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Pesquisar ensaios clínicos para: Propofol 2,0mcg

Total de 4113 resultados

Konkuk University Medical Center

Concluído

Efeitos do Propofol na Velocidade Anular da Valva Mitral

Doença arterial coronária | Doença cardio vascular

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo GSK BHR (Sont - Segundo Estudo)

Asma

Estados Unidos, Bulgária, Porto Rico, Brasil
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo GSK BHR (Sont)

Asma

Estados Unidos, Letônia, Porto Rico, Brasil
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de GSK961081 em voluntários saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo randomizado para avaliar a eficácia e a segurança de um medicamento experimental em adolescentes e adultos com asma persistente.

Asma

Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Federação Russa, Bulgária, Canadá, Chile, Peru, Filipinas, África do Sul, Tailândia, México, Israel, Ucrânia, Nova Zelândia, Croácia
GlaxoSmithKline

Concluído

Dose-Ranging Study Of GSK233705B In Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Romênia, Bulgária, Argentina, Canadá, Chile, Filipinas, África do Sul, Tailândia, Holanda, Republica da Coréia, Hungria, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo sobre o efeito do GW876008 no fluxo sanguíneo cerebral em pacientes com síndrome do intestino irritável (SII) e voluntários saudáveis

Síndrome do Intestino Irritável (SII) | Cólon irritável

Estados Unidos
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... e outros colaboradores

Desconhecido

Segurança e Eficácia do Pegfilgrastim na Prevenção da Neutropenia Induzida por Cromoterapia (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo voluntário saudável com GSK573719 inalado e placebo

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Bélgica
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar o perfil farmacocinético do salbutamol administrado por inalador de pó seco de dose unitária (UD-DPI) em comparação com o inalador Diskus e de dose medida (MDI) em voluntários saudáveis.

Asma

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de diferentes doses de GW642444 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Estônia, Canadá, Chile, Alemanha, Peru, Filipinas, México, Republica da Coréia, Dinamarca, Federação Russa, Polônia, Eslováquia
BioNTech SE
Pfizer

Concluído

Um estudo de fase 1/2/3 para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de uma vacina candidata de RNA contra COVID-19 em crianças e adultos jovens saudáveis

Infecção por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos, Espanha, Finlândia, Polônia, México, Brasil
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de dose repetida de 28 dias de GSK573719

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Estônia, Alemanha, Polônia
Baylor Research Institute

Ainda não está recrutando

Resultados dos tratamentos de terapia respiratória ICS/LABA/LAMA Plus PRN uma vez ao dia em pacientes hospitalizados com exacerbações de DPOC (Sundial-COPD)

DPOC

Estados Unidos
Daewoong Bio Inc.

Concluído

Farmacocinética, segurança e tolerabilidade de colírios rhEGF em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Síndromes do Olho Seco

Republica da Coréia
Shire

Concluído

Estudo para avaliar as concentrações sanguíneas e as ações do hormônio paratireoidiano humano recombinante (rhPTH [1-84]) quando administrado uma ou duas vezes ao dia a participantes com hipoparatireoidismo (PARALLAX)

Hipoparatireoidismo

Estados Unidos, Hungria, Canadá, Dinamarca
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

SAS115359: Um estudo de 6 meses para avaliar a segurança e o benefício da combinação de propionato de fluticasona inalado/salmeterol em comparação com o propionato de fluticasona inalado no tratamento de adolescentes e adultos (a partir de 12 anos de idade) com asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Polônia, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Alemanha, Bulgária, Argentina, Peru, África do Sul, Taiwan, Bélgica, Itália, Hungria, Republica da Coréia, Áustria, Romênia, Colômbia, Eslováquia, Reino Unido, M... e mais
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ativo, não recrutando

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a imunogenicidade de nanopartículas de ferritina que expressam trímeros de envelope de HIV-1 nativos seguidos de reforço com nanopartículas lipídicas de mRNA que codificam um trímero de envelope de HIV-1 nativo em adultos sem HIV

HIV

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo em pacientes asmáticos para determinar se há alguma diferença na dosagem com Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder pela manhã ou à noite na função pulmonar

Asma

Nova Zelândia
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Shenzhen Kangtai Biological Products Co., LTD

Concluído

A imunogenicidade e a segurança das vacinas recombinantes contra hepatite B de 60mcg/30mcg em pessoas que não responderam à administração de rotina de vacinas contra hepatite B

Hepatite B
Suzhou Alphamab Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Recrutamento

Um estudo para avaliar os efeitos do KN056 em participantes saudáveis

Diabetes tipo 2

Nova Zelândia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos da combinação de furoato de fluticasona e GW642444M em indivíduos saudáveis e em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada ou grave.

Asma

Tcheca, Eslováquia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar o perfil de função pulmonar de 24 horas do furoato de fluticasona (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) pó para inalação 100/25mcg uma vez ao dia em comparação com propionato de fluticasona/pó para inalação de salmeterol 250/50mcg duas vezes ao dia em indivíduos com obstrução pulmonar crônica Doença

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Polônia, Romênia, Estados Unidos, Tcheca, Federação Russa
Madhu Chhanda Choudhary
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Recrutamento

Avaliação da Vacinação Terapêutica Trímero 4571 em Adultos Vivendo com HIV em Terapia Antirretroviral Supressiva (NETI)

Infecções por HIV

Estados Unidos
Weill Medical College of Cornell University
National Institutes of Health (NIH); National Institute of General Medical Sciences...

Concluído

O efeito dos anestésicos intravenosos no aprendizado e na memória do medo

Fobias

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Estudo piloto para examinar as alterações pós-dose no óxido nítrico exalado (eNO) após o tratamento com produto combinado de propionato de fluticasona (FP)/salmeterol (SAL) Advair

Asma

Estados Unidos
Brigham and Women's Hospital

Rescindido

Hidromorfona intratecal para dor pós-parto cesariana - um estudo de determinação de dose

Dor | Saudável | Gravidez

Estados Unidos
OrthoTrophix, Inc

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e eficácia de injeções intra-articulares de TPX-100 em indivíduos com osteoartrite patelo-femoral leve a moderada envolvendo ambos os joelhos

Osteoartrite do joelho

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Uma avaliação de 24 semanas de GSK573719/Vilanterol (62,5/25mcg) e componentes na DPOC (DB2113373)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Japão, Federação Russa, Espanha, Estados Unidos, Bulgária, Canadá, Polônia, África do Sul, Tailândia, México, Chile, Grécia, Tcheca
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

Estudo de segurança e benefício de 6 meses do ADVAIR em crianças de 4 a 11 anos (VESTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Espanha, Taiwan, Bulgária, Federação Russa, Ucrânia, Argentina, Alemanha, Peru, Polônia, África do Sul, Tailândia, Republica da Coréia, Áustria, Bélgica, Hungria, Itália, Eslováquia, Malásia, Tcheca, México, Reino Unido e mais
Hopital Foch

Concluído

Comparação de Diferentes Formulações de Propofol (Propofols)

Anestesia geral

França
Yonsei University

Desconhecido

Comparação de Propofol 1mg/kg e Propofol 0,5mg/kg para Prevenção de Agitação de Emergência em Crianças Submetidas a Cirurgia de Estrabismo Durante Anestesia com Sevoflurano

Estrabismo

Republica da Coréia
University of California, Davis
Washington University School of Medicine

Rescindido

Tratamento de padrões de sangramento inaceitáveis em usuárias de implante ETG com um anticoncepcional oral (ROBI)

Sangramento Uterino Pesado | Sangramento Uterino Anormal, Não Especificado

Estados Unidos
University Medical Center Groningen

Concluído

Caminhando pela isóbole da interação medicamentosa (Walibi)

Anestesia | Instabilidade Hemodinâmica | Interação | Distúrbio do Transporte de Oxigênio

Holanda
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Doses Únicas de Aerucin IV em Adultos Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
B. Braun Melsungen AG

Concluído

Uso de Emulsão Propofol Modificada em Adultos

Anestesia

Alemanha
Asan Medical Center

Concluído

Farmacocinética/farmacodinâmica populacional (PK/PD) de microemulsão de propofol em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Concluído

Um estudo de segurança de dose dupla de uma vacina contra influenza (Multimeric-001) injetada em voluntários idosos

Gripe

Israel
GlaxoSmithKline

Concluído

Advair Pediátrico uma vez ao dia

Asma

Estados Unidos, Argentina, Chile, Porto Rico, Peru
University of Oxford
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Institut...

Concluído

Segurança, imunogenicidade e eficácia do R21 Matrix-M em crianças de 5 a 17 meses em Nanoro, Burkina Faso

Malária, Falciparum

Burkina Faso
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Concluído

Eletroencefalografia frontal de pacientes neonatais sob sedação com opioides e anestesia geral com propofol.

Cirurgia | Anestesia | Profundidade da Anestesia | Neonato

Chile
Tiva Group
Medtronic - MITG

Concluído

Efeito Clínico de Dois Modelos Farmacocinéticos de Propofol

Saudável

Venezuela
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo avaliando o perfil de função pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) pó para inalação 100/25mcg uma vez ao dia em comparação com propionato de fluticasona/pó para inalação de salmeterol 250/50mcg duas vezes ao dia em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Ucrânia, Espanha, África do Sul, Itália
University of Chicago

Concluído

Estudo de CAP1-6D em pacientes com adenocarcinoma pancreático localmente avançado ou ressecado cirurgicamente

Adenocarcinoma pancreático

Estados Unidos
Mansoura University

Concluído

Propofol Sedação procedimental espinhal para cesariana

Conformidade do paciente

Egito
Allegro Ophthalmics, LLC
Duke University; Trial Runners, LLC

Concluído

Um ensaio clínico projetado para avaliar o estudo de segurança e eficácia do Luminate® na indução de PVD (descolamento do vítreo posterior) na retinopatia diabética não proliferativa

Retinopatia diabética não proliferativa

Estados Unidos
KVG Medical College and Hospital

Desconhecido

Entropia e Índice Pleth Cirúrgico Guiado em Circuito Fechado Infusão Alvo Controlada Anestesia Intravenosa Total com Propofol (Closedloop TCI)

Conscientização sobre Anestesia

Índia
Hopital Foch

Concluído

Comparação de diferentes formulações de propofol com ou sem remifentanil (PropofolRemi)

Anestesia

França
Huazhong University of Science and Technology

Concluído

Comparação de Sevoflurano, Propofol e Sevoflurano Mais Propofol para Manutenção da Anestesia

Cirurgia laparoscópica | Cirurgia Histeroscópica

China
Professor Fernando Figueira Integral Medicine Institute

Concluído

Comparação de dose de misoprostol para amadurecimento do colo do útero antes da histeroscopia operatória.

Colo do útero; Abrir

Brasil

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