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Pesquisar ensaios clínicos para: Genetic mutation
Total de 21284 resultados
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Postgraduate Institute of Medical Education and...RecrutamentoAvaliação global da coagulação na trombose da veia porta e na síndrome de Budd-Chiari (Liv-Thrombus)Trombose da veia porta | Anticoagulantes e distúrbios hemorrágicos | Tromboses da Veia Hepática | Obstrução do fluxo venoso hepático | Hipertensão Portal Não Cirrótica | Oclusão da veia porta | Embolia da veia porta | Mutação JAK2 | Mutação do gene CALR | Protrombina G20210AÍndia
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Tenaya TherapeuticsRecrutamentoCardiomiopatiaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Espanha
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University Hospital, MontpellierHôpital Cochin; Hôpital Necker-Enfants Malades; Foch Hospital, Suresnes, FRANCERecrutamentoFibrose cística | Mutação do gene CFTRFrança
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Institute of Cancer Research, United KingdomCancer Research UK; National Institute for Health Research, United KingdomRecrutamentoCâncer de próstata | Mutação BRCA1 | Mutação BRCA2Reino Unido
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoDoença cardiovascular | Rigidez Arterial | Mutação germinativa no gene NOTCH 3 | Patogênese de CADASIL | Fenótipo Clínico de CADASILEstados Unidos
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRecrutamentoCâncer metastáticoEstados Unidos
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Prostate Cancer Clinical Trials ConsortiumMemorial Sloan Kettering Cancer Center; Fred Hutchinson Cancer Center; Sidney... e outros colaboradoresRecrutamento
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Day One Biopharmaceuticals, Inc.RecrutamentoMelanoma | Câncer colorretal | Tumor Sólido | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de bexiga | Câncer de Tireóide Papilar | Astrocitoma Pilocítico | Carcinoma Urotelial de Bexiga | Adenocarcinoma de células não pequenas | Mutação MEK | Mutação RAS | Carcinoma Acinar Pancreático | Mutação RAF | Amplificação... e outras condiçõesEstados Unidos, Canadá, Republica da Coréia, Espanha, Austrália, Bélgica, França
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) e outros colaboradoresRecrutamentoTrombocitopenia Amegacariocítica Congênita | Hemoglobinúria Paroxística Noturna | Diamante-Blackfan Anemia | Síndrome de Shwachman-Diamond | Síndrome de Falha da Medula Óssea | Anemia Sideroblástica Hereditária | Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2 | Neoplasia hematológica com mutação... e outras condiçõesEstados Unidos
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Eli Lilly and CompanyMerck Sharp & Dohme LLC; Loxo Oncology, Inc.RecrutamentoCarcinoma pulmonar de células não pequenas | Neoplasias Colorretais | Neoplasias Pancreáticas | Neoplasias ovarianas | Neoplasias endometriais | Neoplasias das Vias BiliaresCanadá, Estados Unidos, Japão, Austrália, França, Republica da Coréia
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University Hospital MuensterUniversity of Pisa; Medical University of Vienna; Hacettepe University; Charite... e outros colaboradoresRecrutamentoDiscinesia ciliar primária | Distúrbios da Motilidade CiliarAlemanha
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Monaldi HospitalRecrutamentoInsuficiência cardíaca | Mutação do Gene Lamin A/C | LaminopatiaItália
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Sydney Children's Hospitals NetworkChildren's Cancer Institute AustraliaRecrutamentoCâncer | Síndromes Neoplásicas Hereditárias | Predisposição genética para doençasAustrália
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Seagen Inc.Merck Sharp & Dohme LLCRecrutamentoCarcinoma UrotelialEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Japão, Austrália, Argentina, Chile, Israel, Bélgica
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoMutação genética | Proteinose Alveolar Pulmonar (PAP) | MARTEFrança
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Rigshospitalet, DenmarkAinda não está recrutandoCâncer de Cabeça e Pescoço | Predisposição genética para doenças | Tumores Neuroendócrinos | Feocromocitoma | Paraganglioma | Patologia | Mutação SomáticaDinamarca
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IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRecrutamentoMutação genética do câncerItália
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Passage Bio, Inc.RecrutamentoDemência frontotemporal | FTD | Demência Frontotemporal | FTD-GRNEstados Unidos, Brasil, Itália, Portugal, Canadá
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoTranstorno do Espectro AutistaFrança
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiMassachusetts General Hospital; National Institute of Neurological Disorders...RecrutamentoDoença de Parkinson | Mutação do Gene GBA | LRRK2Estados Unidos
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Henan Cancer HospitalRecrutamentoLinfoma Difuso de Grandes Células B | Mutação do Gene CD79A | Mutação do Gene CD79BChina
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University Hospital, LilleRecrutamentoDegeneração macular | Distrofia Cone | Distrofia Cone Rod | Distrofia Retiniana, Cone-RodFrança
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Novartis PharmaceuticalsRecrutamentoNLRC4-GOF, AIFEC (autoinflamação com enterocolite infantil), deficiência de XIAP, mutações de CDC42Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Peru, Espanha, França, Japão, Tcheca, Itália
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Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... e outros colaboradoresRecrutamentoRetinite Pigmentosa Associada a Mutações CNGB1Estados Unidos, França, Alemanha, Reino Unido
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University Hospital, LilleRecrutamentoDemência frontotemporalFrança
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Weill Medical College of Cornell UniversityBasser Research Center for BRCARecrutamento
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University of ChicagoRecrutamentoCâncer de mama | Câncer de Cabeça e Pescoço | Câncer Gastrointestinal | Deficiência de dihidropirimidina desidrogenase | Mutação do Gene UGT1A1Estados Unidos
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Dana-Farber Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Baylor College of Medicine; City of Hope Medical...RecrutamentoMutação do Gene TP53 | Síndrome de Li-Fraumeni | Síndrome do Câncer Hereditário | Mosaicismo | Hematopoiese ClonalEstados Unidos
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Genprex, Inc.RecrutamentoCarcinoma pulmonar de células não pequenasEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; ANSESAinda não está recrutandoExposição Ambiental | Predisposição genética | Mutação do gene SDH
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Hospices Civils de LyonRecrutamentoFebre Familiar do Mediterrâneo | Mutação do Gene MEFVFrança
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutamentoDistúrbios do Desenvolvimento Sexual | Hiperplasia adrenal congênita | Esclerose Tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatose | Síndrome de Rett | Síndrome de Deleção 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen | Hipopituitarismo Congênito e outras condiçõesHolanda
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoMesotelioma | Câncer Familiar | Mutações da proteína 1 associada a BRCA1 (BAP1) | Síndrome de Predisposição Tumoral (TPDS)Estados Unidos
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Prevail TherapeuticsEli Lilly and CompanyRecrutamentoDemência frontotemporalEstados Unidos, Austrália, Bélgica, Espanha, Reino Unido, França
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutamentoNeurofibromatose 1 | Síndrome de Noonan | Síndrome de Legius | Síndrome Cardiofaciocutânea | Síndrome de Costello | Deficiência Intelectual Relacionada ao SYNGAP1 | DLG4 | Mutação RAS | Síndrome de Noonan com lentigos múltiplos | Síndrome de Neurofibromatose de Noonan | Síndrome de Smith-Kingsmore | Mutação do... e outras condiçõesEstados Unidos
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Shaare Zedek Medical CenterRecrutamentoDoença de Parkinson | Doença de Gaucher | Mutação do Gene GBAIsrael
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Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaChildren's Hospital of PhiladelphiaRecrutamentoSíndrome de Li-Fraumeni | Síndrome semelhante a Li-FraumeniEstados Unidos
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Lei LiRecrutamentoInstabilidade do Microssatélite | Câncer Cervical Recorrente | PD-L1 | Variante de nucleotídeo | Variação de número de cópia | Variação de inserção-exclusão | Variação Estrutural Genômica | Carga Total de Mutação | PD-1China
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Lei LiRecrutamentoCâncer Epitelial de Ovário | Instabilidade do Microssatélite | PD-L1 | Variante de nucleotídeo | Variação de número de cópia | Variação de inserção-exclusão | Variação Estrutural Genômica | Carga Total de Mutação | PD-1China
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University Health Network, TorontoBayer; AstraZeneca; Amgen; AnHeart Therapeutics Inc.; Applied Health Research Centre; Takeda Canada, Inc... e outros colaboradoresRecrutamentoCâncer | Malignidades Múltiplas | Tumor Sólido Maligno | Câncer Relacionado à Terapia | Variação de Sequência Molecular | Alteração genética | Fusão Genética | Mutação do Gene do Receptor Tirosina Quinase | Mutação genética da família RTK | Mutação do gene Ras (Kras ou Nras)Canadá
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General Oncology, Inc.Myriad Genetics, Inc.RecrutamentoCâncer de pâncreas | Adenocarcinoma Ductal Pancreático | Câncer de Pâncreas Estágio IV | Câncer de Mama Estágio IV | Mutação BRCA1 | Mutação BRCA2 | Carcinoma de Células Acinares Pancreáticas | Câncer de Pâncreas Metastático | Câncer de Mama Metastático | Câncer de Mama HER2-negativo | Adenocarcinoma Ductal... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of Southern CaliforniaRecrutamento
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Centre Georges Francois LeclercRecrutamentoCâncer | Predisposição genéticaFrança
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Prevail TherapeuticsEli Lilly and CompanyRecrutamentoDoença de ParkinsonEstados Unidos, Israel
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University Hospital, BordeauxRecrutamento
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Konkuk University Medical CenterFoundation Medicine; Roche DiagnosticsRecrutamentoAdenocarcinoma de Pulmão | Mutação ativadora de EGFRRepublica da Coréia
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Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de Parkinson | Doença de Gaucher | Mutação do Gene GBAEstados Unidos, Canadá
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Associazione Italiana per lo Studio del PancreasRecrutamentoSíndrome de Lynch | Mutação BRCA1 | Mutação BRCA2 | Câncer Pancreático Familiar | Pancreatite Hereditária | Síndrome de Peutz-Jeghers | FAMMM - Síndrome Melanoma Maligno de Pinta Atípica FamiliarItália
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National Cancer Centre, SingaporeGuardant Health AMEA, Inc.RecrutamentoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de Pulmão ALK-PositivoRepublica da Coréia, Hong Kong, Malásia, Cingapura
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National Taiwan University HospitalRecrutamentoLeucemia mielóide aguda | Síndromes Mielodisplásicas | Anemia aplástica | Neoplasia MieloproliferativaTaiwan