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Pesquisar ensaios clínicos para: QIV-HD por SC

Total de 300 resultados

Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Sanofi K.K.

Concluído

Segurança e Imunogenicidade da Vacina Influenza Quadrivalente de Alta Dose em Pacientes ≥65 Anos

Gripe

Japão
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de Diferentes Dosagens de Vacina Influenza Quadrivalente de Alta Dose em Crianças de 6 Meses a 17 Anos de Idade (QHD04)

Gripe

Estados Unidos, Canadá
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de segurança de LY3462817 em participantes saudáveis japoneses e não japoneses

Saudável

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de LY3361237 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de LY3461767 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos, Cingapura
Bayer

Recrutamento

Um estudo para saber o quão seguro é o tratamento do estudo BAY2701250, como ele afeta o corpo e como ele se move para dentro, através e para fora do corpo em participantes saudáveis do sexo masculino quando uma única quantidade é administrada como uma injeção na veia (infusão intravenosa) ou Sob a pele (injeção subcutânea)

Hipertensão Pulmonar Devido a Doença do Coração Esquerdo

Alemanha
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de LY3475766 em participantes saudáveis

Dislipidemias

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Rescindido

Um estudo de LY3478006 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de LY3375880 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de eficácia e segurança da terapia adjuvante com mepolizumabe em indivíduos com asma refratária grave descontrolada

Asma

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Canadá, França, Alemanha, Japão, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Bélgica, Chile, Republica da Coréia, México, Itália, Reino Unido
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de LY3200327 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de segurança de LY3493269 administrado como uma única injeção em participantes saudáveis

Saudável

Cingapura
Astria Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de STAR-0215 em participantes adultos saudáveis

Angioedema Hereditário

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Rescindido

Um estudo de segurança de LY3462817 e LY3509754 em participantes com psoríase

Psoríase

Estados Unidos, Canadá
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo para avaliar a resposta imune e o perfil de segurança de uma vacina quadrivalente contra influenza de alta dose (QIV-HD) em comparação com uma vacina quadrivalente contra influenza de dose padrão (QIV-SD) em adultos japoneses com 60 anos de idade ou mais

Voluntários Saudáveis | Imunização contra influenza

Japão
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...
Altasciences Company Inc.

Concluído

Biodisponibilidade da Formulação SC e Estudo Japonês de Etnobridging para PRA023

Saudável

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Syneos Health

Concluído

Estudo de ALXN1820 em participantes adultos saudáveis

Saudável

Austrália, Reino Unido
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de ALXN1720 subcutâneo e intravenoso com e sem rHuPH20 em indivíduos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Rescindido

Estudo do KHK 4323 em Voluntários Saudáveis e Indivíduos com Dermatite Atópica

Dermatite atópica

Japão
Allakos Inc.

Recrutamento

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e imunogenicidade de AK006 em indivíduos saudáveis e indivíduos com urticária espontânea crônica

Participantes Saudáveis | Urticária Espontânea Crônica

Estados Unidos, Canadá
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e tolerabilidade do anticorpo monoclonal Regeneron Anti-SARS-CoV-2/Ies em adultos voluntários saudáveis relacionados ao COVID-19

Saudável

Bélgica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do PGDM1400LS sozinho e em combinação com VRC07-523LS e PGT121.414.LS em participantes adultos saudáveis e não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos, Zimbábue, Quênia, África do Sul
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e engajamento de alvo (TE) de GSK3858279 em participantes saudáveis e avaliação da eficácia de doses repetidas em participantes com osteoartrite (OA)

Dor, Inflamatória

Reino Unido, Alemanha, Polônia
BioMarin Pharmaceutical

Concluído

Estudo de Fase I/II do PRO044 na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Bélgica, Holanda, Itália, Suécia
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de LY3002813 em participantes com doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Japão
Ablynx

Concluído

Estudo de Dose Única e Múltipla de Caplacizumabe em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Brancos.

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de REGN1500 em participantes com hipercolesterolemia familiar homozigótica (HoFH)

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Estados Unidos, Holanda, Canadá
Regeneron Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo para saber se doses únicas ascendentes intravenosas (IV) de REGN7508 são seguras e bem toleradas e como funciona no corpo de participantes adultos saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
Sanofi

Recrutamento

Eficácia e segurança do SAR441344 no tratamento do lúpus eritematoso sistêmico (APATURA)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Chile, Brasil, Grécia, Itália, Espanha, Estados Unidos, Argentina, Hungria, Maurício, México, Federação Russa, Peru, Ucrânia, Porto Rico, Suíça
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de LY3209590 em participantes saudáveis

Saudável

Cingapura
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de LY3316531 em participantes saudáveis e em participantes com psoríase

Psoríase

Estados Unidos
Aeglea Biotherapeutics

Rescindido

Um Estudo de Dose Ascendente Múltipla de ACN00177 (Pegtarviliase) em Indivíduos com Deficiência de CBS

Homocistinúria por Deficiência de Cistationina Beta-Sintase

Estados Unidos, Reino Unido, Austrália
argenx

Concluído

Um estudo de fase 1 para comparar a segurança e o efeito do efgartigimod como uma infusão intravenosa com o efeito do efgartigimod como uma injeção subcutânea em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de segurança de LY3462817 em participantes saudáveis

Saudável

Cingapura
Merck Sharp & Dohme LLC

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do Tulisokibart (MK-7240) em participantes com doença de Crohn moderada a grave (MK-7240-008)

Doença de Crohn
Merck Sharp & Dohme LLC
PPD, Part of Thermo Fisher Scientific

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de MK-7240 em participantes com colite ulcerativa ativa moderada a grave (MK-7240-001)

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Israel, Japão, Republica da Coréia, Suíça, Chile, República Dominicana, Canadá
argenx

Concluído

Avaliação da não inferioridade farmacodinâmica do efgartigimod PH20 SC administrado por via subcutânea em comparação com o efgartigimod administrado por via intravenosa em pacientes com miastenia gravis generalizada (ADAPTsc)

Miastenia Gravis Generalizada

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Geórgia, Alemanha, Hungria, Itália, Japão, Holanda, Polônia, Federação Russa
MedImmune LLC

Concluído

Para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do MEDI6012 em indivíduos com doença arterial coronariana estável

Doença arterial coronária

Estados Unidos
University of Edinburgh
NHS Lothian

Concluído

Efeitos cardiovasculares da apelina em voluntários saudáveis

Saudável

Reino Unido
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Ainda não está recrutando

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética do MAM01 na população africana

Voluntários Saudáveis

Quênia, Uganda
argenx

Recrutamento

Avaliação da segurança a longo prazo do efgartigimod administrado por via intravenosa em crianças com miastenia gravis generalizada (ADAPT Jr +)

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos, Holanda, Bélgica, Polônia, Reino Unido
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacocinética e imunogenicidade do CNTO 6785 em voluntários saudáveis

Saudável

Bélgica
Centocor, Inc.

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia do ustequinumabe em pacientes com doença de Crohn ativa moderada a grave que foram previamente tratados com terapia anti-TNF

Doença de Crohn

Estados Unidos, França, Reino Unido, Alemanha, Espanha, Bélgica, Israel, Austrália, Canadá, Holanda, Nova Zelândia, Áustria
Eli Lilly and Company

Recrutamento

Um estudo de Remternetug (LY3372993) em participantes com doença de Alzheimer (TRAILRUNNER-ALZ 1)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Japão
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de LY2541546 em mulheres saudáveis na pós-menopausa

Saudável

Estados Unidos
Tor Biering-Sørensen
Sanofi; Statens Serum Institut

Recrutamento

Um ensaio randomizado pragmático para avaliar a eficácia da vacina quadrivalente contra a gripe de alta dose versus a vacina quadrivalente da gripe com dose padrão em adultos mais velhos (DANFLU-2)

Gripe

Dinamarca
Tor Biering-Sørensen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Viabilidade de randomizar cidadãos dinamarqueses com idades entre 65 e 79 anos para uma vacina contra influenza quadrivalente de alta dose versus uma vacina quadrivalente contra influenza de dose padrão em um ambiente pragmático baseado em registro (DANFLU-1)

Gripe

Dinamarca
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia da terapia de manutenção com ustequinumabe em pacientes com doença de Crohn moderada a gravemente ativa (IM-UNITI)

Doença de Crohn | Colite | Doença inflamatória intestinal | DII

Estados Unidos, França, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Espanha, Israel, Bulgária, Sérvia, África do Sul, Japão, Canadá, Austrália, Holanda, Republica da Coréia, Bélgica, Nova Zelândia, Brasil, Federação Russa, Áustria, Hungria, Cro... e mais
Sanofi

Ativo, não recrutando

Estudo de prova de conceito para SAR441344 em esclerose múltipla recidivante

Esclerose múltipla

Bulgária, Canadá, Peru, Espanha, Estados Unidos, Tcheca, França, Alemanha, Federação Russa, Ucrânia
Centocor, Inc.

Concluído

Um estudo da segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do CNTO 3649 em adultos saudáveis e pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos

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