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Buscar ensayos clínicos para: powder for suspension

Total 360491 resultados

Bracco Diagnostics, Inc

Aún no reclutando

Infusión de Lumason® versus administraciones en bolo

Enfermedades cardíacas

Estados Unidos
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio para obtener información sobre una vacuna de ARN modificado contra el herpes zóster en adultos sanos

Herpes | Humano | Infección por herpes zóster

Estados Unidos
NephroNet, Inc.
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio prospectivo, aleatorizado, abierto y cruzado de Lokelma para controlar la hiperpotasemia interdialítica (ADAPT)

Hiperpotasemia

Estados Unidos
Nemours Children's Clinic
Thomas Jefferson University

Reclutamiento

Cuantificación ecocardiográfica tridimensional mejorada con contraste de los volúmenes del ventrículo derecho en la cardiopatía congénita reparada

Tetralogía de Fallot | Insuficiencia Pulmonar

Estados Unidos
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Ensayo que evalúa la eficacia y seguridad de Patiromer en sujetos chinos (Patiromer JADE)

Insuficiencia Renal Crónica | Hiperpotasemia

Porcelana
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Aún no reclutando

Comparación de la eficacia de las inmunoglobulinas antisecretoras frente a las orales para reducir los episodios de diarrea en niños

Diarrea
Da, Yuwei, M.D.

Reclutamiento

Pronóstico clínico y progresión de pacientes con miastenia grave

Miastenia gravis

Porcelana
Cancer Research Antwerp
Janssen Pharmaceutica

Reclutamiento

Radioterapia combinada con un agonista LHRH (Ant) frente a apalutamida en pacientes con recidiva bioquímica tras PR (SAVE)

Cáncer de próstata

Bélgica
Sarcoma Oncology Research Center, LLC

Reclutamiento

Talimogene Laherparepvec, Nivolumab y Trabectedin para el sarcoma (TNT)

Sarcoma

Estados Unidos
Children's Hospital of Philadelphia

Reclutamiento

CEUS para traumatismos abdominales cerrados en niños

Trauma Abdomen

Estados Unidos
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Disponible

Acceso ampliado a NanoDoce

Neoplasias urogenitales
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Disponible

Acceso ampliado a NanoPac
Takeda

Terminado

Un estudio de la formulación pediátrica de maribavir en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Comprehensive Research Associates

Terminado

Utilidad de Patiromer como tratamiento complementario en pacientes que necesitan un tratamiento urgente de hiperpotasemia (PLATINUM)

Hiperpotasemia

Estados Unidos
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Activo, no reclutando

Ensayo de inyección intratumoral de NanoPac en cáncer de pulmón

Cáncer de pulmón | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Neoplasia de pulmón | Cáncer De Pulmón De Células Pequeñas

Estados Unidos
University Health Network, Toronto
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Terminado

Flujo Fisiológico de Líquidos en la Deglución Saludable

Envejecimiento | Deglución | Deglución saludable

Canadá
Exscientia Limited
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de 3 partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de EXS21546

Oncología

Reino Unido
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminado

Prueba de terapia focal NanoPac para el cáncer de próstata

Neoplasias urogenitales | Neoplasias Genitales Masculinas | Cancer de prostata | Adenocarcinoma de próstata | Neoplasia prostática | Cáncer localizado | Adenocarcinoma de cáncer de próstata

Estados Unidos
University of Houston

Terminado

Gafas para pacientes con síndrome de Down

Visión, Baja

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Un estudio fundamental de bioequivalencia entre el polvo de sildenafil para suspensión oral (10 mg/ml) y la tableta de liberación inmediata (IR) de 10 mg de sildenafil en relación con la tableta IR de 20 mg de Revatio en voluntarios sanos en ayunas

Hipertensión arterial pulmonar

Bélgica
Shire

Terminado

Un estudio que compara la farmacocinética y la palatabilidad de dos formulaciones pediátricas candidatas de polvo para suspensión oral de Maribavir con la formulación actual de tabletas de Maribavir administrada en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Retirado

Ensayo de inyección intratumoral de NanoDoce en carcinoma de células renales

Cancer de RIÑON | Carcinoma de células renales | Cáncer de células renales | Adenocarcinoma de Riñón | Adenocarcinoma Renal
Instituto de Investigación Hospital Universitario...

Desconocido

Análisis cinemático en pacientes con accidente cerebrovascular utilizando Microsoft Kinect y el software Akira: estudio de movimiento Kinect-Akira (KAM)

Carrera

España
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona y salmeterol frente a SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón

Bioequivalencia

Grecia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Evaluación del beneficio del tratamiento antiviral con valganciclovir en la sordera congénita relacionada con la infección por CMV sobre la audición y el equilibrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovirus congénito (CMV)

Francia
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Desconocido

El efecto del ciclosilicato de sodio y circonio sobre la albuminuria en pacientes con diabetes tipo 2 e hiperpotasemia (ZIRCUS)

Diabetes mellitus tipo 2 con complicaciones renales

Dinamarca
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y farmacocinética de posaconazol intravenoso y oral en niños inmunocomprometidos (MK-5592-097)

Neutropenia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona, salmeterol, xinafoato y SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalencia

Grecia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Clavamox, polvo para suspensión oral, 400 mg + 57 mg/5 ml (Pharmtechnology LLC, Bielorrusia), y Augmentin®, polvo para suspensión oral, 400 mg + 57 mg/5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rusia), en voluntarios sanos en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Federación Rusa
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de aprepitant para la prevención de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (CINV) en participantes pediátricos (MK-0869-208)

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de amoxicilina Brasil - Rápido

Infecciones Bacterianas

Brasil
AstraZeneca

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC

Estados Unidos
Johns Hopkins University

Retirado

Evaluación por ultrasonido mejorado con contraste de la perfusión cerebral en la hidrocefalia poshemorrágica neonatal

Hidrocefalia poshemorrágica neonatal
GlaxoSmithKline

Terminado

Biodisponibilidad relativa para la formulación de polvo pediátrico para suspensión (PfOS) y el efecto de los alimentos

Púrpura Trombocitopénica Idiopática

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Biodisponibilidad relativa para la formulación de polvo pediátrico para suspensión (PfOS)

Cáncer

Estados Unidos
Sanofi
Kowa Company, Ltd.

Terminado

TOFO Insulin Combination Trial

Diabetes mellitus tipo 2

Japón
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Galera Therapeutics, Inc.
INC Research Australia Pty Ltd; Nucleous Network

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de GC4702 administrado por vía oral en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Australia
Medicines for Malaria Venture
AbbVie

Terminado

Biodisponibilidad y efecto de los alimentos sobre los gránulos DSM265 en sujetos adultos sanos

Voluntarios Saludables | Biodisponibilidad

Estados Unidos
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa en sujetos sanos que compara 2 suspensiones orales de polvo seco de rivaroxabán en ayunas y 20 mg de una suspensión oral de rivaroxabán en condiciones de alimentación con 10 mg de una tableta de liberación inmediata en ayunas

Farmacocinética

Alemania
Bayer

Terminado

Un estudio para comparar el omeprazol administrado como polvo de Zegerid® y como cápsula de Prilosec® en participantes sanos (P08050)(CL2010-12)

Acidez
Medicines for Malaria Venture
Syneos Health; Nucleus Network Ltd

Terminado

Estudio para investigar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de OZ439 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Mannkind Corporation

Terminado

Eficacia y seguridad en sujetos con diabetes tipo 2 que reciben insulina basal subcutánea e inhalación prandial de tecnosfera/insulina versus terapia de insulina premezclada subcutánea durante un período de tratamiento de 52 semanas y un seguimiento de 4 semanas

Diabetes tipo 2

Brasil, España, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Chile, México, Polonia, Federación Rusa, Reino Unido
Liaoning University of Traditional Chinese Medicine
Beijing University of Chinese Medicine

Terminado

Estudio de efectividad del tratamiento integral para la neumonía pediátrica

Neumonía

Porcelana
Norgine

Terminado

Un estudio de tres períodos para investigar la biodisponibilidad relativa y los perfiles farmacodinámicos de una cápsula de 20 mg de Zegerid, polvo para suspensión oral de 20 mg de Zegerid y una cápsula de 20 mg de Losec en voluntarios adultos sanos en ayunas

Reflujo ácido | Enfermedad por reflujo gastroesofágico

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio que compara la disponibilidad de medicamentos de metilprednisolona en forma líquida versus metilprednisolona en forma de tableta

Disponibilidad biológica

Singapur
Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research...
Daiichi Sankyo, Inc.; Provident Clinical Research

Terminado

Comparación de polvo de cloruro de hidrógeno (HCl) de colesevelam para suspensión oral versus colestiramina genérica mediante el uso de la escala de aceptabilidad de secuestrantes de ácidos biliares (BASA)

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio cruzado, aleatorizado, de etiqueta abierta para estimar la farmacocinética y evaluar la seguridad después de una dosis única de polvo de liberación prolongada de 2 g de azitromicina para suspensión oral con un régimen de dosificación de tabletas de 500 mg de azitromicina de 3 días en sujetos masculinos chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml Polvo para suspensión oral en ayunas

Saludable

Canadá
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml de polvo para suspensión oral en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá

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