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Pesquisar ensaios clínicos para: alpha 1-antitrypsin deficiency
Total de 18127 resultados
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Wave Life Sciences Ltd.Ainda não está recrutandoDeficiência de alfa-1 antitripsina
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Beam Therapeutics Inc.Ainda não está recrutandoDeficiência de alfa 1-antitripsinaReino Unido
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RecrutamentoDistúrbios do Metabolismo do Ferro | Anemia falciforme | Talassemia | Hemolítica; Anemia hereditária devido a distúrbio enzimático | Anemia devido a defeito de membrana | CDA | Anemia Sideroblástica | Anemia Aplástica Constitucional | Anemia hereditáriaEspanha
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Wave Life Sciences Ltd.Recrutamento
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Ainda não está recrutando
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TakedaRecrutamentoDeficiência de alfa1-antitripsinaEstados Unidos, Polônia
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Krystal Biotech, Inc.RecrutamentoDeficiência de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos
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Permian Health Lung InstituteThe Gambia Committee on Traditional Practices Affecting the Health of Women...Ainda não está recrutandoDPOC | Função pulmonar diminuída | Alfa 1-AntitripsinaGâmbia
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Valneva Austria GmbHRecrutamentoInfecção pelo Vírus ChikungunyaPanamá
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Inhibrx, Inc.Ainda não está recrutandoEnfisema | Deficiência de alfa 1-antitripsina
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Inhibrx, Inc.RecrutamentoEnfisema | Deficiência de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos, Austrália, Reino Unido, Nova Zelândia
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.RecrutamentoDeficiência de alfa1-antitripsinaEstados Unidos, Bélgica, Suíça, Canadá, Austrália, Alemanha, Reino Unido, Áustria, França, Espanha, Portugal, Itália, Polônia, Brasil
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Assiut UniversityAinda não está recrutandoPré-eclâmpsia | Restrição de crescimento intrauterino | alpha1 Anti-tripsina
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University of ThessalyAinda não está recrutandoEstresse oxidativo | Distúrbio do Metabolismo de Carboidratos | Deficiência de G6PD
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University of California, Los AngelesRecrutamentoDeficiência Imunológica Combinada Grave de Adenosina DesaminaseEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoSíndrome de LynchEstados Unidos, Porto Rico
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University of California, IrvineHudson Valley Healing Arts CenterAinda não está recrutando
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University of CopenhagenHvidovre University HospitalRecrutamentoDoença Hepática CrônicaDinamarca
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRecrutamentoDeficiência do Complexo Piruvato Desidrogenase | Deficiência alfa de piruvato desidrogenase E1 | Deficiência de Piruvato Desidrogenase E1-Beta | Deficiência de Piruvato Desidrogenase E2 | Deficiência de Piruvato Desidrogenase FosfataseReino Unido
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Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...RecrutamentoSíndromes Mielodisplásicas | Doenças de Imunodeficiência Primária | Hemoglobinopatias | Leucemia mielóide crônica | Citopenia | Anemia Aplástica Grave | Síndrome de Falha da Medula Óssea | Leucemia Mielóide Aguda em Remissão | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Leucemia Linfoblástica Aguda em Remissão | Infecção...Estados Unidos
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University Hospital, MontpellierRecrutamentoDeficiência de L-Aminoácido Descarboxilase AromáticaFrança
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Thomayer University HospitalMasaryk UniversityRecrutamento
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University of NottinghamNottingham University Hospitals NHS TrustRecrutamentoDoença de obstrução pulmonar crônica | Deficiência de alfa 1-antitripsinaReino Unido
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Grifols Therapeutics LLCRecrutamento
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Paul SzabolcsRecrutamentoSíndromes de Falha Congênita da Medula Óssea | Condições Inflamatórias | Imunodeficiência primária (IDP) | Distúrbios metabólicos hereditários (DMI) | Anemias HereditáriasEstados Unidos
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Johns Hopkins All Children's HospitalRecrutamentoDoença Metabólica | Distúrbios de imunodeficiência primáriaEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoLeucemia/Linfoma Agudo de Células T do Adulto | Leucemia/Linfoma de Células T do Adulto | Leucemia/Linfoma Crônico de Células T do Adulto | Infecção por HTLV-1Estados Unidos
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Kamada, Ltd.Syneos HealthRecrutamentoDeficiência de alfa 1-antitripsinaReino Unido, Suécia, Irlanda, Holanda, Bélgica, Finlândia
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteEuropean Respiratory SocietyRecrutamentoDeficiência de alfa 1-antitripsinaEspanha
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Alpha-1 FoundationRecrutamento
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Ainda não está recrutandoSíndrome de Hiper-Imunoglobulina E. (HEIS) | Doença Granulomatosa Crônica (DGC)Estados Unidos
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Columbia UniversityAlpha-1 FoundationRecrutamentoDoença de obstrução pulmonar crônica | DPOC Exacerbação Aguda | Deficiência de alfa-1 antitripsinaEstados Unidos
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CSL BehringRecrutamentoDoença aguda do enxerto contra o hospedeiroEstados Unidos, Republica da Coréia, Espanha, Austrália, Alemanha, Itália, Peru, Japão
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McMaster UniversitySt. Joseph's Healthcare HamiltonRecrutamentoBronquiectasia | Doença de obstrução pulmonar crônica | Asma | Enfisema | Fibrose pulmonar | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Displasia broncopulmonar | Sarcoidose PulmonarCanadá
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University of PittsburghRecrutamentoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Leucodistrofia | Doenças de Niemann-Pick | Doença de Batten | Doença de Gaucher | Doença de Krabbe | Alfa-Manosidose | Osteopetrose | Doença de Tay-Sachs | Doença de Pelizaeus-Merzbacher | Doença de Sandhoff | Gangliosidoses GM1 | MPS I | MPS II | Doença da Substância Branca Desaparecida e outras condiçõesEstados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaUniversity of California, San FranciscoRecrutamentoImunodeficiências | Síndromes de desregulação imuneEstados Unidos
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Schön Klinik Berchtesgadener LandCSL BehringRecrutamentoDoença de obstrução pulmonar crônicaAlemanha
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRecrutamentoMucopolissacaridose II | Doenças Cerebrais Metabólicas Inatas | Adrenoleucodistrofia | Doença de Batten | Leucodistrofia Metacromática | Leucodistrofia de Células Globoides | Alfa-Manosidose | Doença de Tay-Sachs | Doença de Pelizaeus-Merzbacher | Doença de Sandhoff | Doença de Neimann Pick | Sanfilippo MucopolissacaridosesEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoSíndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Leucodistrofia Metacromática | Alfa-Manosidose | Síndrome de Hunter | Distúrbios da Mucopolissacaridose | Síndrome de Maroteaux Lamy | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Distúrbios Metabólicos de Glicoproteínas | Leucodistrofias... e outras condiçõesEstados Unidos
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Paul SzabolcsRecrutamentoSíndromes de Falha Congênita da Medula Óssea | Condições Inflamatórias | Imunodeficiência primária (IDP) | Distúrbios metabólicos hereditários (DMI) | Anemias Hereditárias | Artrite Idiopática Juvenil Sistêmica (AIJs)Estados Unidos
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St. Anna KinderkrebsforschungAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; Australian & New Zealand Children's... e outros colaboradoresRecrutamentoLeucemia Linfoblástica AgudaItália, Israel, Espanha, Argentina, Austrália, Áustria, Bielorrússia, Bélgica, Canadá, Chile, Croácia, Tcheca, Dinamarca, Finlândia, Grécia, Malásia, México, Holanda, Noruega, Polônia, Romênia, Arábia Saudita, Eslováquia, Suécia, Suíça, Peru, Franç... e mais
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University of FloridaRecrutamentoDeficiência de alfa-1 antitripsina | Fibrose Cística (FC) | AATD | Deficiência de AATEstados Unidos
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutamentoDistúrbio da Biogênese do Peroxissoma | Transtorno do Espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia puntiforme rizomélica | Deficiência de Proteína D-Bifuncional | Deficiência de Alfa-Metilacil-CoA Racemase | Deficiência de Acil-CoA Oxidase Peroxissomal | Deficiência de Acil-CoA Oxidase 2 Peroxissomal e outras condiçõesCanadá
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de PompeEstados Unidos
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Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos
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Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RecrutamentoDoenças do Fígado | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Síndrome de AlagilleEstados Unidos, Canadá
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University of FloridaRecrutamentoDeficiência de alfa-1 antitripsinaEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de FabryCroácia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Bulgária, Canadá, Alemanha, Hong Kong, Índia, Indonésia, Republica da Coréia, Kuwait, Malásia, Filipinas, Polônia, Romênia, Cingapura, Eslováquia, Taiwan, Tailândia, Reino Unido, Vietn... e mais
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Ativo, não recrutandoDeficiência de PGM3 | Dermatite Eosinofílica e/ou Atópica | Deficiência de OSMR | Amiloidose cutânea primária localizada | Alfa-triptasemia hereditáriaEstados Unidos