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Pesquisar ensaios clínicos para: Albright Hereditary Osteodystrophy
Total de 2932 resultados
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Vanderbilt University Medical CenterRecrutamentoPseudohipoparatireoidismo tipo 1a | Osteodistrofia hereditária de Albright | PseudohipoparatireoidismoEstados Unidos
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Vanderbilt University Medical CenterHarvard UniversityRecrutamentoOsteodistrofia hereditária de Albright | PseudohipoparatireoidismoEstados Unidos
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Connecticut Children's Medical CenterJohns Hopkins University; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child... e outros colaboradoresRecrutamentoOsteodistrofia hereditária de Albright | Pseudopseudohipoparatireoidismo | Pseudohipoparatireoidismo tipo 1AEstados Unidos
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Ashley ShoemakerInscrevendo-se por convitePseudohipoparatireoidismo tipo 1a | Osteodistrofia hereditária de Albright | PseudohipoparatireoidismoEstados Unidos
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National Institute of Diabetes and Digestive and...ConcluídoHipocalcemia | Raquitismo | Osteomalacia | Pseudohipoparatireoidismo | PseudopseudopoparatireoidismoEstados Unidos
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Vanderbilt University Medical CenterRescindidoOsteodistrofia hereditária de Albright | Pseudohipoparatireoidismo e pseudopseudohipoparatireoidismo | Pseudohipoparatireoidismo Tipo IaEstados Unidos
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Vanderbilt University Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ConcluídoOsteodistrofia hereditária de Albright | PseudohipoparatireoidismoEstados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaRescindidoOsteodistrofia hereditária de Albright | Pseudohipoparatireoidismo tipo 1AEstados Unidos
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NanoCarrier Co., Ltd.M.D. Anderson Cancer CenterConcluídoLinfoma | Câncer AvançadoEstados Unidos
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Vanderbilt University Medical CenterMassachusetts General HospitalConcluídoPseudohipoparatireoidismo tipo 1a | Osteodistrofia hereditária de AlbrightEstados Unidos
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutamentoDistúrbios do Desenvolvimento Sexual | Hiperplasia adrenal congênita | Esclerose Tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatose | Síndrome de Rett | Síndrome de Deleção 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen | Hipopituitarismo Congênito e outras condiçõesHolanda
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Walter Reed Army Medical CenterDesconhecidoSíndrome do elevador do ânus com dor e/ou sintomas de constipação.Estados Unidos
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Ascidian Therapeutics, IncRecrutamentoDoença de Stargardt | Doença de Stargardt 1 | Degeneração Macular Juvenil | Distrofia Cone RodEstados Unidos
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Radboud University Medical CenterAinda não está recrutandoFeocromocitoma | Paraganglioma
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Splice BioRecrutamentoDoença de Stargardt | Doença de Stargardt | STGD1 | Stargardt
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Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfRecrutamentoPolipose Adenomatosa Familiar | Polipose Adenomatosa Coli | Adenoma DuodenalAlemanha
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IRCCS San RaffaeleRecrutamentoNeuropatia hereditáriaItália
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University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstituteAinda não está recrutandoCâncer colorretal | Câncer retal | Neoplasias retais | Cancer de colo | Adenocarcinoma de cólon | Câncer de Cólon Retal | Câncer de cólon hereditário sem poliposeEstados Unidos
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University of CologneThe Clinical Trials Centre Cologne; ESCRS (European Society of Cataract and...Ainda não está recrutandoCirurgia de catarata | Catarata e distrofia endotelial da córnea de FuchsDinamarca, Alemanha, Holanda, Espanha
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Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityThe Eye Hospital of Wenzhou Medical UniversityAinda não está recrutandoRetinoblastoma | Refratário
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Enyo PharmaRecrutamentoSíndrome de AlportAlemanha, Espanha, Estados Unidos, França
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut PasteurRecrutamento
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AstraZenecaRecrutamentoSíndrome do túnel carpal | Amiloidose | Polineuropatia | Amiloidose hereditária por transtirretinaFederação Russa
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IRCCS Ospedale San RaffaeleAinda não está recrutandoDoenças raras | Neovascularização da Córnea | Deficiência de Células Tronco do Limbal | Aniridia | Ceratopatia Neurotrófica | Penfigóide Cicatricial Ocular | Doença Ocular do Enxerto contra o Hospedeiro | Síndrome CEE
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All India Institute of Medical Sciences, BhubaneswarAinda não está recrutandoDoença ocular da tireoide | Oftalmopatia de GravesÍndia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCentre Leon Berard; Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale... e outros colaboradoresAinda não está recrutandoExposição Ambiental | Mutação do gene SDH | Paraganglioma Familiar Relacionado ao SDH | Síndromes Relacionadas ao SDHxFrança
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AmgenAinda não está recrutandoDoença ocular da tireoide
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Children's Oncology GroupAinda não está recrutandoTumor de Wilms no Rim Estágio I | Tumor de Wilms no Rim Estágio II | Tumor de Wilms Rim Estágio III | Tumor de Wilms no Rim Estágio IV
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Ainda não está recrutandoSíndrome do túnel carpal | Neuropatia de aprisionamento | Aprisionamento do Nervo MedianoPeru
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Janjira PetsuksiriMahidol UniversityAinda não está recrutandoOftalmopatia Associada à TireoideTailândia
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Peking Union Medical College HospitalAinda não está recrutandoDistrofia Muscular de Duchenne (DMD)
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GRIN Therapeutics, Inc.RecrutamentoComplexo da Esclerose Tuberosa | Displasia cortical focalEspanha, Reino Unido, Austrália, Bélgica, Canadá, Itália, Polônia
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OcugenRecrutamentoRetinite PigmentosaEstados Unidos
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Belite Bio, IncAinda não está recrutandoDoença de Stargardt 1 | STGD1Estados Unidos
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SoligenixAinda não está recrutando
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Yonsei UniversityRecrutamentoDoença intestinal de BehçetRepublica da Coréia
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Viridian Therapeutics, Inc.RecrutamentoDoença ocular da tireoideEstados Unidos
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Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...RecrutamentoNeurofibromatose 1 | Neurofibroma PlexiformeChina
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Pro-Change Behavior SystemsRecrutamentoProblema de saúde mental | Câncer HereditárioEstados Unidos
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Ray Therapeutics, Inc.The Vision Research and Assessment Institute (VRAI)RecrutamentoRetinite PigmentosaEstados Unidos
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Clinic for Special ChildrenRecrutamentoMiopatia | Miopatia; hereditário | Miopatias Nemalínicas | Miopatia associada ao TNNT1 | Miopatia nemalínica de início infantil | Miopatia, Rod | Miopatia Amish Nemalina | Miopatia Nemalina 5 | NEM5 | Doença Muscular Genética | Transtorno Hereditário Recessivo (Autossômico) | ANMEstados Unidos
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Chugai PharmaceuticalAinda não está recrutandoSíndrome Antifosfolípide (SAF) | Trombocitopenia Imune (PTI) | Dermatomiosite (DM) | Penfigoide Bolhoso (PB) | Síndrome de Behçet (SB) | Miopatia necrosante imunomediada (IMNM)Estados Unidos, Japão
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Medical University of WarsawRecrutamentoDoença ocular da tireoide | Oftalmopatia | Orbitopatia, GravesPolônia
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Amsterdam UMC, location VUmcRecrutamentoRetinoblastoma | Retinoblastoma trilateralHolanda
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AstraZenecaRecrutamento
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OctapharmaRecrutamento
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University Hospital, ToulouseAinda não está recrutando
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AstraZenecaAinda não está recrutandoNeurofibromatose 1 | Neurofibroma Plexiforme
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Peking University Third HospitalRecrutamentoDoença ocular da tireoideChina
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Alnylam PharmaceuticalsRecrutamentoAmiloidose Hereditária Relacionada à Transtirretina | Estado de portador assintomáticoFrança