- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Search trials
Pesquisar ensaios clínicos para: Neuromuscular disability
Total de 15515 resultados
-
Riphah International UniversityRecrutamentoRadiculopatia CervicalPaquistão
-
University of RzeszowRecrutamento
-
Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University of... e outros colaboradoresRecrutamentoAtaxia Espástica Autossômica Recessiva de Charlevoix-Saguenay | Paraplegia Espástica 7Canadá
-
Riphah International UniversityRecrutamento
-
Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationRecrutamentoEpilepsia | Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome de Down | Encefalomiopatias Mitocondriais | Síndrome Neuropsiquiátrica Pediátrica de Início Agudo | Deficiência de Folato Cerebral | Transtorno neuropsiquiátrico autoimune pediátrico associado à infecção estreptocócicaEstados Unidos
-
Oğuzhan KandemirRecrutamentoSíndrome de Fibromialgia | CronótipoPeru
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrose cística | Anemia falciforme | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Distrofia miotônica | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Síndrome de Neurofibromatose-Noonan | Distrofia Muscular de Becker | Diagnóstico pré-natal invasivo... e outras condiçõesFrança
-
Riphah International UniversityRecrutamentoDisfunção Iliossacral Inominada AnteriorPaquistão
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Riphah International UniversityRecrutamentoHérnia de Disco Lombar | Radiculopatia LombarPaquistão
-
University of Health Sciences LahoreAinda não está recrutando
-
Vastra Gotaland RegionGöteborg UniversityRecrutamentoDeficiência física | Ruptura do Tendão de AquilesSuécia
-
Ahram Canadian UniversityRecrutamento
-
Riphah International UniversityRecrutamento
-
University of Alabama at BirminghamRecrutamentoParalisia cerebral | Deficiência física | Distúrbios de Postura em Crianças | Desordem MuscularEstados Unidos
-
Rutgers, The State University of New JerseyRecrutamentoDeficiência física | Atrofia ou Fraqueza Muscular | Perda muscular | Inatividade física | Delírio na Velhice | Condição adquirida no hospital | Fraqueza, MúsculoEstados Unidos
-
Lithuanian Sports UniversityKU Leuven; Lithuanian University of Health Sciences; Wingate Institute; Maastricht... e outros colaboradoresRecrutamentoFragilidade | Sarcopenia | Envelhecimento | Deficiência física | Declínio Cognitivo | Degeneração MuscularLituânia
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
-
Dow University of Health SciencesRecrutamento
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernSwiss National Science Foundation; Hôpital Fribourgeois; Kantonsspital BadenRecrutamentoDoença Iatrogênica | Sarcopenia | Mobilidade Hospitalar | Limitação de Mobilidade | Espaço-Vida | Status funcional | Condição Adquirida em Hospital | Atrofia ou Fraqueza MuscularSuíça
-
Rare Thyroid Therapeutics International ABPremier Research Group plc; Egetis TherapeuticsRecrutamentoDeficiência do transportador monocarboxilato 8 | Síndrome de Allan-Herndon-DudleyEstados Unidos, Reino Unido, Holanda
-
University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...RecrutamentoApneia obstrutiva do sono | Síndrome de Down | Tolerância | Trissomia 21 | Hipertonia muscular | Obstrução das Vias Aéreas NasaisEstados Unidos
-
Shepherd Center, Atlanta GANational Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation ResearchRecrutamentoEspasticidade, músculo | Lesão Medular IncompletaEstados Unidos
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RecrutamentoSíndrome do X FrágilEstados Unidos
-
Riphah International UniversityRecrutamentoSíndrome do túnel carpalPaquistão
-
Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University e outros colaboradoresRecrutamentoDeficiência Intelectual | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome do X Frágil | Deficiência de Desenvolvimento | Anomalia congenita | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1Estados Unidos
-
LMU KlinikumRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | FSHD | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3 | Miosite por corpos de inclusãoAlemanha
-
University of LahoreRecrutamentoOsteoartrite joelho | SarcopeniaPaquistão
-
Mustafa Kemal UniversityRecrutamentoEficácia da Proloterapia com Dextrose na Síndrome Dolorosa MiofascialPeru
-
Frederiksberg University HospitalRecrutamentoDor crônica generalizada | FibromialgiaDinamarca
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutamentoNeurofibromatose 1 | Síndrome de Noonan | Síndrome de Legius | Síndrome Cardiofaciocutânea | Síndrome de Costello | Deficiência Intelectual Relacionada ao SYNGAP1 | DLG4 | Mutação RAS | Síndrome de Noonan com lentigos múltiplos | Síndrome de Neurofibromatose de Noonan | Síndrome de Smith-Kingsmore | Mutação do... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Dr. Rebecca SchuleGerman Research Foundation; German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)RecrutamentoAtaxia EspásticaCanadá, França, Alemanha, Itália, Holanda, Peru, Reino Unido
-
Hospices Civils de LyonRecrutamentoNeuropatia Periférica por Imunoglobina M Antiglicoproteína Associada à MielinaFrança
-
University of UlsterBelfast Health and Social Care Trust; Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation... e outros colaboradoresRecrutamentoDerrame | Paralisia | Doença do neurônio motor | Distúrbio da Consciência | Deficiência físicaReino Unido, Irlanda
-
Sociedad Argenttina de NeuromodulaciónHospital "San Juan de Dios" - Hurlingham - Argentina; Provincial Perogram of...RecrutamentoParalisia Cerebral Espástica | DisartriaArgentina
-
Columbia UniversityNew York University; Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf; Hackensack Meridian... e outros colaboradoresRecrutamentoDeficiência Intelectual | Convulsões | Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Transtorno do Espectro Autista | Atraso no desenvolvimento | Hipotonia | Hipertonia muscularEstados Unidos
-
Duke UniversityUniversity of Edinburgh in Scotland; Tan Tock Seng Hospital in Singapore; Queens...RecrutamentoEsclerose múltipla | Mal de Parkinson | Traumatismo crâniano | Síndrome de Down | Comprometimento cognitivo leve | Demência frontotemporal | Doença de Huntington | Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) | Doença de Alzheimer | Concussão | Transtorno de Estresse Pós-Traumático | Doença Neurodegenerativa | Demência de... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... e outros colaboradoresRecrutamentoMucopolissacaridoses | Leucoencefalopatias | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X | Gangliosidoses | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Krabbe | Doença Refresum | Cadasil | Síndrome de Sjögren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Vanderbilt UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RecrutamentoNeurofibromatose tipo 1 | Deficiência de leitura | NF1 | Dificuldade de aprendizagemEstados Unidos
-
Juan Carlos M. Andreani MDAinda não está recrutando
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoSíndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Leucodistrofia Metacromática | Alfa-Manosidose | Síndrome de Hunter | Distúrbios da Mucopolissacaridose | Síndrome de Maroteaux Lamy | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Distúrbios Metabólicos de Glicoproteínas | Leucodistrofias... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
-
Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Ankara City Hospital BilkentConcluído
-
Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical...ConcluídoAlterações de Peso Corporal | Sarcopenia | Síndrome de Prader Labhart WilliTaiwan
-
RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscrevendo-se por conviteEsclerose Tuberosa | Síndrome de Down | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Turner | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de deleção do cromossomo 22q11.2 | Síndrome de klinefelter | Síndrome de Phelan-McDermid | Síndrome... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Rare Thyroid Therapeutics International ABVitaccess LtdConcluídoSíndrome de Allan-Herndon-Dudley | Deficiência do transportador de monocarboxilato 8 (MCT8)Reino Unido
-
Ohio State UniversityMassachusetts General Hospital; University of Wisconsin, Madison; University Hospitals...Concluído
-
Sanguine BiosciencesConcluídoDepressão | Melanoma | Epilepsia | Linfoma | Esclerose múltipla | Cancêr de rins | Câncer cervical | Diabetes Mellitus | Leucemia | Câncer de mama | Doenças Renais Crônicas | Doença de obstrução pulmonar crônica | Mal de Parkinson | Lúpus Eritematoso Sistêmico | Mieloma múltiplo | Hepatite B | Insônia | Câncer colorretal | HIV/AIDS | Câncer de pâncreas e outras condiçõesEstados Unidos
-
Rare Thyroid Therapeutics International ABEgetis Therapeutics; AnovoRxDisponívelDeficiência do transportador monocarboxilato 8 | Síndrome de Allan-Herndon-DudleyEstados Unidos