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Pesquisar ensaios clínicos para: Sitagliptina 100 mg/sinvastatina 40 mg FDC

Total de 2300 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência dos comprimidos de combinação de sitagliptina/metformina e a coadministração de sitagliptina e metformina como comprimidos individuais (0431A-095)

Diabetes tipo 2
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Rescindido

Avaliação do produto injetável DHACM micronizado em comparação com a injeção salina de placebo para o tratamento da OA do joelho

Osteoartrite do joelho

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência dos comprimidos de combinação de sitagliptina/metformina e administração concomitante de sitagliptina e metformina como comprimidos individuais (0431A-048)

Diabetes tipo 2
Kirby Institute

Recrutamento

Tratamento de Pacientes Internados por Hepatite C (TOPIC): Intervenção Terapêutica Melhorando o Vinculação de Cuidados em Pessoas que Injetam Drogas (TOPIC)

Hepatite C | Cirrose Hepática | Inflamação do Fígado

Austrália
Abbott

Concluído

Um estudo de 12 semanas para comparar a eficácia e a segurança de combinações fixas de fenofibrato/sinvastatina 145/20mg e fenofibrato/sinvastatina 145/40mg comprimidos versus monoterapias de fenofibrato ou sinvastatina em indivíduos com níveis anormais de gorduras (lipídios) no sangue e com alto risco de Doença cardiovascular

Dislipidemia

Argentina, República Checa, Alemanha, México, Polônia, Romênia, Federação Russa
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de redução do colesterol do comprimido combinado de ezetimiba/sinvastatina em comparação com outro medicamento para redução do colesterol em pacientes idosos com colesterol alto e risco alto ou moderadamente alto de doença coronariana (0653A-128)

Hipercolesterolemia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
The Netherlands Cancer Institute

Recrutamento

Dosagem baseada na área de superfície corporal versus baseada em concentração de cisplatina para quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) em mulheres com câncer de ovário avançado (CisCon)

Carcinoma de Trompas de Falópio | Câncer Peritoneal | Câncer de ovário FIGO estágio III

Holanda
Transposon Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2a de TPN-101 em pacientes com paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) no tratamento da infecção crônica do vírus da hepatite C (HCV) genótipo (GT) 1, 4 ou 6 em participantes sem tratamento prévio que usam opiáceos Terapia de substituição (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatite C crônica
Akros Pharma Inc.

Concluído

Estudo de segurança e eficácia de JTT-705 em combinação com sinvastatina 40 mg em pacientes com níveis baixos de lipoproteína de alta densidade (HDL)

Dislipidemia

Holanda
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa de sitagliptina/sinvastatina (FDC) em participantes com diabetes mellitus tipo 2 com controle glicêmico inadequado em monoterapia com metformina (MK-0431D-312)

Diabetes mellitus tipo 2
Organon and Co

Concluído

IMPROVE-IT: Resultados do Exame em Indivíduos com Síndrome Coronariana Aguda: Vytorin (Ezetimibe/Sinvastatina) vs Sinvastatina (P04103)

Infarto do miocárdio | Hipercolesterolemia
AstraZeneca

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberação prolongada) e dapagliflozina/metformina XR em relação a componentes individuais em indivíduos saudáveis

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Bayer

Concluído

Dosagem Contínua de BAY73-4506 em Pacientes com Malignidades Avançadas

Neoplasia

Estados Unidos
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Concluído

Um estudo experimental para comparar a resposta ao tratamento e toxicidades da quimiorradiação concomitante com cisplatina semanal e cisplatina três vezes por semana em câncer de cabeça e pescoço localmente avançado. (HNC)

Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço

Bangladesh
Janssen Scientific Affairs, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de (D/C/F/TAF) regime de combinação de dose fixa diária (FDC) em participantes infectados com vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) recentemente diagnosticados e virgens de tratamento antirretroviral um modelo de cuidado de testar e tratar

HIV-1

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Múltiplas Doses Ascendentes de MEDI6012 em Indivíduos com Doença Cardiovascular Aterosclerótica Estável

Doença cardiovascular | Aterosclerose

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro no estudo humano de M4344 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido | Tumor Sólido Avançado

Espanha, Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
Genencell Co. Ltd.

Recrutamento

Eficácia e segurança do ES16001 em pacientes com COVID-19

COVID-19

Republica da Coréia
AstraZeneca
Parexel

Ativo, não recrutando

AZD9291 Versus Gefitinibe ou Erlotinibe em Pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Localmente Avançado ou Metastático (FLAURA)

Câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático com mutação positiva de sensibilização de EGFR

Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Polônia, Romênia, Taiwan, Tailândia, Vietnã, França, Itália, Republica da Coréia, Brasil, Japão, Peru, China, Malásia, Alemanha, Espanha, Austrália, Hungria, Portugal, Suíça, Israel, Filipinas, Federação Russa e mais
University of Ioannina

Concluído

Comparação de sinvastatina versus sinvastatina/ezetimiba em lipoproteína de baixa densidade (LDL) pequena e densa

Hipercolesterolemia

Grécia
ORIC Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de ORIC-101 em Combinação com Enzalutamida

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Segurança, Tolerabilidade e Estudo Farmacocinético de ZSP1273 em Voluntários Saudáveis.

Gripe

China
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Perfil Farmacocinético de Doses Orais Ascendentes de MMV390048, Parte A

Malária

Austrália
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de linagliptina/metformina em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Extensão de 30 semanas para um estudo de combinação inicial (24 semanas de duração) de sitagliptina com pioglitazona (0431-064)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Eficácia e segurança de Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) em participantes franceses sem tratamento prévio/com experiência em tratamento (TN/TE) com infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) genótipo 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Infecção pelo Vírus da Hepatite C (VHC)

França
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de combinação inicial com pioglitazona (0431-064)

Diabetes mellitus tipo 2
AstraZeneca

Concluído

Estudo de função de neutrófilos AZD5069

Antagonista do Receptor 2 de Quimiocina (CXCR2)

Reino Unido
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de HR20033 em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis

Diabetes Tipo II
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro estudo em humanos da segurança, tolerabilidade e perfil farmacocinético/farmacodinâmico do VX-984 em combinação com quimioterapia

Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Dasatinibe em Combinação com Revlimid (e Dexametasona)

Mieloma múltiplo

Estados Unidos, França, Austrália
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de adição de sitagliptina metformina em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
International Bio service

Ainda não está recrutando

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de sinvastatina 40 mg em voluntários tailandeses saudáveis

Voluntário Saudável
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade oral relativa do seltorexant (JNJ-42847922) após a administração de 3 formulações diferentes em participantes saudáveis em condições de jejum e semi-jejum

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de Fase I/II, braço único, aberto de ofatumumabe (GSK1841157) em pacientes com leucemia linfocítica crônica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crônica

Republica da Coréia, Japão
Revogenex, Inc.

Suspenso

Um estudo de quatro braços para avaliar a segurança e a eficácia de 3 doses diferentes de RVX-100 versus placebo em indivíduos com síndrome do intestino irritável acompanhada de diarreia (IBS-D)

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada de GLH1SM em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Organon and Co

Concluído

Ezetimiba/Sinvastatina (MK-0653A) Versus Rosuvastatina Versus Duplicação da Dose de Estatina em Participantes com Doença Cardiovascular e Diabetes Mellitus (MK-0653A-133) (COMPLETO)

Diabetes Mellitus | Distúrbio cardiovascular
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada GLH1SM em voluntários saudáveis (alimentados)

Saudável

Republica da Coréia
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Concluído

Eficácia/Segurança de Rosuvastatina+Ezetimiba em Pacientes de Alto Risco com Hipercolesterolemia Primária/Dislipidemia Mista (LANCE)

Dislipidemia | Hipercolesterolemia

Brasil
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Concluído

Estatinas de alta potência e lesão renal aguda

Hipercolesterolemia

Canadá
NEURALIS s.a.

Recrutamento

Administrações Intravenosas Únicas e Múltiplas de Estetrol (E4) em Voluntários Adultos Saudáveis

Farmacocinética | Segurança

Bulgária
CVI Pharmaceuticals

Desconhecido

Segurança e eficácia de CVI-LM001 em pacientes com hipercolesterolemia

Hiperlipidemia

China
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e outros colaboradores

Desconhecido

Estudo de Fase II com Cabozantinibe em Pacientes com NSCLC RET Positivo (CRETA)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Itália
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar o Efeito Farmacodinâmico de uma Dose Única de AZD2516 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Refluxo

Holanda, Bélgica
Novo Nordisk A/S

Concluído

Eficácia e segurança da semaglutida uma vez por semana versus sitagliptina uma vez ao dia como complemento à metformina em indivíduos com diabetes tipo 2 (SUSTAIN - CHINA MRCT) (SUSTAIN)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Taiwan, Republica da Coréia, África do Sul, Hong Kong, Brasil, China, Ucrânia

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