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Pesquisar ensaios clínicos para: Solabegron comprimidos de liberação modificada, dose baixa

Total de 140 resultados

Velicept Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar uma vez ao dia uma dose baixa e uma dose alta de Solabegron ou placebo administrado por 12 semanas para tratar mulheres com sintomas de bexiga hiperativa: vontade súbita de urinar, micção frequente associada a episódios de enurese (VEL-2001) (VEL-2001)

Bexiga hiperativa

Estados Unidos
Velicept Therapeutics, Inc.

Concluído

Avaliação da Eficácia e Segurança dos Comprimidos Solabegron para o Tratamento da Bexiga Hiperativa em Mulheres Adultas

Bexiga hiperativa

Estados Unidos
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Estudo do comprimido de Jitongning para tratar a espondiloartrite

Espondiloartrite

China
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo cruzado de fase 1 em indivíduos saudáveis para avaliar o perfil farmacocinético de KVD824 após doses únicas e múltiplas de formulações de liberação modificada (MR)

Angioedema Hereditário

Reino Unido
Vaxart

Concluído

Teste de variação de dose de segurança e imunogenicidade de uma vacina oral contra RSV baseada em vetor adenoviral (VXA-RSV-f)

Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

Estados Unidos
Lung Biotechnology PBC

Concluído

Extensão do BPS-MR-PAH-203 em pacientes com hipertensão arterial pulmonar (HAP)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, Tcheca, Alemanha, Irlanda, Romênia
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

O efeito dos comprimidos de Jincaopian na dor pélvica crônica após doença inflamatória pélvica

Dor Pélvica Crônica

China
Lung Biotechnology PBC

Concluído

Uma extensão aberta do BPS-MR-PAH-201 em pacientes com hipertensão arterial pulmonar (HAP)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, Irlanda
UNION therapeutics

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do orismilast na dermatite atópica (ADESOS)

Doenças de pele | Dermatite atópica

Polônia, Estados Unidos, Hungria, Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de diferentes formulações de liberação lenta de pramipexol em comparação com comprimidos de liberação imediata em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Vaxart

Concluído

Estudo randomizado controlado por placebo de fase 1 de uma vacina de norovírus baseada em vetor adenoviral

Norovírus Gastroenterite

Estados Unidos
UNION therapeutics

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do orismilast na psoríase (IASOS)

Doenças de pele | Psoríase

Reino Unido, Polônia, Estados Unidos, Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo voluntário saudável usando 3 formulações diferentes de Firategrast

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Austrália
Pfizer

Concluído

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Saudável

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeito do tratamento com BIIL 284 BS na resistência ao exercício em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
Shanghai Zhongshan Hospital
Shanghai Changzheng Hospital

Recrutamento

Levedura Seleniosa em Pacientes com LLC sem Indicação de Quimioterapia

Leucemia Linfocítica Crônica Estágio A(0) | Leucemia Linfocítica Crônica Estágio A(I) | Leucemia Linfocítica Crônica Estágio A(II) | Leucemia Linfocítica Crônica Estágio B(I)

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Artrite, Reumatóide
Boehringer Ingelheim

Concluído

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Saudável
Bayer

Concluído

Um estudo para saber como o tratamento do estudo BAY3283142 tomado como dose única pela boca se move para dentro, através e fora do corpo, quão seguro é e como afeta o corpo em participantes com função renal reduzida em comparação com participantes com função renal normal de idade, sexo e peso semelhantes

Insuficiência renal | Doença Renal Crônica | Voluntários Saudáveis

Alemanha
Adaptimmune

Ativo, não recrutando

MAGE-A4ᶜ¹º³²T para Multitumor

Melanoma | Câncer de Cabeça e Pescoço | Câncer de intestino | Câncer de esôfago | Cancro do ovário | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de Bexiga Urinária | Sarcoma sinovial | Junção gastroesofágica | Lipossarcoma Mixoide de Células Redondas

Estados Unidos, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Avalie a biodisponibilidade entre 2 formulações BMS-986141 em participantes saudáveis

Saudável
Pfizer

Concluído

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Participantes Saudáveis

Bélgica
Vaxart

Concluído

Avaliação de um comprimido oral de vacina contra influenza B (VXA-BYW.10) após administração de dose única em adultos saudáveis

Gripe Sazonal B

Nova Zelândia
Université de Sherbrooke

Concluído

Validade da Gated CT de baixa dose para avaliação do aneurisma da aorta ascendente.

Aneurisma da Aorta Ascendente

Canadá
Forma Therapeutics, Inc.
Novo Nordisk A/S

Recrutamento

Um estudo de Etavopivat em adultos e adolescentes com doença falciforme (HIBISCUS)

Anemia falciforme

Estados Unidos, Itália, Espanha, Reino Unido, França, Líbano, Alemanha, Omã, Canadá, Grécia
Beacon Therapeutics

Inscrevendo-se por convite

DAWN: Um estudo multicêntrico de fase 2 comparando duas doses de AGTC-501 em participantes do sexo masculino com retinite pigmentosa ligada ao X que foram previamente tratados com uma terapia genética baseada em vetor AAV projetada para fornecer proteína RPGR funcional completa

Retinite Pigmentosa Ligada ao X

Estados Unidos
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Concluído

Uma nova formulação de comprimido de liberação modificada de prednisona (Lodotra®) em pacientes com asma noturna (MONA)

Asma

França
Lung Biotechnology PBC

Retirado

Um estudo multinacional e multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do BPS-314d-MR em indivíduos com hipertensão arterial pulmonar atualmente recebendo tratamento com um antagonista do receptor de endotelina e/ou um inibidor da fosfodiesterase-5

Hipertensão arterial pulmonar
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 750 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Lung Biotechnology PBC

Concluído

Beraprost-314d adicionado ao Tyvaso® (BEAT) (BEAT)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Israel
Gilead Sciences

Ainda não está recrutando

Um estudo para fornecer acesso contínuo ao medicamento em estudo para crianças e adolescentes que concluíram estudos clínicos envolvendo tratamentos para HIV da Gilead

Infecção por HIV-1
H. Lundbeck A/S

Concluído

Um estudo investigando formulações de comprimidos de Lu AF11167 em indivíduos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Charleston Laboratories, Inc

Concluído

Um estudo em usuários de drogas recreativas não dependentes de opioides para determinar o potencial de abuso e a segurança dos comprimidos CL-108 administrados por via oral

Dor | Náusea | Vômito
Labatec Pharma SA

Desconhecido

Efeito da Formulação de Alendronato 70mg nos Marcadores de Renovação Óssea e Resultados Relatados pelo Paciente

Osteoporose, pós-menopausa

Suíça
Prim. Priv. Doz. Dr. Daniel Cejka
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma

Concluído

O efeito da redução de fosfato usando oxihidróxido sucroférrico (PA21) na propensão à calcificação do soro

Doença renal em estágio final

Áustria
Diurnal Limited

Ativo, não recrutando

Terapia de Reposição Chronocort Versus Plenadren em Adultos com Insuficiência Adrenal (CHAMPAIN)

Insuficiência adrenal primária

Alemanha, Reino Unido
Lung Biotechnology PBC

Rescindido

Um estudo com BPS-314d-MR-PAH-303 em participantes com hipertensão arterial pulmonar (BEAT OLE)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Israel
Guangzhou Women and Children's Medical Center

Concluído

Dexmedetomidina Intranasal VS Hidrato de Cloral Oral para Sedação de Resgate Durante Ressonância Magnética

Falha na sedação moderada durante o procedimento | Reação Relacionada à Administração | Reação Adversa ao Hidrato de Cloral

China
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Concluído

Comparação de duas formas de hidrocortisona em pacientes com hiperplasia adrenal congênita

Síndrome Adrenogenital | Hiperplasia adrenal congênita | Deficiência de 21-hidroxilase

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Repetição de: Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do comprimido sublingual TNX-102 SL tomado na hora de dormir em pacientes com fibromialgia (RE-AFFIRM)

Doenças do Sistema Nervoso | Doenças musculoesqueléticas | Doenças Reumáticas | Doenças Musculares | Doenças Neuromusculares | Fibromialgia | Síndromes Dolorosas Miofasciais

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do comprimido sublingual TNX-102 SL tomado ao deitar em pacientes com fibromialgia (AFFIRM)

Doenças do Sistema Nervoso | Doenças musculoesqueléticas | Doenças Reumáticas | Doenças Musculares | Doenças Neuromusculares | Fibromialgia | Síndromes Dolorosas Miofasciais

Estados Unidos
Alvogen Korea

Concluído

Estudo de Fase IV de Qsymia em Pacientes Obesos

Obesidade

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do BIBP 5371 CL Oral em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Saudável
Cosmo Technologies Ltd
Cross S.A.

Concluído

Eficácia da Coloração do Cólon de Doses Orais Únicas de Azul de Metileno MMX (CRO-11-108)

Coloração do cólon em preparação para colonoscopia
Ankara City Hospital Bilkent

Ainda não está recrutando

Comparação da combinação sugamadex e neostigmina no antagonismo do bloqueio neuromuscular moderado

Bloqueio neuromuscular residual | Monitoramento do Bloqueio Neuromuscular

Peru
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 1 mg e 10 mg BI 1356 BS como pó no frasco (PIB) a 1 mg e 10 mg BI 1356 BS como comprimidos como administração oral única em voluntários saudáveis do sexo masculino, incluindo a influência dos alimentos na biodisponibilidade de 10 mg BI 1356 BS

Saudável
Shenzhen Ausa Pharmed Co.,Ltd
Peking University First Hospital; China Medical University, China; Fudan University e outros colaboradores

Desconhecido

Eficácia de Comprimidos de Amlodipino-Ácido Fólico na Redução da Pressão Arterial e da Homocisteína Plasmática

Hipertensão essencial

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança e Imunogenicidade da Vacina Zoster GSK1437173A em Idosos

Herpes Zóster

Alemanha, Tcheca, Suécia, Holanda
Shenzhen Ausa Pharmed Co.,Ltd
Ruijin Hospital; Xuzhou Medical University; Second Affiliated Hospital of Nanchang...

Desconhecido

Eficácia de Comprimidos de Amlodipina-Ácido Fólico na Redução da Pressão Arterial e da Homocisteína Plasmática

Hipertensão essencial

China

Pesquisar ensaios clínicos para: Solabegron comprimidos de liberação modificada, dose baixa

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