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Pesquisar ensaios clínicos para: powder for suspension

Total de 361085 resultados

Bracco Diagnostics, Inc

Ainda não está recrutando

Infusão de Lumason® vs. administrações de bolus

Doenças cardíacas

Estados Unidos
Pfizer

Recrutamento

Um estudo para aprender sobre uma vacina de RNA modificada contra telhas em adultos saudáveis

Cobreiro | Humano | Infecção por Herpes Zoster

Estados Unidos
NephroNet, Inc.
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo prospectivo, randomizado, aberto e cruzado de Lokelma para controlar a hipercalemia interdialítica (ADAPT)

Hipercalemia

Estados Unidos
Nemours Children's Clinic
Thomas Jefferson University

Recrutamento

Quantificação Ecocardiográfica Tridimensional Aprimorada por Contraste dos Volumes do Ventrículo Direito na Doença Cardíaca Congênita Reparada

Tetralogia de Fallot | Insuficiência Pulmonar

Estados Unidos
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Recrutamento

Ensaio avaliando a eficácia e a segurança do Patiromer em indivíduos chineses (Patiromer JADE)

Insuficiência Renal Crônica | Hipercalemia

China
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Ainda não está recrutando

Comparando a eficácia de imunoglobulinas anti-secretoras versus orais para reduzir os episódios de diarreia em crianças

Diarréia
Da, Yuwei, M.D.

Recrutamento

Prognóstico Clínico e Progressão de Pacientes com Miastenia Gravis

Miastenia grave

China
Cancer Research Antwerp
Janssen Pharmaceutica

Recrutamento

Radioterapia combinada com agonista de LHRH (formiga) versus apalutamida em pacientes com recorrência bioquímica após PR (SAVE)

Câncer de Próstata

Bélgica
Sarcoma Oncology Research Center, LLC

Recrutamento

Talimogene Laherparepvec, Nivolumab e Trabectedin para Sarcoma (TNT)

Sarcoma

Estados Unidos
Children's Hospital of Philadelphia

Recrutamento

CEUS para Trauma Abdominal Contuso em Crianças

Trauma abdominal

Estados Unidos
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Disponível

Acesso expandido ao NanoDoce

Neoplasias urogenitais
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Disponível

Acesso expandido ao NanoPac
Takeda

Concluído

Um estudo da formulação pediátrica de Maribavir em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Comprehensive Research Associates

Rescindido

Patiromer Utility como um tratamento adjuvante em pacientes que necessitam de tratamento urgente de hipercalemia (PLATINUM)

Hipercalemia

Estados Unidos
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Ativo, não recrutando

Avaliação da Injeção Intratumoral de NanoPac em Câncer de Pulmão

Câncer de pulmão | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Neoplasia do Pulmão | Câncer de Pulmão de Pequenas Células

Estados Unidos
University Health Network, Toronto
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Concluído

Fluxo Fisiológico de Líquidos na Deglutição Saudável

Envelhecimento | Deglutição | Deglutição Saudável

Canadá
Exscientia Limited
Quotient Sciences

Concluído

Estudo de 3 partes para avaliar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de EXS21546

Oncologia

Reino Unido
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Rescindido

Avaliação da Terapia Focal NanoPac para Câncer de Próstata

Neoplasias urogenitais | Neoplasias Genitais Masculinas | Câncer de próstata | Adenocarcinoma de próstata | Neoplasia Prostática | Câncer localizado | Câncer de Próstata Adenocarcinoma

Estados Unidos
University of Houston

Concluído

Óculos para pacientes com síndrome de Down

Visão, Baixa

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Um estudo fundamental de bioequivalência entre o Sildenafil em pó para suspensão oral (10 mg/mL) e o comprimido de liberação imediata (IR) de Sildenafil 10 mg em relação ao comprimido Revatio 20 mg IR em voluntários saudáveis em jejum

Hipertensão Arterial Pulmonar

Bélgica
Shire

Rescindido

Um estudo comparando a farmacocinética e a palatabilidade de duas formulações pediátricas de pó para suspensão oral de Maribavir com a formulação atual de comprimido de Maribavir administrada em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Retirado

Ensaio de Injeção Intratumoral NanoDoce em Carcinoma de Células Renais

Cancêr de rins | Carcinoma de Células Renais | Câncer de Células Renais | Adenocarcinoma de Rim | Adenocarcinoma Renal
Instituto de Investigación Hospital Universitario...

Desconhecido

Análise cinemática em pacientes com AVC usando o software Microsoft Kinect e Akira: estudo do movimento Kinect-Akira (KAM)

Derrame

Espanha
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre fluticasona e salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® em voluntários saudáveis com bloqueio de carvão

Bioequivalência

Grécia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rescindido

Avaliação do benefício do tratamento antiviral com valganciclovir na surdez congênita relacionada à infecção por CMV na audição e no equilíbrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovírus congênito (CMV)

França
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Desconhecido

O efeito do ciclosilicato de zircônio e sódio na albuminúria em pacientes com diabetes tipo 2 e hipercalemia (ZIRCUS)

Diabetes mellitus tipo 2 com complicações renais

Dinamarca
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Segurança e farmacocinética de posaconazol intravenoso e oral em crianças imunocomprometidas (MK-5592-097)

Neutropenia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Fluticasone Salmeterol Xinafoate vs. SERETIDE DISKUS® em voluntários saudáveis com bloqueio de carvão (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalência

Grécia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Clavamox, Pó para Suspensão Oral, 400 mg + 57 mg / 5 ml (Pharmtechnology LLC, Belarus), e Augmentin®, Pó para Suspensão Oral, 400 mg + 57 mg / 5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rússia), em Voluntários Saudáveis em Condições de Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo da segurança e eficácia do aprepitanto para a prevenção de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia (CINV) em participantes pediátricos (MK-0869-208)

Náusea e vômito induzidos por quimioterapia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Amoxicilina Brasil - Rápido

Infecções Bacterianas

Brasil
AstraZeneca

Concluído

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica DPOC

Estados Unidos
Johns Hopkins University

Retirado

Avaliação Ultrassonográfica Contraste da Perfusão Cerebral na Hidrocefalia Pós-Hemorrágica Neonatal

Hidrocefalia pós-hemorrágica neonatal
GlaxoSmithKline

Concluído

Biodisponibilidade Relativa para Formulação de Pó Pediátrico para Suspensão (PfOS) e Efeito Alimentar

Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Biodisponibilidade Relativa para Formulação de Pó Pediátrico para Suspensão (PfOS)

Câncer

Estados Unidos
Sanofi
Kowa Company, Ltd.

Concluído

TOFO Insulin Combination Trial

Diabetes mellitus tipo 2

Japão
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e comparar a farmacocinética de AZD7594 inalado via inalador monodose e inaladores de pó seco de dose múltipla (DPI) ou inalador pressurizado de dose medida (pMDI) em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
Galera Therapeutics, Inc.
INC Research Australia Pty Ltd; Nucleous Network

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética do GC4702 administrado por via oral em voluntários saudáveis

Voluntário Saudável

Austrália
Medicines for Malaria Venture
AbbVie

Rescindido

Biodisponibilidade e efeito dos alimentos nos grânulos DSM265 em indivíduos adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis | Biodisponibilidade

Estados Unidos
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa em Indivíduos Saudáveis Comparando 2 Suspensões Orais em Pó Seco de Rivaroxabana em Jejum e 20 mg de uma Suspensão Oral de Rivaroxabana em Condições Alimentadas com 10 mg de um Comprimido de Liberação Imediata em Condições de Jejum

Farmacocinética

Alemanha
Bayer

Concluído

Um estudo para comparar o omeprazol administrado como pó de Zegerid® e como cápsula de Prilosec® em participantes saudáveis (P08050) (CL2010-12)

Azia
Medicines for Malaria Venture
Syneos Health; Nucleus Network Ltd

Concluído

Estudo para investigar a biodisponibilidade relativa das formulações OZ439 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
Mannkind Corporation

Concluído

Eficácia e segurança em indivíduos com diabetes tipo 2 recebendo insulina basal subcutânea e inalação prandial de Technosphere/Insulina versus terapia com insulina pré-misturada subcutânea durante um período de tratamento de 52 semanas e um acompanhamento de 4 semanas

Diabetes tipo 2

Brasil, Espanha, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Chile, México, Polônia, Federação Russa, Reino Unido
Liaoning University of Traditional Chinese Medicine
Beijing University of Chinese Medicine

Concluído

Estudo de Eficácia do Tratamento Integrativo para Pneumonia Pediátrica

Pneumonia

China
Norgine

Concluído

Um estudo de três períodos para investigar a biodisponibilidade relativa e os perfis farmacodinâmicos de uma cápsula Zegerid 20mg, Zegerid 20mg pó para suspensão oral e cápsula Losec 20mg em voluntários adultos saudáveis em condições de jejum

Refluxo ácido | Doença do Refluxo Gastroesofágico

Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo comparando a disponibilidade de medicamentos de metilprednisolona em forma líquida versus metilprednisolona em forma de comprimido

Disponibilidade Biológica

Cingapura
Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research...
Daiichi Sankyo, Inc.; Provident Clinical Research

Concluído

Comparação do pó de cloreto de hidrogênio (HCl) de colesevelam para suspensão oral versus colestiramina genérica por meio do uso da escala de aceitabilidade do seqüestrador de ácidos biliares (BASA)

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo aberto, randomizado e cruzado para estimar a farmacocinética e avaliar a segurança após uma dose única de azitromicina 2g em pó de liberação prolongada para suspensão oral com um regime de dosagem de 3 dias de comprimido de 500mg de azitromicina em indivíduos saudáveis chineses do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

China
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cefprozil 250 mg/ 5mL Pó para Suspensão Oral em Jejum

Saudável

Canadá
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cefprozil 250 mg/ 5mL Pó para Suspensão Oral em Condições Alimentares

Saudável

Canadá

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