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Pesquisar ensaios clínicos para: Metabolic Disease, Inborn
Total de 66015 resultados
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Ainda não está recrutandoAngioedema | Urticária | Deficiência do Inibidor C1 | Angioedemas Hereditários | Mastocitose | Mastocitose Sistêmica Indolente | Mastocitoses Sistêmicas | Angioedema induzido por inibidor da ECA
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Diakonhjemmet HospitalRecrutamento
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Children's Hospital of Fudan UniversityAinda não está recrutando
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Thammasat UniversityAinda não está recrutando
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteRecrutamentoTEPT | Esclerose múltipla | Câncer cervical | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus | Diabetes | Degeneração macular | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Doença de Parkinson | Esclerose Lateral Amiotrófica | Demência | Cancro do ovário | Doença de Alzheimer | ELA | Câncer Vulvar | Transtorno de Estresse Pós-Traumático | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
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University College CorkAinda não está recrutandoDiabetes gestacional | Encefalopatia Neonatal | Disfunção diastólica | Trissomia 21 | Taquipnéia transitória do recém-nascido | Pequeno para a idade gestacional no momento do partoIrlanda
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Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.RecrutamentoRaquitismo hipofosfatêmico e osteomalácia relacionados ao FGF23Republica da Coréia
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Grace Science, LLCRecrutamentoDeficiência de NGLY1Estados Unidos
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Hospices Civils de LyonRecrutamento
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Hospital Affiliated to the Institute of Neurology...Ainda não está recrutandoDegeneração Hepatolenticular; WilsonChina
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SanofiPulse Infoframe Ltd.RecrutamentoDoenças de Niemann-Pick | Deficiência de Esfingomielinase ÁcidaEstados Unidos
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Quince Therapeutics S.p.A.BiotrialRecrutamentoAtaxia TelangiectasiaBélgica, Estados Unidos, Dinamarca, Alemanha, Itália, Noruega, Polônia, Espanha, Reino Unido
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McGill University Health Centre/Research Institute...Canadian Institutes of Health Research (CIHR)RecrutamentoTranstorno do Espectro de ZellwegerCanadá
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Istituto Ortopedico RizzoliRecrutamentoOsteogênese imperfeitaItália
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Kun SunRecrutamentoAtrofia Muscular Espinhal 1China
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University of California, Los AngelesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Ainda não está recrutando
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Ainda não está recrutando
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Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityRecrutamentoDoenças hereditáriasChina
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Denali Therapeutics Inc.RecrutamentoMucopolissacaridose Tipo IIIAEstados Unidos
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Huashan HospitalAinda não está recrutandoDoença de Pompe (início tardio)China
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Assiut UniversityAinda não está recrutandoDoença de Wilson
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ETH ZurichUniversity of Zurich; Agroscope Liebefeld-Posieux Research Station ALP; Swiss...RecrutamentoIntolerância a lactoseSuíça
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St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixTexas Tech UniversityAinda não está recrutandoDisfunção cognitiva | Doença Neurodegenerativa, Hereditária | Comprometimento Cognitivo, Leve | Placa amiloide | Inflamação, Cérebro
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Minoryx Therapeutics, S.L.RecrutamentoAdrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XFrança
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.RecrutamentoHiperfagia na Síndrome de Prader-WilliEstados Unidos, Canadá, Reino Unido
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Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...Ainda não está recrutando
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BioMarin PharmaceuticalPicnicHealthRecrutamentoAcondroplasiaEstados Unidos
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Qilu Hospital of Shandong UniversityRecrutamentoDoença de Fabry | Cardiomiopatia hipertrófica | Hipertrofia ventricular esquerdaChina
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Gianni SoraruMario Negri Institute for Pharmacological ResearchRecrutamentoAtrofia Muscular Espinhal e BulbarItália
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Assiut UniversityAinda não está recrutando
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University of CincinnatiRecrutamentoFibrose císticaEstados Unidos
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Verve Therapeutics, Inc.RecrutamentoHipercolesterolemia Familiar Heterozigótica | Doença coronária prematuraReino Unido, Canadá
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He HuangLingyi Biotech Co., Ltd.Recrutamento
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRecrutamentoSíndrome de Lynch | Polipose Adenomatosa Familiar | Câncer Gástrico Hereditário Difuso | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Polipose associada a MutYH | Mutação do gene SMAD4Reino Unido
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University of BonnRecrutamentoHipofosfatasiaAlemanha
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Karolinska InstitutetRecrutamentoDoenças cardiovasculares | Dislipidemias | Doenças hereditáriasSuécia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutando
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Astellas Gene TherapiesRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Espanha, França, Taiwan, Itália, Austrália
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Orchard TherapeuticsRecrutamentoMPS-IH (Síndrome de Hurler)Holanda, Estados Unidos, Itália, Reino Unido
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Amir MoheetRecrutamentoFibrose cística | Diabetes Relacionado à Fibrose CísticaEstados Unidos
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoDoença de Pelizaeus-MerzbacherFrança, Holanda, Estados Unidos, Alemanha
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ModernaTX, Inc.RecrutamentoFenilcetonúriaEstados Unidos, Austrália
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrose cística | Anemia falciforme | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Distrofia miotônica | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Síndrome de Neurofibromatose-Noonan | Distrofia Muscular de Becker | Diagnóstico pré-natal invasivo... e outras condiçõesFrança
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Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.RecrutamentoProtoporfiria Eritropoiética (EPP) | Protoporfiria ligada ao X (XLP)Espanha, Estados Unidos, França, Japão, Reino Unido, Itália, Austrália, Polônia, Bulgária, Tcheca, Holanda
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Foundation for Prader-Willi ResearchRTI InternationalRecrutamentoSíndrome de Prader-WilliEstados Unidos
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Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Ainda não está recrutandoGota com hiperuricemia em adultos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamento
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PYC TherapeuticsRecrutamentoAtrofias ópticas hereditárias | Atrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia óptica de KjerAustrália
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Azienda Ospedaliero-Universitaria di ModenaRecrutamentoSobrecarga de ferro | Hemocromatose | Talassemia Major | Talassemia intermediária | EndocrinopatiaItália
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McMaster UniversityAinda não está recrutandoObesidade | Doenças de Armazenamento Lisossomal | Perda muscular | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe | Nutrição pobre | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II, Adulto | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II de início tardio