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Pesquisar ensaios clínicos para: Tapentadol solução oral 4 mg/mL

Total de 652 resultados

Grünenthal GmbH
Depomed

Concluído

Um estudo para examinar a solução oral de tapentadol em crianças e adolescentes com dor

Dor aguda

Estados Unidos, Bulgária, Croácia, Tcheca, França, Alemanha, Hungria, Polônia, Espanha, Reino Unido
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo ADME de [14C]AZD4604 e a biodisponibilidade absoluta de AZD4604

Asma

Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa para observar a semelhança entre versões de semaglutida em diferentes ferramentas de injeção

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Richever Enterprise Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo Clínico para Desenvolvimento de Solução de Ponto Único de Galactose Oral (OGSP) (G.S.P. Oral Solution®)

Ponto Único de Galactose (GSP), Função Hepática Residual
AstraZeneca

Concluído

Dose Ascendente Simples + Múltipla e Estudo do Efeito Alimentar de AZD7986 em Voluntários Saudáveis, PK, PD e Estudo de Segurança

Segurança, Farmacocinética, Farmacodinâmica, Efeito dos Alimentos

Reino Unido
AstraZeneca

Rescindido

Estudo para determinar se o AZD0284 é eficaz e seguro no tratamento da psoríase em placas (DERMIS)

Placa Psoríase Vulgar

Dinamarca
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia do baricitinibe no tratamento da alopecia fibrosante frontal (AGL)

Alopecia Frontal Fibrosante

Estados Unidos
Menoufia University

Concluído

Melatonina para Agitação de Emergência Pediátrica

Agitação de emergência

Egito
Jazz Pharmaceuticals
Evidilya S.r.l.

Ainda não está recrutando

Epidyolex® em Lennox Gastaut e Síndrome de Dravet: um estudo observacional na ITÁLIA (EpiTALY)

Síndrome de Dravet | Síndrome de Lennox Gastaut

Itália
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade Absoluta e Estudo ADME de Savolitinib em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Câncer

Reino Unido
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Concluído

Eficácia e Segurança da Injeção Intraarticular Hymovis ONE® (32mg/4ml) em Pacientes Ativos com Síndrome de Uso Excessivo do Joelho

Osteoartrite do joelho

Itália
ApoPharma

Concluído

Um estudo investigando a segurança e eficácia a longo prazo da deferiprona em pacientes com ataxia de Friedreich

Ataxia de Friedreich

Bélgica, França, Itália, Espanha
Ixchelsis Limited

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa do Cápsula IX-01 Versus Dispersão Aquosa e Efeito Alimentar do Cápsula em Homens Saudáveis (IX-0106 RBA)

Saudável

Estados Unidos
Aviragen Therapeutics

Concluído

Um estudo para comparar a biodisponibilidade oral de doses únicas de três formulações do medicamento Vapendavir em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Concluído

Bioequivalência de IMP 08P1902F0 Relativa a Contramal® (100 mg/mL Solução Oral)

Saudável

Jordânia
Medibiofarma S.L.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade do MBF-015 em jovens voluntários saudáveis

Segurança e Farmacocinética

Espanha
Universitair Ziekenhuis Brussel

Ativo, não recrutando

Ipilimumab intratumoral mais nivolumab intravenoso após a ressecção de glioblastoma recorrente (GlitIpNi)

Glioblastoma

Bélgica
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Ativo, não recrutando

Tratamento Ferroquelante em Pacientes Afetados por Neurodegeneração com Acúmulo de Ferro Cerebral (NBIA)

Sobrecarga de ferro | Doença Neurodegenerativa

Itália
Shanghai Zhongshan Hospital
West China Hospital; Tongji Hospital; Anhui Provincial Hospital

Desconhecido

Eficácia e segurança do lenvatinibe como terapia de conversão para CHC

Carcinoma Hepatocelular (CHC)

China
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Concluído

Biomarcadores Eletrofisiológicos de AV-101

Saudável

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicel 250mg/5 ml Suspensão Oral Condições de Jejum

Saudável
Shanghai Zhongshan Hospital
West China Hospital; Tongji Hospital; Anhui Provincial Hospital

Desconhecido

Eficácia e Segurança do Lenvatinibe como Terapia Adjuvante para o Carcinoma Hepatocelular

Carcinoma Hepatocelular (CHC)

China
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para comparar a bioequivalência da dose de 50 mg de Tapentadol (CG5503) administrada como dois comprimidos de 50 mg em relação a um comprimido de 100 mg

Voluntário Saudável
Biomedica Foscama S.p.A. Industria Chimico-Farmaceutica

Ainda não está recrutando

Estudo de TAD® intravenoso 600 mg/4 mL solução injetável para avaliar a eficácia e segurança na prevenção de lesão miocárdica em pacientes com pneumonia.

Pneumonia | Lesão Miocárdica

Itália
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade absoluta e estudo ADME de [14C]AZD9977 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular

Reino Unido
Eurnekian Public Hospital

Concluído

Ivermectina, Aspirina, Dexametasona e Enoxaparina como Tratamento do Covid 19 (IDEA)

Síndrome Respiratória Aguda Grave | Pneumonite de Ventilação

Argentina
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Suspensão Oral Condições de Alimentação

Saudável
Frederiksberg University Hospital

Concluído

Variabilidade da marcha induzida por opioides

Distúrbios motores induzidos por opioides

Dinamarca
Shanghai Henlius Biotech

Ativo, não recrutando

Um estudo clínico para comparar a eficácia, segurança e imunogenicidade de HLX04 e Bevacizumabe XELOX ou mFOLFOX6 combinados no tratamento de primeira linha do mCRC

Câncer Colorretal Metastático (mCRC)

China
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Concluído

Um estudo do perfil farmacocinético/farmacodinâmico da leuprolida administrada por via oral em voluntárias saudáveis

Endometriose

Canadá
R-Pharm International, LLC
R-Pharm; Data Management 365; Keystat, LLC; Exacte Labs LLC

Recrutamento

Eficácia e segurança de olokizumabe em pacientes com doenças pulmonares intersticiais fibrosantes progressivas

Doenças Pulmonares Intersticiais

Federação Russa
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Suspensão Oral Após uma Dose de 10 ml em Condições de Jejum.

Saudável
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Concluído

Bloqueio simples de Serratus versus bloqueio paravertebral versus bloqueio simples de Serratus e bloqueio paravertebral para dor pós-operatória após cirurgia toracoscópica (thoracoscopic)

Dor, Pós-operatório | Anestesia Local

França
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para suspensão oral 250 mg/5 mL, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
HALEON

Concluído

Um estudo de bioequivalência de uma nova suspensão oral de paracetamol 24mg/ml em comparação com a suspensão oral de paracetamol comercializada (Panadol Baby and Infant 24mg/ml) em indivíduos adultos saudáveis

Dor

Tcheca
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rescindido

Avaliação do benefício do tratamento antiviral com valganciclovir na surdez congênita relacionada à infecção por CMV na audição e no equilíbrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovírus congênito (CMV)

França
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Xarope Seco Trihidratado de Cefixima em Voluntários Saudáveis da Indonésia

Uso de drogas

Indonésia
Damanhour University
Tanta University

Concluído

Efeito da adição de vildagliptina vs glimepirida à metformina nos marcadores de inflamação em pacientes diabéticos tipo 2 com DAC

Doença arterial coronária | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egito
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para Suspensão Oral 250 mg/5 mL, Jejum

Saudável

Estados Unidos
University of Monastir
Loussaief Chawki; Nissaf Ben Alaya; Cyrine Ben Nasrallah; Manel Ben Belgacem; Hela... e outros colaboradores

Concluído

O efeito da suplementação de vitamina D na recuperação do COVID-19 (COVID-VITD)

Covid19

Tunísia
Gazi University

Concluído

Comparando os efeitos da levobupivacaína e da bupivacaína na raquianestesia em sela

Efeito de drogas | Anestesia | Cirurgia geral | Pacientes ambulatoriais | Distúrbio anorretal
Northwell Health
Jazz Pharmaceuticals

Recrutamento

Eficácia do Epidiolex em Pacientes com Estado Elétrico Epiléptico do Sono (ESES).

Estado Elétrico Epiléptico do Sono de Ondas Lentas

Estados Unidos
Ohio State University

Rescindido

Estudo Comparando Três Injeções de Dose Única para Osteoartrite do Joelho

Osteoartrite, Joelho

Estados Unidos
TrippBio, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo de biodisponibilidade relativa com uma nova suspensão oral PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidade Relativa
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Concluído

Nova formulação pediátrica de Tachipirina®

Saudável

Suíça
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Bill and Melinda Gates Foundation; Syngene International

Concluído

Índia Dexametasona e Betametasona

Nascimento prematuro | Corticosteroides Antenatais

Índia
Jules Bordet Institute

Ativo, não recrutando

Regorafenib Neoadjuvante em Combinação com Nivolumab e Radioterapia de Curto Curso em Câncer Retal de Risco Intermediário, Estágio II-III (REGINA)

Câncer Retal Estágio II | Câncer Retal Estágio III

Bélgica, França
University of California, Los Angeles

Recrutamento

Tratamento com metformina na esclerose múltipla progressiva

Esclerose Múltipla Progressiva Primária | Esclerose Múltipla Progressiva Secundária

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Tapentadol solução oral 4 mg/mL

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