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Pesquisar ensaios clínicos para: Congenital Bone Disorder
Total de 173507 resultados
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QED Therapeutics, Inc.RecrutamentoHipocondroplasiaEstados Unidos, Austrália, Noruega, Portugal, Cingapura, Espanha
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Maastricht University Medical CenterRecrutamentoQualidade de vida | Esclerose Tuberosa | Síndrome do Nevo Basocelular | Cutis Laxa | Epidermólise Bolhosa | Ictiose | Displasia Ectodérmica | Albinismo | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratoses PalmoplantaresHolanda
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteERN-EuroBloodNet (European Reference Network on Rare Hematological DiseasesRecrutamentoLeucemia | Anemia | Distúrbios do Metabolismo do Ferro | Anemia Falciforme | Talassemia | Distúrbio hemorrágico | Mieloma | Neoplasia Linfóide | Câncer de Sangue | Insuficiência da Medula Óssea | Anormalidades da Membrana dos Eritrócitos e Enzimas | Mieloma MalignoEspanha
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoComprometimento Cognitivo | Hiperfagia | Obesidade, Infância | Síndrome de Bardet-Biedl | Polidactilia | Retinopatia | Sindactilia | Deficiência de POMCAlemanha
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RecrutamentoDistúrbios do Metabolismo do Ferro | Anemia falciforme | Talassemia | Hemolítica; Anemia hereditária devido a distúrbio enzimático | Anemia devido a defeito de membrana | CDA | Anemia Sideroblástica | Anemia Aplástica Constitucional | Anemia hereditáriaEspanha
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutamentoAnormalidades MaxilofaciaisFrança
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoSíndrome de falha hereditária da medula óssea | Transtorno plaquetário familiar com predisposição para doenças malignas mieloidesEstados Unidos
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King's College LondonRecrutamentoDoenças do Fígado | Doenças cardíacas | Insuficiência cardíaca | Derrame | Distúrbios Cerebrovasculares | Epilepsia | Dor | Esclerose múltipla | Hipertensão | Obesidade | Diabetes | Câncer | Artrite | Osteoartrite | Artrite reumatoide | Doença de Parkinson | Enxaqueca | Hepatite | Fibrilação atrial | Asma | Endometriose | Demência | Fibromialgia e outras condiçõesReino Unido
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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Boston Children's HospitalChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutamentoSíndrome de Shwachman-Diamond | Semelhante à síndrome de Shwachman-DiamondEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNational Institutes of Health (NIH)RecrutamentoAnemia de Fanconi | Carcinoma da Cavidade Oral | Carcinoma Relacionado ao ÁlcoolEstados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de Angelman | Síndrome de Beckwith-Wiedemann | Pseudohipoparatireoidismo | Síndrome de Silver Russell | Diabetes Mellitus Neonatal Transitório | Síndrome do Templo | Síndrome de Kagami-Ogata | Puberdade Precoce FamiliarFrança
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UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyRecrutamentoSíndrome de Deleção 22q11.2 | Escoliose Idiopática do AdolescenteHolanda
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutando
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Medipol UniversityRecrutamentoEscoliose | Exercício | Reabilitação Pulmonar | Atrofia Muscular Espinhal Tipo I | Deformidades torácicas | Órtese EspinhalPeru
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Roopa Kanakatti Shankar, MBBS, MSRecrutamentoSíndrome de Turner | Baixa estaturaEstados Unidos
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UMC UtrechtRecrutamentoPseudoxantoma ElásticoHolanda
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoAnemia de Diamond-Blackfan refratária a esteróides (DBA)Estados Unidos
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Franziska WachterHarvard Clinical and Translational Science Center (Harvard Catalyst)RecrutamentoLeucemia mielóide aguda | Síndromes Mielodisplásicas | MDS | Aml | Neoplasia Mieloide | Malignidades Mielóides | Síndrome de falha hereditária da medula ósseaEstados Unidos
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IRCCS Policlinico S. DonatoRecrutamentoDoenças raras | Transtorno PediátricoItália
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoLeucemia mielóide aguda | Leucemia Mielomonocítica Juvenil | Leucemia linfoblástica aguda | AML | Leucemia Aguda | Neurofibromatose 1 | Malignidade Hematológica | Mielodisplasia | Doença Residual Mínima | Anormalidade cromossômica | Monossomia 7 | Remissão | Mutação Somática | Anormalidade citogenética | TP53 | Hemoglobina... e outras condiçõesEstados Unidos
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IRCCS Policlinico S. DonatoUniversity of MilanRecrutamentoSíndrome de Marfan | Doenças raras | Síndrome de Ehlers-DanlosItália
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensCentre Henri Becquerel; Hôpital Jeanne de Flandre LIlleRecrutamentoNeoplasia Mieloproliferativa | Mapeamento óptico do genoma | Citogenética | Clonalidade | Estratificação PrognósticaFrança
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IRCCS Policlinico S. DonatoRecrutamentoPsicologia Social | Síndrome de Marfan | Doenças rarasItália
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University Hospital, BordeauxRecrutamentoDeficiência Intelectual | Fibrose cística | Neurodegeneração com acúmulo de ferro no cérebro (NBIA) | Defeito Cardíaco Congênito | Albinismo | Síndrome de Rubinstein-Taybi | Heterotopia Nodular PeriventricularFrança
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoAnemia de Fanconi | Síndrome de falha hereditária da medula ósseaEstados Unidos
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRecrutamentoHipocalcemia Autossômica Dominante (HAD)Estados Unidos, Austrália, Reino Unido, Dinamarca, Itália, França, Japão, Taiwan, Canadá, Tcheca, Holanda
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Sanguine BiosciencesRecrutamentoDoenças cardíacas | Derrame | Linfoma | Esclerose múltipla | Doenças renais | Diabetes | Leucemia | Degeneração macular relacionada à idade | Câncer | Artrite | Esquizofrenia | Doenças da Tireoide | Doença de Parkinson | Hepatite | Vasculite | Psoríase | Asma | Amiloidose | Fibromialgia | Doença de Graves | Doença de Alzheimer | Doença celíaca e outras condiçõesEstados Unidos
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University of the PunjabHigher Education Commission (Pakistan); Centre of Excellence in Molecular Biology... e outros colaboradoresRecrutamentoCicatriz de queimadura | Microssomia Craniofacial | Doença de Romberg | Cicatriz pós-traumática (distúrbio)Paquistão
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutamentoAnemia de FanconiEstados Unidos
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutamento
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University of MinnesotaRecrutamentoDistúrbio de reparo do DNA | Xeroderma pigmentoso | Síndrome de Cockayne | TricotiodistrofiaEstados Unidos
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Sohag UniversityAssiut University; Kyoto UniversityRecrutamentoSíndrome BMF hereditáriaEgito
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Dufresne, Craig, MD, PCRecrutamentoSíndrome de Freeman-Sheldon | Síndrome da Face Assobiando | Variante da Síndrome de Freeman-Sheldon | Síndrome de Sheldon-Hall | Síndrome de Gordon | Artrogripose distal tipo 3 | Artrogripose distal tipo 1 | Síndrome de Freeman-BurianEstados Unidos
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Golden Jubilee National HospitalUniversity of Glasgow; Royal Infirmary of Edinburgh; Aberdeen Royal Infirmary; Network...Ainda não está recrutandoInsuficiência da Válvula Aórtica | Síndrome de Marfan | Válvula Aórtica Bicúspide | Doenças da Aorta | Dissecção aórtica | Aneurisma Aórtico Torácico | Síndrome de Ehlers-Danlos | Ectasia Aórtica | Síndrome de Loeys-Dietz
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University of British ColumbiaOrthoPediatricsRecrutamentoDisplasia do quadril | Luxação do quadril | Pediátrico TODOS | Distúrbio ortopédico | Doença do quadril | Fratura | Complicação do Implante | Deformidade do membro | Deformidade; Osso | Alongamento; Perna | Quebra do ImplanteCanadá
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Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...RecrutamentoSíndromes Mielodisplásicas | Doenças de Imunodeficiência Primária | Hemoglobinopatias | Leucemia mielóide crônica | Citopenia | Anemia Aplástica Grave | Síndrome de Falha da Medula Óssea | Leucemia Mielóide Aguda em Remissão | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Leucemia Linfoblástica Aguda em Remissão | Infecção...Estados Unidos
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRecrutamentoHipocalcemia Autossômica DominanteEstados Unidos, França, Dinamarca, Austrália, Japão, Bélgica, Canadá, Itália, Holanda, Reino Unido, Portugal, Finlândia, Alemanha
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Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaNational Health and Medical Research Council, Australia; University of MelbourneRecrutamentoDoenças Hematológicas | Distúrbio plaquetário hereditário | Síndrome BMF hereditáriaAustrália
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National Cancer Institute (NCI)Childrens Oncology Group (COG); LLS PedAL LLCRecrutamentoSíndrome de Down | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente | Síndrome Mielodisplásica Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Síndrome Mielodisplásica Refratária | Leucemia Aguda de Fenótipo Misto Recorrente | Leucemia Aguda de Fenótipo Misto Refratária | Leucemia Mielóide Aguda Pós Terapia Citotóxica e outras condiçõesEstados Unidos
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National Medical Research Center for Children's...RecrutamentoDeficiência de Vitamina D | Osteoporose | Osteopenia | Distúrbios de Fósforo e Cálcio | Epidermólise BolhosaFederação Russa
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University of Sao PauloHospital Alemão Oswaldo Cruz; Traumec Tecnologia e Implantes Ortopedicos LtdaRecrutamento
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutamentoSíndrome de Cockayne, Tipos I e IIFrança
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Chunxiu GongThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Tongji Hospital; GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd... e outros colaboradoresAinda não está recrutandoDoenças Genéticas, Congênitas | Bebê pequeno para idade gestacional | Síndrome de Silver-Russell
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoDoenças pulmonares | Doenças Neuromusculares | Escoliose | Hérnia Diafragmática Congênita | Doenças Cardíacas | Comprometimento diafragmático | Insuficiência Muscular RespiratóriaFrança
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Inozyme PharmaAinda não está recrutandoCalcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1 | Cassete de Ligação de ATP Subfamília C Membro 6 Deficiência
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoSíndrome da CRIANÇA | Síndrome de Smith Lemli Opitz | Latosterolose | DesmosteroloseEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoAnemia Aplástica Grave | Distúrbios da biologia dos telômeros | Síndromes hereditárias de falência da medula ósseaEstados Unidos