Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: Período de tratamento 2 - Dose oral de GSK573719

Total de 2150 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para determinar o balanço de excreção e a farmacocinética de 14C-GSK573719

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Holanda
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Segurança, farmacocinética, biodisponibilidade, efeito alimentar, estudo de interação medicamentosa de APX001 administrado por via oral

Infecção fúngica

Holanda
Acasti Pharma Inc.

Ativo, não recrutando

Biodisponibilidade comparativa do spray medido de solução oral de betametasona (GTX-102) em indivíduos saudáveis

Ataxia Telangiectasia

Canadá
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
Mereo BioPharma
Syneos Health

Concluído

Um estudo de 12 semanas tratando participantes com DPOC relacionada à alfa1-antitripsina com Alvelestat (MPH966) ou placebo. (ASTRAEUS)

Enfisema | Deficiência de alfa 1-antitripsina | DPOC

Reino Unido, Bélgica, Estados Unidos, Dinamarca, Canadá, Suécia, Polônia, Espanha
Indiana University
The National Center for Complementary and Integrative Health

Recrutamento

Interações droga-gene-nutracêutica de canabidiol e tacrolimus

Doença Renal Crônica | CDB | Complicação do Transplante

Estados Unidos
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Recrutamento

Farmacocinética, segurança e tolerabilidade de diferentes formulações e dosagens de risperidona trimestral (QUAR) em pacientes com esquizofrenia (QUARTZ)

Esquizofrenia

Jordânia
LG Life Sciences

Concluído

Interação medicamentosa e segurança entre valsartan e rosuvastatina em voluntários saudáveis do sexo masculino

Hipertensão, Hiperlipidemia

Republica da Coréia
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Recrutamento

Um estudo de fase I para avaliar a segurança, farmacocinética e atividade antitumoral do HP518 oral em pacientes com mCRPC

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração

China
LG Life Sciences

Concluído

Segurança e farmacocinética entre combinação de dose fixa VR 160/20 mg e coadministração de Diovan® (Valsartan) comprimido revestido por película 160 mg e Crestor® (rosuvastatina) 20 mg

Hipertensão | Hiperlipidemia

Republica da Coréia
Prexton Therapeutics

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia, Segurança e Tolerabilidade do PXT002331 (Foliglurax) na Redução das Complicações Motoras da Terapia com Levodopa em Pacientes com Doença de Parkinson (AMBLED)

Doença de Parkinson

França, Itália, Espanha, Alemanha, Reino Unido, Áustria
Daré Bioscience, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 1, aberto e em grupo paralelo para avaliar a farmacocinética e a segurança do DARE-HRT1 em mulheres saudáveis na pós-menopausa

Sintomas vasomotores | Atrofia Vulvovaginal

Austrália
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de SPARC1316

Asma

Reino Unido
H. Lundbeck A/S

Rescindido

Estudo laboratorial do sono de MK0928 em pacientes adultos com insônia primária (0928-041) (TERMINADO)

Insônia Primária
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de 2 doses de vacina HRV administradas concomitantemente ou separadamente com vacinações de rotina em bebês saudáveis nos EUA

Infecções, Rotavírus

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo em bebês para testar duas preparações (liofilizadas ou líquidas) da vacina contra rotavírus (vacina HRV).

Infecções, Rotavírus

Finlândia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de 2 doses de vacina HRV administradas concomitantemente com vacinações EPI de rotina, incluindo OPV em bebês saudáveis

Infecções, Rotavírus

Argentina, Brasil, República Dominicana, Panamá, Colômbia, Honduras
Ottawa Heart Institute Research Corporation
Heart and Stroke Foundation of Ontario

Concluído

Modulação Endotelial para Terapia Angiogênica

Doença arterial coronária

Canadá
Oramed, Ltd.
Integrium

Concluído

Segurança, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de múltiplas doses orais ao deitar de ORMD-0801 em pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Diabetes Mellitus tipo 2

Estados Unidos
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Responsabilidade por Abuso de Staccato Alprazolam

Responsabilidade por Abuso de Staccato Alprazolam

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade e farmacocinética de Fase I de [14C]-Ipatasertib em doses orais e intravenosas únicas em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Fidec Corporation
Bill and Melinda Gates Foundation; Centers for Disease Control and Prevention

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de 1 ou 2 Doses de IPV em Lactentes Latino-Americanos Preparados com Vacina Bivalente OPV

Poliomielite

Colômbia, República Dominicana, Guatemala, Panamá
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade Relativa de 2 Formulações Orais de Nintedanibe

Saudável

Alemanha
Emergo Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do Norketotifen em Indivíduos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

Imunoterapia em combinação com quimiorradiação em pacientes com tumores sólidos avançados (CLOVER)

Carcinoma pulmonar de células não pequenas | Carcinoma pulmonar de pequenas células | Carcinoma de Células Escamosas de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos, Taiwan, Republica da Coréia, Japão, Espanha
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade rel, efeito alimentar e biodisponibilidade absoluta na farmacocinética de AZD9833

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Synthetic Biologics Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do SYN-004 na farmacocinética da ceftriaxona IV em adultos com ileostomia funcional

Voluntários Saudáveis

Canadá, Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Biodisponibilidade relativa de duas formulações de comprimidos revestidos por película de tepotinibe em voluntários saudáveis

Saudável

Alemanha
Columbia University
University of California, Berkeley

Recrutamento

Efeito Glicêmico do Diazóxido na NAFLD

Resistência a insulina | Estado pré-diabético | Hiperinsulinemia | Doença hepática gordurosa não alcoólica

Estados Unidos
AJU Pharm Co., Ltd.

Concluído

O estudo de interação medicamentosa de AJU-A51R1 e AJU-A51R2

DM2 (diabetes melito tipo 2)

Republica da Coréia
Vastra Gotaland Region

Inscrevendo-se por convite

Alterações nos testes de função motora em indivíduos com miopatia congênita tratados com salbutamol oral em comparação com nenhum tratamento (COMPIS)

Doenças musculoesqueléticas | Doenças Neuromusculares | Miopatia Centronuclear | Miopatia Nemalínica | Miopatia Congênita | Miopatia por Depósito de Miosina

Suécia
Stanford University
Washington University School of Medicine; Duke University; University of Washington e outros colaboradores

Inscrevendo-se por convite

Antibioticoprofilaxia em Rinoplastia

Obstrucao nasal | Procedimentos cirúrgicos nasais

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Um estudo sobre a segurança e as respostas imunes à vacina GVGH altSonflex1-2-3 contra Shigelose em adultos, crianças e bebês

Diarréia

Bélgica, Quênia
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...
University of Palermo; Federico II University

Concluído

Eficácia e tolerabilidade do ácido tauroursodesoxicólico na esclerose lateral amiotrófica (TUDCA-ALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica

Itália
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Retirado

Canabinóides para o tratamento de transtornos de ansiedade: um estudo piloto de 8 semanas

Distúrbio de ansiedade generalizada | Transtorno de ansiedade social | Síndrome do pânico | Agorafobia

Canadá
Brigham and Women's Hospital

Desconhecido

Metformina e eficácia cardiovascular vs SGLT2 (MACES)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de PF-04965842 em participantes saudáveis chineses

SAUDÁVEL

China
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Concluído

Efeito da Carbamazepina na Farmacocinética (PK) do AT-527

Estudo Voluntário Saudável

Canadá
Getz Pharma

Ainda não está recrutando

Terapia médica expulsiva de cálculos para cálculos uretéricos obstruídos de forma aguda

Pedra ureteral do terço inferior do ureter
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e comparar a farmacocinética de AZD7594 inalado via inalador monodose e inaladores de pó seco de dose múltipla (DPI) ou inalador pressurizado de dose medida (pMDI) em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
Sequella, Inc.

Concluído

Safety, Tolerability And Pharmacokinetics Study Of Single Doses Of PNU-100480 In Healthy Adults

Tuberculose

Estados Unidos
Reistone Biopharma Company Limited

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança do SHR0302 oral em indivíduos com 12 anos ou mais com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

China, Canadá
Hospital for Special Surgery, New York

Concluído

Efeito dos esteróides na trombose (formação de coágulos sanguíneos) e inflamação em pacientes submetidos à cirurgia de quadril

Substituição total do quadril

Estados Unidos
University Hospital, Lille

Desconhecido

Efeito da Hipóxia na Avaliação Cognitiva e na Atividade Cerebral em Voluntários Saudáveis (Hypoxia)

Hipóxia | Alteração da Função Cognitiva

França
Zhejiang Chinese Medical University
Red Cross Hospital, Hangzhou, China; The Third Affiliated hospital of Zhejiang... e outros colaboradores

Concluído

Diferentes tipos de tratamento de acupuntura para osteoartrite do joelho

Osteoartrite do joelho

China
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo Completo QT/QTc ADASUVE 2-dose

Voluntários Saudáveis

Holanda
GlaxoSmithKline

Concluído

Efeito de Omeprazol e Ritonavir na Farmacocinética GSK2336805 em Adultos Saudáveis

Hepatite C

Estados Unidos
Woolsey Pharmaceuticals

Concluído

Fasudil para reduzir a fuga e a desorientação espacial (FOUND)

Demência

Estados Unidos, Austrália
University of Minnesota

Recrutamento

Reforço de altas doses de vacina sazonal contra influenza em receptores de transplante de órgãos sólidos

Transplante de órgão sólido

Estados Unidos
Helsinn Healthcare SA

Ativo, não recrutando

Oral Akynzeo® vs Padrão de Tratamento na Prevenção de CINV em Pacientes MEC de Alto Risco (MyRisk) (CINV)

Náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia

Espanha, Alemanha, Suíça, China, Tcheca, Reino Unido, Grécia

3

Se inscrever