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Pesquisar ensaios clínicos para: Comprimido de placebo para corresponder ao comprimido de linzagolix de 200 mg

Total de 802 resultados

Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose.

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia, Hungria
ObsEva SA

Rescindido

Um estudo de fase 3 para confirmar a eficácia e a segurança do linzagolix no tratamento da dor associada à endometriose

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix para o Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 6)

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Rescindido

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 5)

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... e outros colaboradores

Concluído

Suplemento diário de magnésio para asmáticos graves

Asma

Dinamarca
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Recrutamento

FM101 Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia em Pacientes com Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular

Austrália
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo controlado por placebo e ativo de Preladenant em indivíduos com doença de Parkinson moderada a grave (P04938)

Doença de Parkinson
HighTide Biopharma Pty Ltd

Concluído

Um Estudo de Dose Ascendente Múltipla de HTD1801 em Adultos com Hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Austrália
TWi Biotechnology, Inc.

Concluído

Um estudo do comprimido de liberação controlada AC-201 (comprimido CR) em pacientes com gota

Gota

Taiwan
Nordsjaellands Hospital
Herlev Hospital

Concluído

Efeito do Magnésio Oral na Calcificação Vascular na Doença Renal Crônica (MagiCal-CKD)

Doença Renal Crônica | Calcificação Vascular | Osteodistrofia Urêmica

Dinamarca, Noruega
Oslo University Hospital

Recrutamento

Reposição de Magnésio e Hiperglicemia Após Transplante Renal

Transplante Renal | Hipomagnesemia

Noruega
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Recrutamento

Corticosteróides orais para tosse pós-infecciosa em adultos (OSPIC)

Tosse pós-infecciosa

Suíça
Avanir Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e segurança de 20 mg de sumatriptano em pó administrado por via intranasal com o dispositivo bidirecional em comparação com comprimidos de 100 mg de sumatriptano em adultos com enxaqueca aguda com ou sem aura (COMPASS)

Enxaqueca | Dores de cabeça

Estados Unidos
Chulalongkorn University

Recrutamento

Efeitos do lemborexant como tratamento para pacientes com AOS moderada a grave com baixo limiar de excitação (LOSALAT)

AOS

Tailândia
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo multicêntrico para determinar a segurança e a eficácia do LX1033 em indivíduos com síndrome do intestino irritável com predominância de diarreia

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
University Medical Center Goettingen

Concluído

Alterações Neuroplásticas do Córtex Motor pela Cafeína

Cafeína | Excitabilidade Cortical | Estimulação Cerebral

Alemanha
Thomas Benfield

Recrutamento

Alterações no Peso, Composição Corporal e Parâmetros Metabólicos Após Descontinuação de Dolutegravir ou Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infecções por HIV | Obesidade | Insuficiência renal | Osteoporose | HIV | Ganho de peso | HIV Lipodistrofia

Dinamarca
The Scripps Research Institute
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Concluído

Dependência do tabaco no tratamento do alcoolismo (adesivo de nicotina/naltrexona)

Fumar | Alcoolismo

Estados Unidos
University of California, Los Angeles

Recrutamento

Tratamento com metformina na esclerose múltipla progressiva

Esclerose Múltipla Progressiva Primária | Esclerose Múltipla Progressiva Secundária

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Zealand University Hospital

Concluído

Suplementação de Magnésio para Hipomagnesemia na Doença Renal Crônica

Doença Renal Crônica | Hipomagnesemia

Dinamarca
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (ATABAY, Turquia) em Condições de Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido em Filme (Novelfarma, Turquia) em Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Rescindido

Avaliar o efeito alimentar e o perfil de absorção de comprimidos de liberação controlada de ibuprofeno 600 mg em comparação com os comprimidos de ibuprofeno padrão de referência em voluntários saudáveis normais

Controle da Dor

Taiwan
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (Fábrica Farmacêutica, Turquia) em Condições de Jejum

Bioequivalência

Peru
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase I dos comprimidos XZP-5610 em indivíduos saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo clínico de comprimidos TQH3821 no tratamento da artrite reumatóide tratada

Artrite reumatoide

China
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Levotiroxina Sódica Comprimidos 200 mg para Synthroid Comprimidos 200 mg

Saudável

Estados Unidos
Bayer
Amgen

Concluído

Estudo para Determinar a Segurança, Dose Máxima Tolerada, Farmacocinética do Sorafenibe (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de descoberta de dose de Preladenant (SCH 420814) para o tratamento da doença de Parkinson (PD) em pacientes japoneses (P06402)

Mal de Parkinson
Damanhour University

Concluído

Ivabradina em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Congestiva

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Egito
Cara Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Notalgia Parestésica

Prurido | Notalgia Parestésica

Estados Unidos, Polônia, Espanha, Canadá, Alemanha
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Ain Shams University
Cairo University

Recrutamento

Farmacocinética, Segurança, Eficácia e Aceitabilidade de Daclatasvir Plus Sofosbuvir em Crianças Infectadas pelo VHC

AVC

Egito
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Concluído

Segurança e eficácia dos comprimidos de cloridrato de fenazopiridina, USP 200 mg como analgésico para tratamento de curto prazo em mulheres que sofrem de dor moderada a intensa e queimação ao urinar associada a infecções não complicadas do trato urinário (uUTI)

Infecções não complicadas do trato urinário

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

Estudo de variação de dose de comprimidos de dispersão sólida solúvel (SSD) de rifaximina para a prevenção de complicações da cirrose hepática descompensada precoce

Cirrose hepática

Estados Unidos, Federação Russa
Galapagos NV

Concluído

Oral Bioavailability of Two Solid Formulations of GLPG0634

Saudável

Bélgica
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética do comprimido de mesilato de imatinibe 400 mg (1 comprimido) e do comprimido revestido por película de Glivec 100 mg (4 comprimidos) (fase I)

Leucemia mielóide crônica | Tumor Estromal Gastrointestinal

Republica da Coréia
AngioLab, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de ALS-L1023 em indivíduos com NASH

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
UCB Biopharma SRL

Retirado

Um estudo para testar a concentração sanguínea de 4 variantes do produto Padsevonil e o efeito dos alimentos no Padsevonil

Epilepsia | Participantes Saudáveis
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Propriedades farmacocinéticas de comprimidos de 200 e 400 mg de aciclovir em indivíduos saudáveis da Indonésia

Uso de drogas

Indonésia
GlaxoSmithKline

Concluído

Resposta à Dose de 28 Dias de Dosagem de GSK962040 em Indivíduos Diabéticos Tipo I e II Masculinos e Femininos com Gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suécia
Takeda

Retirado

Um estudo de fase 1, dose única e múltipla de TAK-137

Japonês Adulto Masculino Saudável

Japão

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