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Pesquisar ensaios clínicos para: Pré-comercial Hylenex recombinante (injeção humana de hialuronidase)

Total de 223 resultados

Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Concluído

Reidratação subcutânea comparada à reidratação intravenosa (PEDs-II)

Desidratação

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Concluído

Estudo da Hidratação Subcutânea Habilitada pela Hialuronidase Humana Recombinante (Hylenex) (INFUSE-NSLR)

Saudável

Estados Unidos
Tissa Hata, MD

Concluído

Efeitos da administração subcutânea de hialuronidase em placas psoriáticas

Psoríase

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

CONSISTENTE 1: Resultados metabólicos e de segurança do recombinante Hylenex (injeção humana de hialuronidase) pré-administrado no local de infusão CSII em participantes com diabetes mellitus tipo 1 (T1DM)

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Vanderbilt University Medical Center
Baxter Healthcare Corporation

Concluído

Estudo Descritivo do Débito Cardíaco Durante a Reidratação com Hialuronidase Humana Recombinante em Pediatria (Hylenex)

Desidratação | Pediatria | Débito cardíaco

Estados Unidos
Baxter Healthcare Corporation
PPD; Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo da reidratação subcutânea com hialuronidase humana recombinante para bebês e crianças (INFUSE-PR)

Desidratação
Massachusetts General Hospital
Baxter Healthcare Corporation

Concluído

EASI Access II --- Estudo de Acompanhamento do Estudo EASI Access

Medicina de Desastres | Desidratação | Acesso Intravenoso Difícil

Estados Unidos
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Rescindido

Estudo da pressão em linha usando várias técnicas de administração subcutânea de fluidos ativados por hialuronidase humana recombinante (INFUSE-AT1A) (INFUSE-AT1A)

Desidratação

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo randomizado, duplo-cego, cruzado, farmacocinético (PK) e glicodinâmico (GD) de infusão subcutânea contínua de insulina (CSII) em participantes com diabetes mellitus tipo 1 (T1DM)

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo farmacocinético (PK), farmacodinâmico (PD) e de segurança de Humalog® administrado por via subcutânea com e sem hialuronidase humana recombinante (rHuPH20) e Humulin-R® com e sem rHuPH20

Diabetes Mellitus

Estados Unidos
Stanford University
National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

Hialuronidase humana recombinante no tratamento de linfedema em pacientes com câncer

Linfedema | Neoplasia maligna

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo cruzado farmacocinético e glicodinâmico de insulina Lispro administrada por via subcutânea (SC) + hialuronidase humana recombinante (rHuPH20) e insulina humana regular + rHuPH20 em comparação com insulina Lispro isolada

Diabetes Mellitus

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo farmacocinético de fase II de Humalog e Humulin-R com e sem rHuPH20 em diabetes mellitus tipo 1

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Eisai Inc.
Halozyme Therapeutics

Rescindido

Estudo de Mesilato de Eribulina em Combinação com Hialuronidase Humana Recombinante PEGilada (PEGPH20) Versus Mesilato de Eribulina Isolado em Indivíduos com Receptor 2 do Fator de Crescimento Epidérmico Humano (HER2) - Negativo, Alto Hialuronano (HA) Câncer de Mama Metastático (MBC)

Câncer de Mama Metastático

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo de refeição líquida com insulina Lispro com/sem hialuronidase humana recombinante PH20 (rHuPH20) e insulina humana regular com rHuPH20 para comparar farmacocinética, resposta glicêmica pós-prandial e dose ideal de insulina em participantes com diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo de segurança da injeção subcutânea de INSULINA-PH20 NP prandial em comparação com a injeção de insulina Lispro em participantes com diabetes mellitus tipo 1

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo randomizado, duplo-cego, cruzado de 2 vias de CSII com, versus sem, pré-tratamento com hialuronidase humana

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo farmacocinético e de segurança da administração subcutânea aumentada de ceftriaxona recombinante HYLENEX (INFUSE-Cftrx)

Saudável
HPC Healthcare, Inc.
Baxter Healthcare Corporation

Concluído

Eficácia de Hylenex no tratamento da dor entre pacientes de cuidados paliativos

Tratamento da dor

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo para determinar a dose de hialuronidase humana recombinante necessária para infundir uma dose completa de IGIV por via subcutânea

Doenças de Imunodeficiência Primária (DIP)

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Pembrolizumabe e PEGPH20 no tratamento de pacientes com câncer pancreático metastático

Câncer de pâncreas estágio IV AJCC v8 | Adenocarcinoma Pancreático Metastático

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo de segurança/eficácia de insulinas prandiais injetadas por via subcutânea em comparação com a insulina Lispro isolada em participantes com diabetes mellitus tipo 1

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Um estudo farmacocinético e glicodinâmico de análogos de insulina administrados por via subcutânea com rHuPH20 em comparação com análogos de insulina isolados

Saudável

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Um estudo da hialuronidase humana recombinante PEGilada (PEGPH20) com pembrolizumabe em participantes com tumores sólidos de alto teor de hialuronano selecionados

Câncer de intestino | NSCLC

Estados Unidos
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.

Recrutamento

Atezolizumabe subcutâneo para o tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas

Câncer de Pulmão Estágio IVA AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IVB AJCC v8 | Carcinoma de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de Pulmão Estágio III AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IV AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio II AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IIA AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio... e outras condições

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo de Segurança/Eficácia de Insulinas Prandiais Injetadas Subcutaneamente em Comparação com a Insulina Lispro Isolada em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo II

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-771 em japoneses com doenças de imunodeficiência primária (PID)

Doenças de Imunodeficiência Primária (DIP)

Japão
PH Research, S.L.

Rescindido

Um teste de PEGPH20 em combinação com avelumabe em câncer pancreático resistente à quimioterapia

Câncer de pâncreas | Adenocarcinoma Ductal Pancreático

Espanha
Takeda

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança a longo prazo do TAK-771 em participantes japoneses com doença de imunodeficiência primária (IDP)

Doenças de Imunodeficiência Primária (DIP)

Japão
Takeda

Ativo, não recrutando

Um estudo de TAK-771 em participantes japoneses com polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica (CIDP) e neuropatia motora multifocal (MMN)

Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica (PDIC) | Neuropatia motora multifocal (MMN)

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de Daratumumabe com a adição de hialuronidase humana recombinante (rHuPH20) para o tratamento de participantes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário

Mieloma múltiplo

Estados Unidos, Espanha, Holanda, Suécia, Dinamarca, França
GWT-TUD GmbH

Concluído

Estudo de Registro e Resultados de Administração de Imunoglobulina Facilitada (FIGARO) (FIGARO)

Imunodeficiência Primária | Deficiência Imunológica Secundária

Alemanha, Itália, França
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Concluído

Tolerabilidade a longo prazo e segurança de HYQVIA/HyQvia em CIDP

Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica

Espanha, Canadá, Polônia, Itália, Sérvia, Alemanha, México, Peru, Reino Unido, Tcheca, França, Estados Unidos, Argentina, Brasil, Colômbia, Dinamarca, Grécia, Eslováquia
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Retirado

Eficácia, tempo e recursos para reidratação SC facilitada por Hylenex versus TRO para crianças desidratadas no departamento de emergência (DE) (INFUSE-TM)

Desidratação
Baxalta now part of Shire

Concluído

Tolerabilidade e segurança de IGI, 10% com rHuPH20 em PIDD

Doenças de Imunodeficiência Primária (DIP)

Estados Unidos
Thomas Jefferson University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Ativo, não recrutando

Administração Domiciliar de Daratumumabe para Pacientes com Mieloma Múltiplo

Mieloma de células plasmáticas

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo farmacocinético de ravulizumabe administrado por via subcutânea com hialuronidase humana recombinante PH20 (rHuPH20) em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Shire
Halozyme Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacologia da administração subcutânea de CINRYZE com hialuronidase humana recombinante

Angioedema Hereditário

Estados Unidos
Shire

Concluído

CINRYZE subcutâneo com hialuronidase humana recombinante para prevenção de crises de angioedema

Angioedema hereditário (AEH)

Estados Unidos, Alemanha, Espanha, Suécia
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.; Baxalta Innovations GmbH, now part...

Concluído

Um estudo de TAK-881 em adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Rescindido

Um estudo de fase 1b da hialuronidase humana recombinante PEGilada (PEGPH20) combinada com docetaxel em indivíduos com NSCLC metastático ou localmente avançado recorrente previamente tratado (PRIMAL)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Estados Unidos
Ottawa Hospital Research Institute
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Stem Cell Network

Ativo, não recrutando

A Terapia Celular Angiogênica Aprimorada - Ensaio de Infarto Agudo do Miocárdio (ENACT-AMI)

Infarto do Miocárdio da Parede Anterior

Canadá
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo sobre a segurança a longo prazo do TAK-881 em pessoas com doenças de imunodeficiência primária

Doenças de Imunodeficiência Primária (DIP)
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança e farmacocinética da infusão subcutânea de imunoglobulina 10% (humana) com hialuronidase humana recombinante (HYQVIA/HyQvia) com dosagem de aumento e sem aumento de dose em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Concluído

Gammagard Liquid e rHuPH20 em PID

Doenças de Imunodeficiência Primária (DIP)

Estados Unidos, Canadá
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Concluído

Registro de gravidez para coletar dados de segurança de longo prazo de mulheres tratadas com HyQvia

Exposição durante a gravidez

Polônia, Tcheca, Estados Unidos, Alemanha, Eslováquia
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Recrutamento

Um estudo de TAK-881 em participantes com doenças de imunodeficiência primária (PIDD)

Doenças de Imunodeficiência Primária (DIP)

Estados Unidos
Halozyme Therapeutics

Concluído

Estudo de gencitabina + PEGPH20 vs gencitabina isolada em estágio IV de câncer pancreático não tratado anteriormente

Câncer de pâncreas estágio IV

Estados Unidos, Federação Russa
ViiV Healthcare

Recrutamento

Um estudo para investigar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade da hialuronidase humana recombinante Cabotegravir Plus de ação prolongada PH20 em participantes adultos saudáveis

Infecções por HIV

Estados Unidos
Scripps Health

Rescindido

PEGPH20 Plus Gemcitabina com radioterapia em pacientes com câncer pancreático localizado irressecável (HALO-IST)

Adenocarcinoma pancreático não ressecável

Estados Unidos

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