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Pesquisar ensaios clínicos para: Mitochondrial DNA Mutation
Total de 11675 resultados
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Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...RecrutamentoEndoscopia | Mutação do DNA MitocondrialChina
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Miopatias Mitocondriais | Síndrome de Kearns-Sayre | Mutação do DNA Mitocondrial | Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica com MiopatiaEstados Unidos
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling (EFRO) e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | MELAS | DNA mitocondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Encefalomielopatia Necrosante SubagudaHolanda
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Minovia Therapeutics Ltd.Ainda não está recrutandoDoenças Mitocondriais PrimáriasIsrael
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RecrutamentoMELAS ou m.3243 A>G portador de mutação de DNA mitocondrialEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraConcluídoDoenças Mitocondriais | DNA mitocondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabetes e surdez herdada da mãe (MIDD) | Encefalomiopatia Mitocondrial, Acidose Láctica e Episódios Tipo AVC (MELAS) | Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica (CPEO)Holanda, Dinamarca, Reino Unido, Alemanha
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Stealth BioTherapeutics Inc.Ativo, não recrutandoDoenças Mitocondriais | Miopatias Mitocondriais | Deficiência do Complexo Mitocondrial I | Patologia Mitocondrial | Depleção do DNA mitocondrial | Mutação do DNA Mitocondrial | Deleção de DNA mitocondrial | Defeito do Metabolismo MitocondrialEspanha, Estados Unidos, Itália, Holanda, Austrália, Alemanha, Hungria, Nova Zelândia, Noruega, Reino Unido
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDistúrbios Mitocondriais | Síndrome de Li-Fraumeni | Portadores da mutação p53Estados Unidos
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Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumConcluídoDoença Mitocondrial | MELAS | Síndrome de Leigh | LHON | DNA mitocondrial tRNALeu(UUR) m.3243ABélgica
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoCâncer | Fraqueza muscular | Fibroblastos da peleEstados Unidos
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Yungjin Pharm. Co., Ltd.ConcluídoSíndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória MitocondrialRepublica da Coréia
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Penwest Pharmaceuticals Co.RescindidoDoença NeuromuscularReino Unido
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceDesconhecidoDoenças Mitocondriais | Diagnóstico | Mutações de DNAFrança
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University of AarhusAarhus University HospitalRecrutamentoLinfoma periférico de células T | Linfoma de células NK/TDinamarca
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Shanghai Chest HospitalRecrutamentoCarcinoma | Câncer de Pulmão de Células Não PequenasChina
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Texas Tech UniversityAinda não está recrutando
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The University of QueenslandAinda não está recrutandoAtaxia TelangiectasiaAustrália
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University of British ColumbiaAinda não está recrutandoDeleção de DNA mitocondrial | Macrocitose
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRecrutamentoSíndrome de Lynch | Polipose Adenomatosa Familiar | Câncer Gástrico Hereditário Difuso | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Polipose associada a MutYH | Mutação do gene SMAD4Reino Unido
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PYC TherapeuticsAinda não está recrutandoAtrofias ópticas hereditárias | Atrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia óptica de KjerAustrália
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Yang LiRuijin HospitalRecrutamentoCâncer Pediátrico | Síndrome de Li-Fraumeni | p53 MutaçõesChina
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoMesotelioma | Mutações da proteína 1 associada a BRCA1 (BAP1) | Mesotelioma Maligno (MM) | Mesotelioma em estágio inicial | Mesotelioma Subclínico | Malignidades associadas a BAP1 em estágio inicialEstados Unidos
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Maastricht UniversityRecrutamentoMiopatias MitocondriaisHolanda
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Albert Einstein College of MedicineNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças pulmonares | Doenças Pulmonares Obstrutivas | Câncer de pulmão | Doenças Pulmonares Intersticiais | Inflamação PulmonarEstados Unidos
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRecrutamentoDoença genética | Encefalomiopatias Mitocondriais | Encefalopatia Neonatal | Mutação | Paraplegia Espástica Hereditária | Doença da substância branca | Paraplegia EspásticaEstados Unidos
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Neurophth Therapeutics IncRecrutamentoNeuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)China, Estados Unidos
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Centro di Riferimento Oncologico - AvianoRecrutamentoNeoplasias da Mama | Doenças da mama | Agentes Antineoplásicos | Inibidores de Aromatase | Neoplasias, Mama | Carcinoma de Mama Receptor Hormonal Positivo | Mutação do gene ESR1Itália
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Institute for Atherosclerosis Research, RussiaAinda não está recrutandoDoença arterial periférica | AteroscleroseFederação Russa
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Tomsk National Research Medical Center of the Russian...Russian Science FoundationRecrutamentoDoença arterial coronária | Insuficiência cardíacaFederação Russa
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... e outros colaboradoresRecrutamentoSíndrome de Lynch | Mutação do gene MLH1 | Mutação do gene MSH2 | Mutação do gene MSH6 | Mutação Genética PMS2 | Síndrome de Lynch II | Adenocarcinoma do Intestino Delgado | Lynch Syndrome IItália
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University of California, San FranciscoGlaxoSmithKlineRecrutamentoTumor Sólido Metastático | Mutação BRCA1 | Mutação BRCA2 | Mutação do Gene PALB2 | Mutação Gene ATMEstados Unidos
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRecrutamentoSíndrome de Lynch | Adenocarcinoma Ductal Pancreático | Pancreatite Crônica | Cisto Pancreático | Ataxia Telangiectasia | FAP | Síndrome de Peutz-Jeghers | Mutação do Gene PALB2 | Mutação BRCA | Pâncreas Gorduroso | Câncer Pancreático Genético | Pancreatite Genética | Toupeira Múltipla Atípica Familiar - MelanomaEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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Sohag UniversityRecrutamento
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Cristina Domínguez GonzálezRecrutamentoMiopatias Mitocondriais PrimáriasEspanha
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Seoul National University HospitalGENECAST Co., Ltd.RecrutamentoCâncer de pâncreasRepublica da Coréia
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Second Xiangya Hospital of Central South UniversityThe First Affiliated Hospital of Nanchang University; Xiangya Hospital of Central... e outros colaboradoresRecrutamentoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas | DNA tumoral circulante | Mutação do gene EGFR | Mutação resistente a EGFR-TKI | Resistência PrimáriaChina
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Marengo Therapeutics, Inc.RecrutamentoNeoplasias | Neoplasias urogenitais | Neoplasias por local | Carcinoma | Infecções pelo vírus Epstein-Barr | Tumores Sólidos Avançados | Neoplasias vulvares | Doenças vulvares | Neoplasia Abdominal | Neoplasia pulmonar | Infecção por Papilomavírus | Neoplasia Genital FemininaEstados Unidos, Canadá
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Ruijin HospitalGuangzhou Burning Rock Dx Co., Ltd.Recrutamento
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Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Recrutamento
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Yonsei UniversityRecrutamentoCancro do ovárioRepublica da Coréia
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Wonju Severance Christian HospitalNational Research Foundation of KoreaRecrutamentoDoença grave | Lesão Renal Aguda | Cirurgia-ComplicaçõesRepublica da Coréia
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Region SkaneRecrutamentoMelanoma | Mutação | Imagem | Nevos displásicos | Melanoma in situ | Toupeira (Dermatologia)Suécia
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Institut Claudius RegaudArtios Pharma LtdRecrutamento
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Hospices Civils de LyonAinda não está recrutando
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Centre Hospitalier Universitaire de BesanconAinda não está recrutandoSaudável | Câncer | Lesão pré-cancerosa