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Pesquisar ensaios clínicos para: novel dry powder inhaler

Total de 9387 resultados

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
TB Alliance

Ainda não está recrutando

Um ensaio randomizado, adaptativo, com variação de dose e aberto de novos regimes para o tratamento da tuberculose pulmonar (RAD-TB)

Tuberculose pulmonar

Botsuana, Brasil, Haiti, Índia, Quênia, Malauí, México, Peru, Filipinas, África do Sul, Tailândia, Uganda, Zimbábue
Novartis
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Um estudo de 3 semanas investigando o uso e a funcionalidade do formoterol em um novo dispositivo de inalação em pacientes com asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de eficácia de 24 semanas de umeclidínio inalado (UMEC) em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) usando um novo inalador de pó seco (NDPI)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

China, Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para Avaliar o Efeito do Furoato de Fluticasona/Vilanterol na Sobrevida em Indivíduos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Japão, Polônia, Romênia, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Alemanha, Taiwan, Bulgária, Hungria, França, Filipinas, África do Sul, Tailândia, Israel, Republica da Coréia, Austrália, México, Eslováquia, Reino... e mais
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do pó para inalação de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg uma vez ao dia em comparação com o pó para inalação de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg duas vezes ao dia em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Romênia, Federação Russa, Estados Unidos, Ucrânia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 12 semanas para avaliar a eficácia e a segurança do umeclidínio 62,5 microgramas (mcg) em comparação com o glicopirrônio 44 mcg em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, Alemanha, Romênia, Federação Russa, Chile, Suécia, Espanha, Hungria, Tcheca, Noruega
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar o impacto do Furoato de Fulticasona/Vilanterol vs. Tiotrópio na Rigidez Arterial na DPOC

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, França, Alemanha, Federação Russa, Ucrânia, Itália, Noruega
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 12 semanas para avaliar a eficácia e a segurança do umeclidínio em comparação com o tiotrópio em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, Alemanha, Federação Russa, Ucrânia, Estados Unidos, África do Sul, Republica da Coréia, Romênia, Canadá, França, Itália, Chile, Dinamarca
GlaxoSmithKline

Concluído

Evaluate the Efficacy and Safety of GSK573719 Delivered Via a Novel Dry Powder Inhaler in Subjects With COPD

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Japão, Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e a segurança de umeclidínio/vilanterol e propionato de fluticasona/salmeterol em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, Romênia, Ucrânia, Estados Unidos, Chile, Grécia, Peru
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e segurança de umeclidínio/vilanterol com propionato de fluticasona/salmeterol em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Federação Russa, Chile, África do Sul, Romênia, México, Noruega
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do brometo de umeclidínio/vilanterol em comparação com o propionato de fluticasona/salmeterol durante 12 semanas em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Federação Russa, Espanha, Holanda, Hungria, Dinamarca, Polônia, Tcheca
GlaxoSmithKline

Concluído

Characterisation of Healthy Volunteers, Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients for Inhalation Profile, Pharyngometry, Spirometric Indices and Lung Morphometry

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Bélgica
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado de quatro vias, dose única e repetida para determinar a proporcionalidade da dose e a biodisponibilidade absoluta do pó para inalação de furoato de fluticasona administrado pelo novo inalador de pó seco (NDPI)

Asma

Holanda
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a força de dosagem única de GW685698/GW642444 Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Suécia, Noruega
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de preferência de dispositivo DISKUS x ELLIPTA na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
Pharmaxis

Concluído

A Pilot Study to Investigate Administration of Mannitol Via a Novel Dry Powder Inhaler Device

Saudável | Bronquiectasia

Austrália
Prisma Health-Upstate

Recrutamento

Anestesia espinhal com mepivacaína vs bupivacaína para ATJ

Artroplastia, Substituição, Joelho | Anestesia da Coluna Vertebral

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Recrutamento

Perfil farmacocinético e segurança do propionato de fluticasona e sulfato de albuterol em combinação quando comparado ao inalador de pó seco multidose de propionato de fluticasona (Fp MDPI) em crianças de 4 a 11 anos de idade

Asma

Estados Unidos
GB002, Inc.

Ainda não está recrutando

Estudo de extensão aberto de seralutinibe em adultos com HAP (PROSERA-EXT)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos
GB002, Inc.

Recrutamento

Eficácia e Segurança do Seralutinibe em Indivíduos Adultos com HAP (PROSERA)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Espanha, Israel, Republica da Coréia, Holanda, França, Cingapura, Reino Unido, Lituânia, Austrália, Letônia, Argentina, Portugal, Grécia, Tcheca, Porto Rico, Bélgica, Itália, Polônia, Romênia, Sérvia, Áustria, Chile, Din... e mais
Esfam Biotech Pty Ltd

Ainda não está recrutando

Um estudo de fase 1 de escalonamento de dose avaliando a segurança e a farmacocinética de um inibidor de COVID-19 inalado Delcetravir em indivíduos saudáveis

COVID-19
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Recrutamento

Estudo de extensão aberto de GB002 em indivíduos adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Austrália, Espanha, Tcheca, França, Alemanha, Reino Unido, Bélgica
Respira Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Vardenafil inalado para hipertensão arterial pulmonar PRN estudo fase 2B (VIPAH-PRN 2B)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

Eculizumabe em participantes adultos com hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) na China (Soliris)

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

China
Receptor Life Sciences

Retirado

Segurança, tolerabilidade e eficácia de RLS103 em indivíduos com ansiedade aguda dentro do transtorno de ansiedade social (TAS)

Transtorno de ansiedade social

Estados Unidos
Medisol Development Kft.
University of Debrecen; St. Borbala Hospital; Pest County Pulmonology Hospital; Medical... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Medições de Parâmetros Respiratórios para Simulação de Deposição Pulmonar (CHOICE)

Asma | DPOC

Hungria
Universitat Internacional de Catalunya

Concluído

Crioanalgesia para pulpite irreversível (CryPain)

Pulpite - Irreversível

Espanha
University of Oxford

Ativo, não recrutando

Exacerbações agudas tratadas com BenRAlizumabe (The ABRA Study) (ABRA)

Asma | DPOC

Reino Unido
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Concluído

GB002 em Indivíduos Adultos com Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP)

Hipertensão Arterial Pulmonar

Estados Unidos, Espanha, Austrália, Alemanha, Sérvia, Tcheca, Bélgica, Canadá, Áustria, França, Reino Unido
AstraZeneca

Rescindido

Eficácia e segurança do AZD1402 inalatório administrado por quatro semanas em adultos com asma em uso de corticosteróides inalatórios de média a alta dose (APATURA)

Asma

Alemanha, Espanha, Reino Unido, Republica da Coréia, Canadá, Polônia, Austrália, Taiwan, Hungria, Ucrânia
GlaxoSmithKline

Concluído

Uma comparação de erros críticos, erros gerais, tempo de treinamento/ensino e atributos de preferência dos inaladores de pó seco ELLIPTA versus BREEZHALER (DPIs) em participantes adultos com asma

Asma

Holanda
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Concluído

Pico de Fluxo Inspiratório (PIF) na DPOC

DPOC

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Avaliação da qualidade de vida relacionada à saúde após a troca de pacientes com DPOC de um inalador de pó seco para um inalador de névoa suave permanecendo com o mesmo medicamento inalatório (NIS PIRATE)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Suíça
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo de tratamento de 12 semanas para avaliar a eficácia do inalador de pó seco multidose de Albuterol com sistema digital de módulo eletrônico integrado (eMDPI DS) em participantes de 13 anos ou mais com asma (CONNECT1)

Asma

Estados Unidos
Respira Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo voluntário saudável avaliando a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do RT234

Voluntário Saudável

Austrália
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Concluído

Estudo avaliando 5 doses de RPL554 e placebo em pacientes com DPOC por meio de um inalador de pó seco

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne e outros colaboradores

Retirado

Um estudo de determinação de dose de OligoG inalado versus placebo em pacientes com fibrose cística (SMR3372)

Fibrose cística

Alemanha
Medical University of Warsaw

Concluído

Tipo ideal de inalador na variante de tosse ou asma predominante de tosse

Asma | Tosse Variante Asma

Polônia
Respira Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose para avaliar o efeito do RT234 em indivíduos com hipertensão arterial pulmonar

Hipertensão arterial pulmonar

Austrália
Mylan Pharma UK Ltd.

Concluído

Estudo de bioequivalência para avaliar a exposição sistêmica de FP e SAL FDC de diferentes DPIs

Asma | DPOC

Estados Unidos
Organon and Co

Concluído

A Study of the Equivalent Effectiveness of 400 mcg Mometasone Furoate Using Two Different Dry Powder Inhalers in Moderate Asthmatics (Study P04828)

Asma
Organon and Co

Concluído

Efeitos do inalador de pó seco de furoato de mometasona, propionato de fluticasona e montelucaste na densidade mineral óssea em asmáticos (estudo P03418)

Asma
Organon and Co

Concluído

Estudo de glicocorticosteroides inalatórios/broncodilatadores de ação prolongada em indivíduos com asma que estão tomando glicocorticosteroides inalatórios (estudo P04705AM1)

Asma
Organon and Co

Concluído

Uma Comparação de Furoato de Mometasona DPI Versus Budesonida DPI em Budesonida DPI em Asmáticos (Estudo P04880)

Asma
Organon and Co

Concluído

Um estudo do inalador dosimetrado de furoato de mometasona em crianças com asma persistente (P04223)

Asma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Concluído

Um estudo de dose cumulativa para avaliar a segurança e a eficácia do salbutamol em um inalador de pó seco e um HFA MDI (inalador de dose medida de hidrofluoralcano)

Asma

Estados Unidos
Organon and Co

Concluído

A Study to Determine the Efficacy and Safety of Two Mometasone Dry Powder Inhalers in the Treatment of Asthma (Study P02524)

Asma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo do Propionato de Fluticasona MDPI Comparado com Fluticasona/Salmeterol MDPI em Pacientes Adolescentes e Adultos com Asma Persistente

Asma

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Hungria, Polônia, Federação Russa, África do Sul, Ucrânia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a relação entre o uso de inalador de pó seco multidose de Albuterol com um eModule (eMDPI) e exacerbações em participantes com asma

Asma

Estados Unidos

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