Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: ACT-389949 1000 мг

Итого 614 результатов

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по изучению переносимости, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики ACT-389949

Здоровые субъекты

Нидерланды
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики ACT-389949 у здоровых субъектов

Здоровые субъекты

Соединенное Королевство
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке переносимости, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики возрастающих однократных доз (включая взаимодействие с пищей) и возрастающих многократных доз ACT-453859, а также многократных доз Сетипипранта (ACT-129968)

Здоровый
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Прекращено

Исследование на здоровых субъектах для изучения безопасности и переносимости ACT-541478, а также того, что ACT-541478 делает с организмом, и того, как организм поглощает, распределяет и избавляется от ACT-541478.

Здоровый

Германия
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование одинарной восходящей дозы для изучения переносимости, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики ACT-462206

Фармакокинетика | Фармакодинамика | Переносимость | Безопасность

Нидерланды
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики разовых возрастающих доз ACT-1004-1239 у здоровых мужчин

Здоровый

Соединенные Штаты
Johnson & Johnson Healthcare Products Division...
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products Worldwide

Завершенный

Изучение ацетаминофена (АПФ) при послеоперационной зубной боли

Зубная боль

Соединенные Штаты
Abbott
PPD

Завершенный

Исследование по изучению эффектов различных доз S-аденозил-L-метионина (SAMe) у субъектов с неалкогольной жировой болезнью печени и здоровых добровольцев, не получавших лечения, в качестве контрольной группы (EXPO)

Неалкогольная жировая болезнь печени

Франция, Германия, Польша, Российская Федерация
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Здоровый

Франция
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и способности реназорба связывать фосфаты (SPI-014)

Безопасность | Способность связывать фосфаты

Соединенные Штаты
AcuFocus, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности роговичной вкладки AcuFocus ACI 7000PDT при пресбиопии (ACI)

Пресбиопия

Сингапур, Германия, Новая Зеландия, Австралия, Австрия, Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование долгосрочного гликемического эффекта AVANDAMET по сравнению с метформином при диабете 2 типа

Сахарный диабет, тип 2

Соединенные Штаты, Тайвань, Аргентина, Канада, Филиппины, Корея, Республика, Мексика, Бразилия, Пакистан
Canadian Medical and Surgical Knowledge Translation...
Unity Health Toronto; Western University, Canada; HLS Therapeutics, Inc

Завершенный

Использование икозапент-этила на сосудистых клетках-предшественниках у лиц с повышенным сердечно-сосудистым риском (IPE-PREVENTION)

Сердечно-сосудистые заболевания | Сахарный диабет, тип 2 | Сердечно-сосудистый фактор риска | Триглицериды Высокий

Канада
HighTide Biopharma Pty Ltd

Завершенный

Исследование множественных возрастающих доз HTD1801 у взрослых с гиперхолестеринемией

Гиперхолестеринемия

Австралия
GlaxoSmithKline

Прекращено

Исследование по оценке однократной и повторной доз внутривенного GSK2251052 у здоровых мужчин японского и европеоидного происхождения и повторных доз супратерапевтических доз внутривенного GSK2251052 у здоровых добровольцев

Внебольничная инфекция

Соединенные Штаты
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики WCK 5107 отдельно и в комбинации с цефепимом

Здоровый

Соединенные Штаты
MedImmune LLC

Завершенный

Фаза 1 исследования однократно возрастающей дозы для оценки безопасности и переносимости MEDI4920 у здоровых взрослых

Здоровый волонтер

Соединенное Королевство
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... и другие соавторы

Неизвестный

Пероральное введение JBM-TC4 предотвращает острый радиодерматит у пациентов с раком молочной железы

Радиодерматит

Тайвань
Oslo University Hospital

Рекрутинг

Пилотное исследование по оптимизации введения меропенема в отделении интенсивной терапии (MER6)

Эффект препарата

Норвегия
Rabin Medical Center

Неизвестный

Влияние рыбьего жира на хирургическую боль у пациентов после замены коленного сустава: рандомизированное, проспективное, двойное слепое, плацебо-контрольное исследование (EFOPaKR-01)

Ревматоидный артрит

Израиль
University of Michigan

Запись по приглашению

Фтор в слюне после использования фторсодержащих зубных паст с последующим применением фторсодержащих ополаскивателей для рта

Кариес

Соединенные Штаты
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование на здоровых субъектах для изучения безопасности и переносимости ACT-1004-1239 в виде многократных, постепенно увеличивающихся доз, а также для изучения воздействия ACT-1004-1239 на организм и того, как организм поглощает, распределяет и избавляется АСТ-1004-1239

Здоровый

Португалия
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Клиническое исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и переносимости ACT-129968 у здоровых субъектов

Здоровые субъекты

Германия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование восстановления, экскреции и фармакокинетики 14C-GSK1322322 после внутривенного и перорального введения

Инфекции, Бактериальные

Соединенные Штаты
Axter Therapeutics (Beijing) Co., Ltd

Рекрутинг

Исследование AXT-1003 у взрослых субъектов с рецидивирующими/рефрактерными неходжкинскими лимфомами

Рецидивирующая или рефрактерная неходжкинская лимфома

Китай
Gmax Biopharm LLC.

Рекрутинг

Исследование GMA301 у субъектов с легочной артериальной гипертензией

Легочная артериальная гипертензия

Соединенные Штаты, Китай
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Исследование влияния пищевых продуктов на биодоступность и фармакокинетику таблеток PA-824 у здоровых взрослых субъектов (CL-003)

Туберкулез

Соединенные Штаты
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики ACT-541468 у субъектов с легкой, умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью

Печеночная недостаточность

Швейцария
Spero Therapeutics

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики SPR720 по сравнению с плацебо для лечения участников с заболеванием легких Mycobacterium Avium Complex (MAC)

Нетуберкулезная микобактериальная болезнь легких (НТМ-ЗЛ)

Соединенные Штаты
Mayo Clinic

Рекрутинг

Исследование нарушений проницаемости тонкой и толстой кишки человека

Здоровый

Соединенные Штаты
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Завершенный

Исследование обезболивания GIC-1001 и GIC-1002 при висцеральной боли, ректальном сенсорном пороге с использованием метода баростата

Боль | Рак | Болезнь толстой кишки

Канада
Natureceuticals Sdn Bhd

Завершенный

Оценка клинической эффективности и безопасности нувастатика при раковой астении

Рак | Астения

Индия
Angiogenix

Неизвестный

PK и PD ответы на L-цитруллин перорально у пациентов с серповидноклеточной анемией

Серповидно-клеточная анемия

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Сравнение пазопаниба и лапатиниба с монотерапией лапатинибом у пациентов с распространенным или метастатическим раком молочной железы

Новообразования, Грудь

Соединенное Королевство, Соединенные Штаты, Перу, Израиль, Польша, Российская Федерация, Корея, Республика, Таиланд, Пакистан, Венгрия, Индия, Канада, Франция, Мексика, Малайзия, Сингапур
Pharmacosmos A/S

Завершенный

Open-label Pharmacokinetic Study of Iron Isomaltoside 1000 (Monofer®) Administered by 500 mg IV Bolus Injection or 1000 mg Intravenous Infusion to Patients With Non-hematological Malignancies Associated With Chemotherapy Induced Anaemia (CIA) (PK-CIA-04)

Non-hematological Malignancies
Forest Laboratories

Завершенный

Рандомизированное двойное слепое перекрестное исследование доза-ответ-контроль для оценки безопасности и эффективности двух доз EUR-1008 (APT-1008) у участников с хроническим панкреатитом (ХП) с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы (ЭНПЖ)

Хронический панкреатит | Экзокринная недостаточность поджелудочной железы

Соединенные Штаты, Италия, Украина
GlaxoSmithKline

Завершенный

Single Dose Escalation First Time in Human PK Study

Инфекции, Бактериальные

Австралия
AstraZeneca
Parexel

Завершенный

Исследование по оценке влияния пищи на доступность лекарств, фармакокинетические (ФК) свойства, безопасность и переносимость комбинированной терапии двумя различными дозами саксаглиптина/дапаглифлозина/метформина с пролонгированным высвобождением (XR) в сравнении с совместным введением отдельных компонентов.

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Медицинское исследование по оценке воздействия ACT-246475 на взрослых с сердечным приступом

Острый инфаркт миокарда

Швейцария, Израиль, Бельгия
LG Chem

Завершенный

Исследование биоэквивалентности комбинации с фиксированной дозой Zemimet® SR Tab. 50/1000 и одновременное применение гемиглиптина 50 мг и метформина 1000 мг.

Диабет 2 типа

Таиланд
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по изучению фармакокинетики ACT-1014-6470 у субъектов с тяжелой почечной недостаточностью по сравнению с контрольными субъектами

Здоровый

Германия
LG Chem

Неизвестный

Исследование биоэквивалентности гемиглиптина/метформина 50/1000 мг и совместного введения гемиглиптина 50 мг и метформина 1000 мг.

Диабет 2 типа
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... и другие соавторы

Активный, не рекрутирующий

Эффективность и безопасность гидроксихлорохина и фавипиравира при лечении COVID-19 легкой и средней степени тяжести

COVID-19 | SARS-CoV-2

Турция
Oslo University Hospital

Рекрутинг

Immunosafe-CeD: вреден ли частично гидролизованный глютен для пациентов с целиакией?

Целиакия | Пищевая непереносимость

Норвегия, Германия
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Завершенный

Исследование, чтобы показать влияние апроцитентана на лечение трудно поддающегося контролю (резистентного) высокого кровяного давления (гипертонии) и узнать больше о его безопасности (PRECISION)

Устойчивая гипертония

Испания, Израиль, Чехия, Соединенные Штаты, Канада, Китай, Венгрия, Нидерланды, Польша, Соединенное Королевство, Германия, Австралия, Бельгия, Финляндия, Франция, Греция, Италия, Литва, Российская Федерация, Украина
Sandoz

Завершенный

Исследование относительной биодоступности таблеток метформина гидрохлорида, 1000 мг натощак

Диабет 2 типа
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Прекращено

Исследование по оценке безопасности, переносимости, ФК и ФД PB2452 с предварительным лечением тикагрелором и без него у здоровых китайских добровольцев

Здоровый

Китай
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Завершенный

Определить переносимость и безопасность атоваквона-прогуанила (ATV-PG) при совместном применении с амодиахином (AQ)

Малярия

Соединенное Королевство
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Отозван

Исследование показало, что апроцитентан эффективен и безопасен для лечения пациентов с неконтролируемым артериальным давлением и хроническим заболеванием почек. (INSPIRE-CKD)

Гипертония | Почечная недостаточность, хроническая
Mylan Pharmaceuticals Inc

Завершенный

Исследование натощак таблеток гидрохлорида валацикловира 1000 мг и таблеток Валтрекс® 1000 мг

Здоровый

Соединенные Штаты

Искать клинические исследования по запросу: ACT-389949 1000 мг

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Algeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места