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Pesquisar ensaios clínicos para: Single ascending dose (SAD)

Total de 26543 resultados

Theravance Biopharma

Concluído

Estudo SAD e MAD para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) de TD-1473 em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um Estudo de Dose Ascendente Única e Ascendente Múltipla de RO5271983 em Voluntários Saudáveis

Voluntário Saudável

Nova Zelândia
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Perfil Farmacocinético em Voluntários Chineses Saudáveis do TG-2349

Voluntários Chineses Saudáveis

China
University Hospital Schleswig-Holstein

Recrutamento

Avaliação da segurança e farmacocinética do ácido nicotínico de liberação ileal controlada oral (CIR-NA) em comparação com ácido nicotínico de liberação imediata e placebo em indivíduos saudáveis e indivíduos com pré-diabetes

Problemas de segurança | Farmacocinética

Alemanha
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Concluído

Sudapiridina (WX-081) em voluntários saudáveis

Saudável

China
Nanjing RegeneCore Biotech Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase I de injeção RC1416

Voluntários Saudáveis

China
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica da injeção de dose única de SHR-2004 em indivíduos saudáveis

Prevenção da Trombose Arterial e Venosa

China
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de doses orais únicas e múltiplas de GLPG3121 em indivíduos adultos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica após administração oral de AJH-2947 em indivíduos adultos do sexo masculino coreanos e/ou caucasianos saudáveis

Neuropatias diabéticas | Dor neuropática | Neuralgia pós-herpética

Republica da Coréia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para examinar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de ACT-1014-6470 em indivíduos saudáveis

Saudável

Holanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para examinar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de ACT-777991 em indivíduos saudáveis

Saudável

Holanda
Vigonvita Life Sciences

Recrutamento

Estudo da segurança, tolerabilidade, farmacocinética e efeitos alimentares das cápsulas VV119 em voluntários chineses saudáveis

Esquizofrenia

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Longo Prazo da Paroxetina em Mulheres e Homens (SAD)

Fobia social

Japão
Inmagene LLC

Recrutamento

Estudo para avaliar IMG-004 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única de Infusão Intravenosa de PF 07304814 em Participantes Adultos Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do CHF6001 inalado (CHF6001Ext)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e repetidas de CHF6333 em indivíduos saudáveis (CHF6333 FIH)

Fibrose cística | Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Bélgica
University of Vermont
University of Pittsburgh; University of Maryland School of Medicine

Ativo, não recrutando

Otimizando resultados de longo prazo para depressão de inverno com CBT-SAD e terapia de luz

Transtorno afetivo sazonal

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Solvay Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo avaliando a segurança e a tolerabilidade da dose ascendente única (SAD) SLV-351 em indivíduos saudáveis

Saudável
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AZD5055 em voluntários saudáveis japoneses e chineses.

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Novartis

Concluído

Tolerabilidade, Segurança e Eficácia do SAD448 em Indivíduos com Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular

Austrália
Panthera Dental Inc.
AXONAL

Recrutamento

Eficácia, tolerância e conformidade a longo prazo da órtese de avanço mandibular Panthera D-SAD® na apneia do sono (PANTHERA)

Apnéia do Sono, Obstrutiva

França
RCD Mallorca SAD

Ativo, não recrutando

Sistemas baseados em modelos para times profissionais de futebol, destinados a otimizar a saúde e o desempenho (AIPROFB)

Arritmias Cardíacas | Eletrocardiograma

Espanha
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Ainda não está recrutando

Um primeiro estudo SAD/MAD em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ENC1018 em indivíduos adultos saudáveis

Saudável
AstraZeneca

Rescindido

Eficácia da Quetiapina no Transtorno de Ansiedade Social Generalizada

Transtorno de ansiedade social

Holanda
Syneos Health
SynerK Pharmatech (Suzhou) Limited

Recrutamento

Aumento da Dose de SNK-396 em Participantes com Colesterol Elevado de Lipoproteína de Baixa Densidade

Colesterol de lipoproteína de baixa densidade elevado

Austrália
ZYUS Life Sciences Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; ZYUS Life Sciences Australia Pty Ltd

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de Trichomylin® em adultos saudáveis e o primeiro na avaliação da dor na osteoartrite humana (HOPE)

Saudável | Osteoartrite

Austrália
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...

Concluído

Dissecção Axilar Seletiva de Linfonodos Vs Dissecção Axilar Completa: Um Ensaio Clínico Randomizado para Avaliar a Prevenção do Linfedema no Tratamento do Câncer de Mama

Câncer de mama

Itália
University of Malaya

Desconhecido

A precisão do teste de desempenho e posicionamento para prever a posição do dispositivo de via aérea supraglótica (SAD) na hipofaringe, conforme confirmado com videolaringoscopia

Anestesia geral | Dispositivo de Via Aérea Supraglótica | Máscara Laríngea Via Aérea
Allena Pharmaceuticals

Concluído

ALLN-346 Estudo de Dose Ascendente Única (SAD) em Voluntários Saudáveis (SAD)

Hiperuricemia

Estados Unidos
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do IBI356 em participantes saudáveis e em pacientes com dermatite atópica

Participantes Saudáveis | Pacientes com Dermatite Atópica

China
Abbott

Concluído

Biodisponibilidade do ABT-333 Tablet Versus First in Human (FIH) Formulação de Cápsulas e Segurança, Tolerabilidade e Estudo de PK de Doses Únicas de ABT-333 em Voluntários Saudáveis

Infecção por VHC

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Safety, Tolerability and PK Study of Single Doses of ABT-450 With and Without Ritonavir to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Genotype 1

Infecção por VHC

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital
Koa Health B.V.

Retirado

Teste de controle de lista de espera de TCC de smartphone para transtorno de ansiedade social (TAS)

Transtorno de ansiedade social

Estados Unidos
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Concluído

Um Estudo SAD e MAD Fase 1 da Segurança, Tolerabilidade e PK de 7HP349 em Indivíduos Masculinos Saudáveis Normais

Tumor Sólido

Estados Unidos
Chinese University of Hong Kong

Ainda não está recrutando

Versões de auto-ajuda CvC-SAD (Clínico vs Coach) em um RCT

Transtorno de ansiedade social
Spero Therapeutics
Simbec Research

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética do SPR720 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
University of Regensburg

Desconhecido

Comparison of Various Supraglottic Airway Devices for Fiberoptical Guided Tracheal Intubation (supraview)

Intubação; Difícil

Alemanha
University of Novi Sad

Recrutamento

Cirurgia intraoperatória de dexmedetomidina e enxerto de revascularização do miocárdio

Lesão Renal Aguda

Sérvia
Komazawa University

Concluído

Um estudo piloto de meditação de bondade amorosa para transtorno de ansiedade social

Compaixão | Transtorno de ansiedade social

Japão
Biogen

Concluído

Estudo de Fase 1, Dose Ascendente Única, Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética (PK) e Farmacodinâmica (PD) de BIIB068 em Participantes Saudáveis

Lupos Eritematoso Sistêmico, LES

Estados Unidos
Assembly Biosciences

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, farmacocinética e atividade antiviral de ABI-5366 em participantes saudáveis e soropositivos para HSV-2 com herpes genital recorrente

Herpes genital recorrente simples tipo 2

Nova Zelândia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Study Evaluating the Pharmacokinetics of HCV-796 in Healthy Japanese Men

Saudável

Japão
University of Novi Sad
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Transporte Nasofaríngeo e Orofaríngeo Pneumocócico em Adultos

Preferência, Paciente

Sérvia
Pharmacobio

Recrutamento

Um estudo de fase I de DDN-A-0101 em voluntários saudáveis e idosos

Doença de Alzheimer

Republica da Coréia
University Hospital Schleswig-Holstein

Concluído

Segurança e farmacocinética da nicotinamida de liberação ileocolônica oral controlada (CICR-NAM)

Problemas de segurança | Farmacocinética

Alemanha
University of Novi Sad

Recrutamento

Leptina, Adiponectina, FRAP e Tac em Pacientes com Cárie Precoce na Infância (LESSEN)

Cárie na Primeira Infância

Sérvia
University of Novi Sad
Merck Sharp & Dohme LLC

Recrutamento

Neuroinflammation and Neurodegeneration in HIV-positive Subjects Switched and Initially Treated With INSTI

Síndrome metabólica | Envelhecimento | Infecção HIV I | HIV Associated Lipodystrophy

Sérvia
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única AZD8529 (SAD)

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rescindido

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses únicas e repetidas de CHF6297 em indivíduos saudáveis e pacientes com DPOC (CHF6297 FIH)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido

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