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Pesquisar ensaios clínicos para: genetic disorders
Total de 155546 resultados
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedRecrutamentoDistrofia miotônica tipo 1 (DM1)Reino Unido, Canadá, Austrália
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St. Justine's HospitalAinda não está recrutandoDor | Ansiedade | Dermatite atópicaCanadá
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Shanghai Mental Health CenterRecrutamentoDesordem depressiva | Mudança GenéticaChina
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutamentoResistência à Proteína C Ativada na Determinação da Atividade da Proteína SFrança
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University of NicosiaCyprus Institute of Neurology and GeneticsRecrutamentoDoenças Neurodegenerativas | Distúrbios Cognitivos na VelhiceChipre
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Assiut UniversityAinda não está recrutandoDoença de Wilson
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Azienda Ospedaliero-Universitaria di ModenaRecrutamentoSíndrome de Turner | Coração AnomaliaItália
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Columbia UniversityAinda não está recrutandoAtaxias espinocerebelaresEstados Unidos
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St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixTexas Tech UniversityAinda não está recrutandoDisfunção cognitiva | Doença Neurodegenerativa, Hereditária | Comprometimento Cognitivo, Leve | Placa amiloide | Inflamação, Cérebro
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Minoryx Therapeutics, S.L.RecrutamentoAdrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XFrança
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AstraZenecaRecrutamentoNeurofibroma PlexiformeChina
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University Hospital, GhentAinda não está recrutandoQualidade de vida | Estimulação ovariana | Teste genético pré-implantação | Preservação da Fertilidade
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Hacettepe UniversityRecrutamento
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ReCode TherapeuticsSano Genetics; ReverbaRecrutamentoDiscinesia ciliar primáriaEstados Unidos
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.RecrutamentoHiperfagia na Síndrome de Prader-WilliEstados Unidos, Canadá, Reino Unido
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Qilu Hospital of Shandong UniversityRecrutamentoDoença de Fabry | Cardiomiopatia hipertrófica | Hipertrofia ventricular esquerdaChina
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Gianni SoraruMario Negri Institute for Pharmacological ResearchRecrutamentoAtrofia Muscular Espinhal e BulbarItália
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Central Hospital, Nancy, FranceAinda não está recrutandoDoença de AlzheimerFrança
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Verve Therapeutics, Inc.Ainda não está recrutandoHipercolesterolemia Familiar Heterozigótica | Doença coronária prematura
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He HuangLingyi Biotech Co., Ltd.Recrutamento
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National Institute for Mother and Child Health...Marie Curie Emergency Children's Hospital, Bucharest; Victor Gomoiu Children...RecrutamentoDoença Granulomatosa CrônicaRomênia
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRecrutamentoSíndrome de Lynch | Polipose Adenomatosa Familiar | Câncer Gástrico Hereditário Difuso | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Polipose associada a MutYH | Mutação do gene SMAD4Reino Unido
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David M. RitterRecrutamentoComplexo da Esclerose Tuberosa | LinfangioleiomiomatoseEstados Unidos
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Karolinska InstitutetRecrutamentoDoenças cardiovasculares | Dislipidemias | Doenças hereditáriasSuécia
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Hospices Civils de LyonRecrutamento
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Johns Hopkins UniversityNeurofibromatosis Therapeutic Acceleration ProgramRecrutamentoNeurofibroma Cutâneo | NF1 | MonoterapiaEstados Unidos
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Chulalongkorn UniversityRecrutamentoSangramento articular | Hemofilia A grave sem inibidorTailândia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutando
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Elpida Therapeutics SPCAinda não está recrutandoDoenças Neuromusculares | Neuropatia periférica | Doença Neurodegenerativa
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Taysha Gene Therapies, Inc.RecrutamentoSíndrome de RettEstados Unidos, Reino Unido
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Amir MoheetRecrutamentoFibrose cística | Diabetes Relacionado à Fibrose CísticaEstados Unidos
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NYU Langone HealthAinda não está recrutandoDisautonomia familiarEstados Unidos
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Perminder SachdevMelbourne Health; Royal Brisbane and Women's Hospital; The University of Queensland e outros colaboradoresRecrutamento
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safia Darweesh halwshAinda não está recrutando
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrose cística | Anemia falciforme | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Distrofia miotônica | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Síndrome de Neurofibromatose-Noonan | Distrofia Muscular de Becker | Diagnóstico pré-natal invasivo... e outras condiçõesFrança
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RecrutamentoEpilepsia | Distúrbios do Movimento | Doenças raras | Desordem genética | Deficiência do transportador de citrato | Deficiência SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (não-ROGDI) | Distúrbio do transportador de citrato | DEE25Estados Unidos
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Kiminori Kimura, MDJapan Agency for Medical Research and DevelopmentRecrutamento
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Foundation for Prader-Willi ResearchRTI InternationalRecrutamentoSíndrome de Prader-WilliEstados Unidos
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IRCCS San RaffaeleAinda não está recrutando
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Jiangsu Gensciences lnc.Recrutamento
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University Hospital, Clermont-FerrandAinda não está recrutando
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamento
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PYC TherapeuticsRecrutamentoAtrofias ópticas hereditárias | Atrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia óptica de KjerAustrália
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Jiangsu Gensciences lnc.Ainda não está recrutandoHemofilia A GraveChina
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Solid Biosciences Inc.RecrutamentoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos
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Arrowhead PharmaceuticalsRecrutamentoDistrofia Miotônica 1Nova Zelândia, Austrália
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Azienda Ospedaliero-Universitaria di ModenaRecrutamentoSobrecarga de ferro | Hemocromatose | Talassemia Major | Talassemia intermediária | EndocrinopatiaItália
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Radboud University Medical CenterRecrutamentoMiopatia relacionada ao SELENON | Distrofia Muscular Relacionada ao LAMA2Holanda
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Massachusetts General HospitalJohns Hopkins UniversityRecrutamento