Pesquisar ensaios clínicos para: Sm-p80 GLA-SE

Total de 2494 resultados

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade da Vacina Sm-p80 + GLA-SE (SchistoShield(R)) em Adultos Saudáveis

Esquistossomose

Estados Unidos
International Vaccine Institute

Recrutamento

Estudo Fase 1b, Multicêntrico, Randomizado, Controlado por Placebo, Observador Cego, de Escalonamento de Dose para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade da Vacina Candidata Sm-p80 + GLA-SE (SchistoShield®) em Adultos Saudáveis em Burkina Faso e Madagáscar.

Esquistossomose

Burkina Faso, Madagáscar
Leiden University Medical Center
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit; Texas Tech University Health Sciences...

Ainda não está recrutando

Estudo de desafio da esquistossomose Sm-p80

Esquistossomose | Schistosoma mansoni
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Concluído

Teste de Fase 1 da Vacina LEISH-F3 + SLA-SE em Voluntários Adultos Saudáveis

Leishmaniose visceral

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command
United States Agency for International Development (USAID); IDRI

Concluído

Ensaio de uma Proteína Falciparum Malária (FMP012), PfCelTOS expresso em E. Coli, em Adultos Saudáveis que Nunca Tiveram Malária

Malária

Estados Unidos
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)...
Oswaldo Cruz Institute

Ainda não está recrutando

Ensaio Fase 1b/2a para avaliar LEP-F1 + GLA-SE em adultos saudáveis e pacientes com hanseníase

Lepra

Brasil
Rockefeller University
Immune Design; IDRI Corporation

Concluído

Os efeitos do GLA em voluntários humanos

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Vacina LEISH-F3 + GLA-SE e LEISH-F3 + MPL-SE

Leishmaniose

Estados Unidos
Access to Advanced Health Institute (AAHI)
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Concluído

Ensaio Clínico de Fase 1 de Frasco Único ID93 + GLA-SE em Adultos Saudáveis

TB pulmonar

Estados Unidos
Immune Design

Concluído

Um teste de prova de conceito de GLA-SE em pacientes com carcinoma de células de Merkel

Carcinoma de Células de Merkel

Estados Unidos
Quratis Inc.

Desconhecido

Ensaio Clínico de Fase 1 da Vacina ID93+GLA-SE em Adolescente Saudável Vacinado com BCG

Tuberculose

Republica da Coréia
Quratis Inc.
IDRI

Desconhecido

Ensaio clínico de fase 2a da vacina ID93+GLA-SE em profissionais de saúde saudáveis vacinados com BCG

Tuberculose

Republica da Coréia
IDRI
American Leprosy Missions

Concluído

Teste de Fase 1 da Vacina LEP-F1 + GLA-SE em Voluntários Adultos Saudáveis

Lepra

Estados Unidos
IDRI
South African Tuberculosis Vaccine Initiative; Aeras

Concluído

Teste de Vacina ID93 + GLA-SE Fase 1 em Voluntários Adultos Saudáveis Vacinados com BCG

Tuberculose pulmonar

África do Sul
IDRI
Aeras; Paul G. Allen Family Foundation

Concluído

Fase 1 do teste de vacina ID93 + GLA-SE em voluntários adultos saudáveis

Tuberculose pulmonar

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Agonista de TLR4 GLA-SE e radioterapia no tratamento de pacientes com sarcoma de partes moles que é metastático ou não pode ser removido por cirurgia

Sarcoma de Partes Moles Adulto Estágio III | Sarcoma de Partes Moles do Adulto Estágio IV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Segurança, tolerabilidade e imunogenicidade das vacinas candidatas ID93 + AP10-602 e ID93 + GLA-SE administradas por via intramuscular em indivíduos adultos saudáveis

Tuberculose

Estados Unidos
Oswaldo Cruz Foundation

Recrutamento

Vacina anti-esquistossomose Sm14 no Senegal

Vacinação; Infecção | Esquistossomose mansônica | Esquistossomose Haematobium

Senegal
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Ativo, não recrutando

Avaliando a segurança e a resposta imune ao HIV-1 CH505 transmitido/fundador gp120 adjuvante com GLA-SE em bebês saudáveis não infectados expostos ao HIV (HVTN 135)

Infecções por HIV

África do Sul
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Antígeno MART-1 com ou sem agonista TLR4 GLA-SE no tratamento de pacientes com melanoma de estágio II-IV que foi removido por cirurgia

Melanoma de pele estágio IV | Melanoma de pele estágio IIIB | Melanoma de pele estágio IIIC | Melanoma de pele estágio IIA | Melanoma de pele estágio IIB | Melanoma de pele estágio IIC | Melanoma de pele estágio IIIA

Estados Unidos
IDRI

Concluído

Teste de Fase 1 da Vacina LEISH-F3 em Voluntários Adultos Saudáveis

Leishmaniose

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Um ensaio clínico em participantes adultos saudáveis e não infectados pelo HIV-1 para comparar a segurança, a tolerabilidade e a imunogenicidade do CH505TF gp120 produzido a partir de células transfetadas de forma estável com o CH505TF gp120 produzido a partir de células transfetadas transitoriamente

Infecções por HIV

Estados Unidos
Oswaldo Cruz Foundation
IDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SA

Concluído

Vacina anti-esquistossomose: Sm14 Fase 2b-Sn em escolares

Esquistossomose

Senegal
Oswaldo Cruz Foundation
IDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SA

Concluído

Estudo de Segurança e Resposta Imunológica da Vacina Sm14 em Adultos de Regiões Endêmicas

Esquistossomose

Senegal
IDRI
Rockefeller University

Concluído

The Effects of GLA (5 mcg) on Human Volunteers

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Avaliação da segurança e imunogenicidade de EnvSeq-1 e CH505 M5 gp120 Envs adjuvante com GLA-SE em adultos saudáveis não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
University Hospital Tuebingen
University of Copenhagen; Institut de Recherche pour le Developpement; Université... e outros colaboradores

Concluído

Segurança e Imunogenicidade do Candidato à Vacina Contra a Malária Placentária PAMVAC Adjuvado de Várias Formas (PAMVAC)

Malária, Anteparto

Benim
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Ainda não está recrutando

Vacinação terapêutica ID93 + GLA-SE em participantes com tuberculose pulmonar sensível à rifampicina

Tuberculose Pulmonar
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Avaliando a segurança e a imunogenicidade de vacinas contra o HIV-1 baseadas em sorotipos de chimpanzés de Ad expressando Clade C gp140 e um reforço de proteína CH505TF gp120 em participantes adultos saudáveis e não infectados pelo HIV (HVTN139)

Infecções por HIV

África do Sul
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Retirado

Estudo de ipilimumabe intratumoral e agonista de TLR4 GLA-SE em combinação com nivolumabe sistêmico e quimioterapia (ISILI)

Câncer Colorretal Metastático

França
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
EVI Industries, Inc.; Recherche Clinique Paris Descartes Necker Cochin Sainte... e outros colaboradores

Concluído

Ensaio para avaliar a segurança e a imunogenicidade de uma vacina candidata contra a malária placentária (PRIMVAC) em adultos saudáveis (PRIMALVAC)

Malária

Burkina Faso, França
Medicago
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University... e outros colaboradores

Concluído

Imunogenicidade, Segurança, Tolerabilidade de uma Vacina Influenza H5 de Partículas Semelhantes a Vírus (VLP) Produzida em Planta.

Infecções por vírus de RNA | Doenças Virais | Infecções do Trato Respiratório | Doenças Respiratórias

Canadá
Mapi Pharma Ltd.

Ativo, não recrutando

Segurança, tolerabilidade e eficácia da injeção IM mensal de ação prolongada de 80 ou 40 mg de depósito de GA em indivíduos com EMRR

Esclerose múltipla

Israel
Immune Design
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Estudo de G100 intratumoral com ou sem pembrolizumabe ou rituximabe em participantes com linfoma folicular não-Hodgkin (MK-3475-174/IMDZ-G142)

Linfoma Folicular Não-Hodgkin de Baixo Grau
IDRI
Wellcome Trust; South African Tuberculosis Vaccine Initiative

Concluído

Phase 2a ID93 + GLA-SE Vaccine Trial in TB Patients After Treatment Completion

Tuberculose pulmonar

África do Sul
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
EVI Industries, Inc.; BPRC; Recherche Clinique Paris Descartes Necker Cochin Sainte... e outros colaboradores

Concluído

Segurança e Imunogenicidade da Pichia Pastoris Recombinante AMA1-DiCo Vacina Contra a Malária com GLA-SE e Alhydrogel ® como Adjuvante em Adultos Saudáveis Europeus Não Expostos à Malária e Adultos Africanos Expostos à Malária (AMA1-DiCo)

Malária, falciparum

Burkina Faso, França
Seagen Inc.

Ativo, não recrutando

Tucatinibe, Trastuzumabe, Ramucirumabe e Paclitaxel Versus Paclitaxel e Ramucirumabe em Câncer Gastroesofágico HER2+ Tratado Anteriormente (MOUNTAINEER-02)

Adenocarcinoma Gástrico | Adenocarcinoma Esofágico | Adenocarcinoma da Junção Gastroesofágica

Estados Unidos, Republica da Coréia, Reino Unido, Taiwan, Canadá, Austrália
Chang Gung Memorial Hospital

Recrutamento

Estudo epidemiológico do rastreamento da doença de Fabry em pacientes com doença renal crônica

Doença de Fabry

Taiwan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

A Phase I Study of the Safety, Reactogenicity, and Immunogenicity of Sm-TSP-2/Alhydrogel® With or Without GLA-AF for Intestinal Schistosomiasis in Healthy Adults

Esquistossomose

Estados Unidos
Universität Münster

Recrutamento

Efeitos de uma suplementação combinada de ácido linoleico conjugado (CLA) e probióticos (Vivomixx®) como complemento a uma imunoterapia de primeira linha na esclerose múltipla recorrente-remitente (CLAProMS)

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Alemanha
Hospital do Rim e Hipertensão

Ainda não está recrutando

Avaliação do uso profilático de letermovir em receptores de transplante renal com risco de infecção por citomegalovírus

Infecção por CMV
Worcester HIV Vaccine
Brigham and Women's Hospital; Access to Advanced Health Institute (AAHI)

Concluído

Avaliando a segurança e a imunogenicidade da vacina de DNA polivalente/gp120 para HIV em adultos saudáveis não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
University Hospital Inselspital, Berne
ImaCor, Inc.

Concluído

Efeitos da Monitorização Hemodinâmica Usando a Sonda de Ecocardiografia Transesofágica ImaCor de Uso Único em Pacientes Críticos (ImaCor II)

Choque

Suíça
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Avaliação da Segurança e Imunogenicidade de Env (A,B,C,A/E)/Gag (C) DNA e gp120 (A,B,C,A/E) Proteína/GLA-SE HIV Vacinas, Dadas Individualmente ou Co- administrado, em adultos saudáveis, não infectados pelo HIV-1

Infecções por HIV

Estados Unidos
Palmer College of Chiropractic
University of Iowa; National Center for Complementary and Integrative Health...

Concluído

Resposta do Paciente à Manipulação da Coluna - Estudo Piloto (PRiSM)

Dor lombar

Estados Unidos
Palmer College of Chiropractic
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Concluído

Efeito da manipulação da coluna vertebral nas funções sensório-motoras em pacientes com dor nas costas (D2P3)

Dor lombar

Estados Unidos
Johnson & Johnson K.K. Medical Company

Concluído

Uma investigação clínica do stent SM-01 versus PTA para o tratamento da doença da artéria femoral superficial

Doenças Vasculares Periféricas

Japão
DermBiont, Inc.
Zepeda Dermatologia

Ativo, não recrutando

Estudo de Design Adaptativo para Segurança e Eficácia de Regimes de Tratamento com SM-020 em Indivíduos com Queratose Seborreica

Ceratose seborreica

El Salvador
Tyme, Inc

Retirado

Estudo de SM-88 em cânceres avançados

Câncer de mama
Medical College of Wisconsin
University of Wisconsin, Milwaukee; Children's Hospital and Health System Foundation... e outros colaboradores

Concluído

Peds SM-THINk: intervenções de enfermagem para melhorar os resultados da alta (SM-THINk)

Pediátrico TODOS

Estados Unidos

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