocinética, segurança e tolerabilidade do AZD2693

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
UCB Pharma
Parexel

Concluído

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, efeito farmacocinético e farmacodinâmico de UCB5857 em indivíduos saudáveis e com psoríase

Psoríase

Reino Unido
AstraZeneca

Rescindido

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do AZD2820 Após Múltiplas Doses Ascendentes

Obesidade

Reino Unido
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Rescindido

Um estudo em pacientes com câncer de mama avançado

Câncer de Mama Avançado | Câncer de Mama HER2-negativo | Câncer de Mama Receptor Hormonal Positivo

Estados Unidos, Índia
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de SelK2 nas respostas das vias aéreas após provocação com alérgenos em indivíduos com asma (parte 1) e em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (parte 2)

Doença de obstrução pulmonar crônica | Asma

Reino Unido
Bukwang Pharmaceutical

Ativo, não recrutando

Estudo em pacientes com doença de Parkinson com discinesia com combinações de JM-010 e seus componentes individuais (SHINE)

Doença de Parkinson | Discinesias

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única AZD5423

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rescindido

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses únicas e repetidas de CHF6297 em indivíduos saudáveis e pacientes com DPOC (CHF6297 FIH)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Retirado

Estudo para avaliar os efeitos do AZD3427 em pacientes com insuficiência cardíaca

Insuficiência cardíaca
Axalbion SA

Concluído

Segurança do medicamento AX-8, tolerabilidade e níveis plasmáticos em indivíduos saudáveis

Saudável

Reino Unido
M.D. Anderson Cancer Center

Rescindido

Carga de sintomas em pacientes com problemas de pele relacionados ao câncer e ao tratamento

Câncer de pele

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Avaliação da Segurança, Tolerabilidade, Imunogenicidade e Farmacocinética do AZD3427

Insuficiência cardíaca

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do AZD2820 Após Doses Ascendentes Únicas

Saudável

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Dose Múltipla Ascendente AZD2624 no Japão (JMAD)

Saudável | Segurança

Japão
AstraZeneca

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a farmacocinética do AZD5423 quando administrado de maneiras diferentes

Biodisponibilidade e AUC

Reino Unido
Wake Forest University Health Sciences

Concluído

Determinantes Sociais da Saúde na População com Glioblastoma

Glioma | Astrocitoma | Ependimoma | Ganglioglioma | Xantoastrocitoma Pleomórfico | Oligodendroglioma

Estados Unidos
Bilix Co.,Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de BX-001N após bolus intravenoso em participantes saudáveis

Lesão de isquemia-reperfusão

Austrália
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Dose Múltipla Ascendente AZD5423

Saudável

Reino Unido
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rescindido

Eficácia e segurança do DWJ1248 em pacientes com COVID-19 leve a moderado em comparação com o placebo

COVID-19 leve a moderado

Republica da Coréia
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Comparativa e Farmacocinética de ACM-001.1) e Pindolol em Voluntários Saudáveis (HV)

Caquexia

Reino Unido
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

OPS-2071 Estudo de Dose Única e Múltipla para Investigar o Perfil PK e PD em Indivíduos Saudáveis Coreanos do Sexo Masculino. (OPS-2071Ph1)

Saudável

Republica da Coréia
AstraZeneca
Parexel

Recrutamento

Um estudo de AZD3427 em participantes com insuficiência cardíaca e hipertensão pulmonar Grupo 2 (Re-PHIRE)

Insuficiência cardíaca | Hipertensão Pulmonar (Grupo 2 da Organização Mundial da Saúde)

Holanda, Espanha, Japão, Estados Unidos, Alemanha, Áustria, China, Itália, Suécia, Reino Unido, Polônia, Tcheca, Dinamarca, Canadá
AstraZeneca

Concluído

Um estudo multicêntrico comparando os efeitos de AZD2927 e placebo na atividade elétrica do coração em pacientes

Arritmia

Suécia, Noruega
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética após doses intravenosas ascendentes únicas de AZD2927 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Suécia
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

UM ESTUDO DE 2 PARTES AVALIANDO EDP-721 EM INDIVÍDUOS SAUDÁVEIS E EDP-721 EM COMBINAÇÃO COM EDP-514 EM PACIENTES COM INFECÇÃO POR VÍRUS DE HEPATITE B CRÔNICA.

Infecção Crônica pelo Vírus da Hepatite B

Nova Zelândia
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Recrutamento

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacodinâmica e farmacocinética de KAN-101 em pessoas com doença celíaca

Doença celíaca

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
Elpiscience Biopharma, Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo de ES002023 (anticorpo anti-CD39) em pacientes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos

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