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Pesquisar ensaios clínicos para: Lipid Metabolism, Inborn Errors
Total de 24098 resultados
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Bio Sidus SARecrutamento
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University of MinnesotaRecrutamentoDoença de GaucherEstados Unidos
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Hellenic Atherosclerosis SocietyAinda não está recrutandoHipercolesterolemia familiar
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Assiut UniversityAinda não está recrutando
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Recrutamento
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Odense University HospitalRecrutamentoO estudo de triagem coronariana organizada pela hipercolesterolemia familiar dinamarquesa (DANFOCOS)Aterosclerose | Hipercolesterolemia familiarDinamarca
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Forge Biologics, IncRecrutamentoDoença de KrabbeEstados Unidos
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Albina Nowak, MDAinda não está recrutando
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.ICON plcRecrutamento
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Mackay Memorial HospitalRecrutamento
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiSanofiRecrutamentoDoença de FabryEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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Novartis PharmaceuticalsRecrutamentoHipercolesterolemia familiar heterozigótica ou homozigóticaHolanda, Israel, Hungria, Itália, Alemanha, Espanha, Estados Unidos, França, Noruega, Federação Russa, África do Sul, Peru, Reino Unido, Canadá, Suíça, Brasil, Líbano, Eslovênia, Polônia, Taiwan, Malásia
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Yonsei UniversityRecrutamentoDoença de FabryRepublica da Coréia
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TakedaAinda não está recrutando
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoDoença de Niemann-Pick Tipo C1 | Lipofuscinose ceróide neuronal juvenil | Síndrome de Smith-Lemli-Opitz | Deficiência do transportador de creatinaEstados Unidos
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Fundación Española de Hematología y HemoterapíaRecrutamentoDoenças de Niemann-Pick | Doença de Gaucher | Esplenomegalia | Deficiência de Esfingomielinase Ácida | ASMDEspanha
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Institute of Health Information and Statistics...Centre of Cardiovascular and Transplantation Surgery, Czech Republic; The Central... e outros colaboradoresRecrutamentoHipercolesterolemia familiarTcheca
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University of California, San FranciscoRecrutamentoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Mucopolissacaridose VI | Doença de Wolman | Doença de Pompe de início infantil | Mucopolissacaridose IV A | Mucopolissacaridose VII | Doença de Gaucher NeuronopáticaEstados Unidos
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Odense University HospitalAinda não está recrutandoHipercolesterolemia familiarDinamarca
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoDoença de Niemann-Pick, Tipo CEstados Unidos
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University of MinnesotaRecrutamentoDoença de Gaucher, Tipo 3Estados Unidos
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Marcello ArcaPfizer; Göteborg University; University of HelsinkiAinda não está recrutandoHipobetalipoproteinemia familiar | Hipobetalipoproteinemia Familiar - Forma Heterozigótica
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RecrutamentoDoenças Mitocondriais | MDS | Miopatias Mitocondriais | Síndrome MELAS | MÉDIO | Síndrome de Kearns-Sayre | Síndrome de MERRF | Síndrome de Barth | Síndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Síndrome de Pearson | Síndrome NARP | Deficiência de Coenzima Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOÁustria, Alemanha, Itália
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteSilverstein FoundationRecrutamentoSaudável | Doença de Parkinson | Doença de Gaucher | Mutação do Gene GBAEstados Unidos
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Prevail TherapeuticsEli Lilly and CompanyRecrutamentoDoença de Gaucher | Doença de Gaucher, Tipo 1Estados Unidos, Espanha, Alemanha
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National Taiwan University HospitalRecrutamentoDerrame | Imagem de ressonância magnética | Doença de Fabry | Doenças Cerebrais de Pequenos Vasos | Cadasil | Angiopatia cerebral autossômica dominante relacionada ao HTRA1 | Doença de pequenos vasos cerebrais relacionada a COL4A1 com hemorragia | Sequenciamento de próxima geraçãoTaiwan
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CANbridge (Suzhou) Bio-pharma Co., Ltd.RecrutamentoDoença de Gaucher, Tipo 1 | Doença de Gaucher, Tipo 3China
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University of NebraskaRecrutamento
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University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsRecrutamentoDoença hepática gordurosa não alcoólicaItália
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...RecrutamentoDoença de Fabry | Doença de Fabry, Variante CardíacaHolanda
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Universidade do PortoHospital da Luz, Lisboa; Hospital Pedro Hispano; Centro Hospitalar de Leiria; Centro... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de FabryPortugal
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Oslo University HospitalUniversity of OsloRecrutamentoHipercolesterolemia familiarNoruega
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SanofiRecrutamentoDeficiência de Esfingomielinase Ácida (ASMD)França
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University of Maryland, BaltimoreRecrutamentoHipercolesterolemia familiar | Síndrome do QT longo | Teste genético | ÉticaEstados Unidos
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Freeline TherapeuticsRecrutamentoDoença de Gaucher, Tipo 1Espanha, Israel, Estados Unidos, Reino Unido, Brasil, Alemanha, Paraguai
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SanofiRecrutamentoDoença de FabryItália, Estados Unidos, Áustria, China, Tcheca, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Japão, Republica da Coréia, Holanda, Noruega, Espanha, Taiwan, Peru, Reino Unido, Canadá, Polônia
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Shaare Zedek Medical CenterRecrutamentoSaudável | Doença de Gaucher, Tipo 1Israel
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Essentia HealthSt. Luke's Hospital of Duluth; WHITESIDE Institute for Clinical ResearchRecrutamentoHipercolesterolemia familiar | Doença genética | Colesterol, ElevadoEstados Unidos
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Neurogene Inc.RecrutamentoLipofuscinose ceróide neuronal CLN5Estados Unidos, Reino Unido
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SanofiRecrutamentoDoença de Gaucher Tipo IIIEstados Unidos, Alemanha, Hungria, França, China, Japão, Canadá, Argentina, Itália, Peru
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University of British ColumbiaVancouver Coastal Health Research Institute; Genome British ColumbiaRecrutamentoSíndrome Coronariana Aguda | Hipercolesterolemia familiar | STEMI | NSTEMI - MI sem elevação do segmento ST | Hipercolesterolemia Familiar - Heterozigoto | Hipercolesterolemia familiar devido a defeito genético da apolipoproteína B | Hipercolesterolemia familiar devido à mutação heterozigótica do... e outras condiçõesCanadá
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Hospices Civils de LyonRecrutamentoHipocolesterolemia Intestinal Primária | Abetalipoproteinemia | Doença de Retenção de QuilomícronsFrança
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SanofiRecrutamentoDoença de FabryChina, Finlândia, Alemanha, Noruega, Reino Unido, Estados Unidos, Dinamarca, Áustria, Grécia, Romênia, Argentina, Brasil, Canadá, Japão, México, Polônia, Itália, França, Peru, Austrália, Suíça
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Laval UniversityUniversité de Montréal; Centre de Recheche du Centre Hospitalier Université...RecrutamentoDoenças cardiovasculares | Hipercolesterolemia familiar | Colesterol, Elevado | Nutrição, Saudável | Colesterol; Desordem metabólicaCanadá
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoAterosclerose | Hipercolesterolemia familiarFrança
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Chang Gung Memorial HospitalRecrutamento
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoSíndrome da CRIANÇA | Síndrome de Smith Lemli Opitz | Latosterolose | DesmosteroloseEstados Unidos
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Tang-Du HospitalAir Force Military Medical University, ChinaAinda não está recrutandoHipercolesterolemia familiarChina
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDiabetes | Doenças não diagnosticadas | Distúrbios metabólicos hereditários | Doença de Batten | Tay SachsEstados Unidos