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Pesquisar ensaios clínicos para: molar-incisor malformation, developmental malformation
Total de 4997 resultados
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Maastricht University Medical CenterInscrevendo-se por conviteEsclerose Tuberosa | Síndrome do Nevo Basocelular | Cutis Laxa | Epidermólise Bolhosa | Ictiose | Displasia Ectodérmica | Albinismo | Xeroderma pigmentoso | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratoses PalmoplantaresHolanda
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Northwestern UniversityChicago Run; American Academy of Cerebral Palsy and Developmental Medicine; Spencer...Inscrevendo-se por conviteParalisia cerebral | Atraso no Desenvolvimento Motor Grosso | Distúrbios das Habilidades Motoras | Mielomeningocele | ArtrogriposeEstados Unidos
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University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Ativo, não recrutandoAvaliação genômica da Carolina do Norte por sequenciamento de exoma de próxima geração, 2 (NCGENES2)Doenças Neuromusculares | Distúrbios do Movimento | Deficiência Intelectual | Transtorno do Espectro Autista | Microcefalia | Perda de audição | Doença genética | Erros Inatos do Metabolismo | Epilepsia; Convulsão | Malformação cerebral | Hipotonia | Atraso no desenvolvimento | Anormalidade cromossômica | Características... e outras condiçõesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire DijonConcluídoMalformações com manifestações cutâneas sugestivas de mosaicismoFrança
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AYSAN LEKTEMUR ALPANConcluídoObesidade | Doenças Periodontais | GengivitePeru
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Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.Tongji HospitalConcluídoSíndrome de Turner | Pequeno para a idade gestacional | Baixa Estatura IdiopáticaChina
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Spectrum Health HospitalsHelen DeVos Children's HospitalConcluídoEncefalopatia | Atraso no Desenvolvimento e Alterações Comportamentais | Compressão ou Instabilidade do Tumor do Cordão | Amarração ou malformação do cordãoEstados Unidos
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IRCCS Policlinico S. DonatoFondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore PoliclinicoConcluídoDepressão | Fadiga | Insônia | Doenças rarasItália
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscrevendo-se por conviteEsclerose Tuberosa | Síndrome do X Frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Hamartoma Múltiplo | Síndrome de Angelman | Deficiência de Creatina, ligada ao cromossomo X | Síndrome de Monossomia Telomérica 22Q13 | Cromossomo 15Q, deleção parcialEstados Unidos
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University of California, Los AngelesUniversité de MontréalRetiradoUso de um tonômetro para identificar lesões epileptogênicas durante cirurgia de epilepsia pediátricaDerrame | Epilepsia | Esclerose Tuberosa | Síndrome de Sturge-Weber | Displasia cortical focal | Hemimegalencefalia | Polimicrogiria | Encefalite de Rasmussen | Gliose | Tumor, CérebroEstados Unidos, Canadá
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Ativo, não recrutandoCraniossinostoseEstados Unidos, Alemanha, França, Espanha, Reino Unido
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University of New MexicoThrasher Research FundConcluídoParalisia cerebral | Osteoporose | Osteopenia | Osteogênese imperfeita | Espinha bífidaEstados Unidos
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Baylor College of MedicineThe Marfan FoundationConcluído
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Near East University, TurkeyConcluído
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University of California, San FranciscoNational Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoEpilepsia | Paralisia cerebral | Deficiência Intelectual | Atraso no desenvolvimento | Doença Metabólica | Doença Neurodegenerativa | Encefalopatia | Defeito de nasçenca | Anomalia Congênita Múltipla | Defeito de DesenvolvimentoEstados Unidos
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Near East University, TurkeyConcluído
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Merck Sharp & Dohme LLCAtivo, não recrutandoEspectro de Supercrescimento Relacionado a PIK3CA (PROS)/Síndrome de Proteus (PS)Estados Unidos, Austrália, Brasil, Itália, Reino Unido
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Instituto de Cardiologia do Rio Grande do SulConcluídoDoença Cardíaca CongênitaBrasil
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Children's Mercy Hospital Kansas CityConcluídoDoença Cardíaca Congênita | Aderência, Paciente | Desenvolvimento, CriançaEstados Unidos
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ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Worldwide Clinical TrialsRescindidoEspectro de Supercrescimento Relacionado a PIK3CA (PROS)/Síndrome de ProteusEstados Unidos, Austrália, Itália, Espanha
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Universidad Industrial de SantanderUniversity of North Carolina, Chapel HillConcluídoMicrocefalia | Retardo mentalColômbia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluído
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University Hospital, GhentAgentschap voor Innovatie door Wetenschap en TechnologieConcluído
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Noonan | Desordem genéticaJapão
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Ativo, não recrutandoSíndrome de Marfan | Subluxação ou deslocamento do cristalinoChina
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Virginia Polytechnic Institute and State UniversityAmerican Academy for Cerebral Palsy and Developmental MedicineConcluídoMicrocefalia | Atraso global no desenvolvimento | Hipercinesia com atraso no desenvolvimentoEstados Unidos
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University of Geneva, SwitzerlandConcluídoSíndrome de Deleção 22q11.2Suíça
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French Cardiology SocietyConcluído
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Gejingwa ZhaoConcluídoCondições infantis | Desenvolvimento infantil | Cardiopatia Congênita em Crianças | Atraso do motor | Neuropatia Motora | CardiopulmonarChina
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Perouse MedicalEclevar MedtechConcluídoDoença arterial periférica | Síndrome de Marfan | Síndrome de Ehlers-Danlos | Aneurisma Arterial | Dissecções arteriaisFrança
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University Hospital, ToulouseConcluídoSíndrome de MarfanFrança
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University of Geneva, SwitzerlandRescindidoSíndrome de Deleção 22q11.2Suíça
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Medical College of WisconsinChildren's Hospital and Health System Foundation, WisconsinConcluídoDefeitos Cardíacos CongênitosEstados Unidos
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Oslo University HospitalInscrevendo-se por conviteEscoliose | Escoliose; Juvenil | Escoliose; Idiopática, Infantil | Escoliose neuromuscular | Escoliose em Neurofibromatose | Escoliose; Congênito, Postural | Escoliose na Displasia Esquelética | Escoliose associada a outras condições | Escoliose; Congênito, Devido a Malformação ÓsseaNoruega
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ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Não está mais disponívelDistúrbios do crescimento | Síndrome de Proteus | Espectro de supercrescimento relacionado a PIK3CA (PROS)
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Stanford UniversityConcluídoSíndrome de MarfanEstados Unidos
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University Hospital, ToulouseAtivo, não recrutando
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Johns Hopkins UniversityNational Institutes of Health (NIH); The Marfan FoundationConcluídoRonco | Distúrbios respiratórios do sonoEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Noonan | Desordem genéticaJapão
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Anglia Ruskin UniversityMid and South Essex NHS Foundation TrustDesconhecidoCatarata | Síndrome de Pseudoexfoliação | Ectopia Lentis | Síndrome de Marfan com manifestações oculares | FacodoneseReino Unido
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Stanford UniversityMidwestern UniversityConcluídoSíndrome de MarfanEstados Unidos
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University Hospital, MontpellierDesconhecidoDefeitos Cardíacos Congênitos | Características faciais dismórficas e transtorno do desenvolvimento intelectualFrança
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Hospital Israelita Albert EinsteinConcluídoMalformação de Chiari Tipo 2 | Mielomeningocele | Meningomielocele | Espinha bífida aberta | Malformação de Chiari com espinha bífidaBrasil
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoDistúrbios cerebrais | Holoprosencefalia | HPE | Distúrbios de Atraso no DesenvolvimentoEstados Unidos
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Hospices Civils de LyonConcluídoSíndrome de Marfan | Ectopia LentisFrança
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Medical College of WisconsinNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Pediatric Heart Network; Children...Concluído
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IpsenConcluídoInsuficiência Renal Crônica | Doenças da Hipófise | Nanismo | Síndrome de TurnerFrança, Alemanha, Finlândia, Espanha, Bélgica, Tcheca, Dinamarca, Grécia, Itália, Romênia, Federação Russa, Eslováquia, Ucrânia, Reino Unido
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University of MichiganConcluídoDoença Cardíaca CongênitaEstados Unidos
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University Hospital, AngersUniversity of Angers, AngersDesconhecidoDeficiência Isolada do Hormônio do Crescimento | Síndrome de Turner | Pediatria | Cognição social | Funções cognitivas