Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: BI 201335 NA 240 мг два раза в день

Итого 111 результатов

Boehringer Ingelheim

Завершенный

Противовирусный эффект, безопасность и фармакокинетика BI201335 + PegIFN/RBV при HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Гепатит С, хронический

Соединенные Штаты, Аргентина, Австралия, Австрия, Канада, Чешская Республика, Франция, Германия, Корея, Республика, Нидерланды, Португалия, Румыния, Испания, Швейцария, Соединенное Королевство
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Биодоступность мягкой желатиновой капсулы BI 201335 NA по сравнению с раствором у здоровых добровольцев

Здоровый
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Метаболизм и фармакокинетика перорального раствора [14C]-BI 201335 у здоровых мужчин-добровольцев

Здоровый
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Безопасность, переносимость и фармакокинетика BI 201335 NA у здоровых мужчин

Здоровый
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Безопасность, переносимость, фармакокинетика и фармакодинамика многократных возрастающих пероральных доз BI 201335 в виде мягкой капсулы у пациентов с вирусом гепатита С (ВГС), ранее не подвергавшихся лечению

Гепатит С | Фармакокинетика

Япония
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Относительная биодоступность прототипов пробного состава II BI 207127 по сравнению с пробным составом I BI 207127 у здоровых добровольцев

Здоровый
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Bioequivalence Trial of 2 Dose Strengths of BI 201335 NA Soft Gelatine Capsules

Гепатит С

Япония
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Относительная биодоступность различных составов BI 671800 у здоровых мужчин и женщин-добровольцев

Здоровый
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Это исследование проводится у пациентов с бляшечным псориазом и проверяет, насколько хорошо они переносят BI 730357 и насколько он эффективен.

Псориаз

Соединенные Штаты, Канада, Германия
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Фаза III испытания BI 201335 (фалдапревир) у пациентов, ранее не получавших лечения (TN), и у пациентов с рецидивом гепатита С (ВГС) и вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) (STARTverso 4)

Гепатит С, хронический

Соединенные Штаты, Бразилия, Франция, Германия, Италия, Испания, Швейцария, Соединенное Королевство
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Безопасность, переносимость и фармакокинетика многократных возрастающих доз BI 201335 NA у здоровых мужчин

Здоровый
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Безопасность, переносимость и фармакокинетика однократных пероральных доз BI 201335 NA и биодоступность у здоровых мужчин

Здоровый
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Исследование однократной возрастающей дозы BI 207127 NA у здоровых добровольцев мужского пола из Азии и исследование однократной дозы BI 207127 NA у здоровых добровольцев мужского пола европеоидной расы

Здоровый

Корея, Республика
Boehringer Ingelheim

Завершенный

В этом испытании оценивают безопасность, фармакокинетический профиль и противовирусный ответ BI 207127 и BI 201335 у пациентов с хроническим гепатитом С.

Гепатит С, хронический

Япония
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Одноразовые возрастающие пероральные дозы BI 207127 NA в виде порошка в бутылочке у здоровых мужчин

Здоровый
Hamamatsu University

Завершенный

Сравнение двойной и тройной терапии на основе вонопразана для эрадикации H. Pylori

Гастрит, связанный с Helicobacter Pylori

Япония
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Безинтерфероновая комбинированная терапия у пациентов с ВГС, ранее не получавших лечения: HCVerso1

Гепатит С, хронический

Соединенные Штаты, Австрия, Канада, Франция, Германия, Венгрия, Ирландия, Италия, Нидерланды, Португалия, Румыния, Российская Федерация, Испания, Соединенное Королевство
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Оценка влияния BI 201335 на интервал QT у здоровых женщин и мужчин.

Здоровый
Boehringer Ingelheim

Прекращено

Исследование однократной возрастающей дозы BI 201335 ZW у здоровых мужчин

Здоровый
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Исследование на здоровых мужчинах для проверки того, как поглощаются различные дозы BI 474121 и как они влияют на количество молекулярного мессенджера (цГМФ) в спинномозговой жидкости

Здоровый

Нидерланды
NeuroActiva, Inc.

Завершенный

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности NA-831

Нейрокогнитивные расстройства | Нейродегенеративные заболевания | Когнитивные нарушения | Болезнь Альцгеймера | Таупатии | Легкое когнитивное нарушение | Деменция, сосудистая | Деменция с тельцами Леви | Деменция Альцгеймера | Когнитивное расстройство

Новая Зеландия
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Эффективность и безопасность перорального приема прурисола при активном хроническом бляшечном псориазе средней и тяжелой степени тяжести

Хронический стабильный бляшечный псориаз

Соединенные Штаты
Cytokinetics

Завершенный

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Боковой амиотрофический склероз

Соединенные Штаты
Cytokinetics
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Прекращено

Фармакодинамическое исследование CK-2017357 у пациентов с генерализованной миастенией гравис

Миастения Гравис

Соединенные Штаты
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности VIT-2763 (Вамифепорт) у субъектов с серповидноклеточной анемией (ViSionSerenity)

Серповидно-клеточная анемия

Соединенные Штаты, Франция, Греция, Ливан, Соединенное Королевство
Lexicon Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по определению безопасности и эффективности LX3305 у субъектов с активным ревматоидным артритом

Ревматоидный артрит

Соединенные Штаты
Boehringer Ingelheim

Прекращено

Множественные дозы BI 207127 NA, BI 201335 NA с последующей комбинацией BI 207127 NA и BI 201335 NA у здоровых мужчин-добровольцев

Здоровый
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Завершенный

Первое исследование M4344 на людях у участников с прогрессирующими солидными опухолями

Солидная опухоль | Продвинутая солидная опухоль

Испания, Соединенные Штаты, Нидерланды, Соединенное Королевство
Hoffmann-La Roche

Завершенный

Безопасность, переносимость и противовирусная активность ANA598 у пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1

Хронический гепатит С

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
CTI BioPharma
PPD

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики пакритиниба

Печеночная недостаточность

Соединенные Штаты
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum LLC; Haupt Pharma Wülfing GmbH и другие соавторы

Прекращено

Безопасность и эффективность BGP-15 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Сахарный диабет

Соединенные Штаты, Германия, Венгрия
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Эффект опосредованного BI 201335 ингибирования UGT1A1 (уридин-дифосфат-глюкуронозилтрансферазы) у здоровых добровольцев

Здоровый
Eli Lilly and Company

Завершенный

Энзастаурин до и одновременно с лучевой терапией, а затем энзастаурин у участников с недавно диагностированной глиобластомой

Мультиформная глиобластома

Германия
Bial - Portela C S.A.

Завершенный

Поглощение, распределение, метаболизм и экскреция [14C]-меченого BIA 3-202 и метаболитов

Болезнь Паркинсона

Швейцария
Biotie Therapies Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности SYN115 у пациентов с болезнью Паркинсона, использующих леводопу для лечения прекращения действия дозы

Болезнь Паркинсона

Украина, Аргентина, Румыния, Канада, Соединенные Штаты, Чили
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Завершенный

Клинические испытания для оценки безопасности и pK-профиля метформина глицината у здоровых добровольцев (NTC00940472)

Здоровый

Испания
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Завершенный

Сравнение эффективности гибридной, высокодозовой двойной и висмутовой четырехкомпонентной терапии

Хеликобактерная инфекция пилори

Тайвань
NicOx

Завершенный

Оценить влияние напроксинода по сравнению с напроксеном и ибупрофеном на артериальное давление у пациентов с остеоартритом и контролируемой эссенциальной гипертензией (HCT3012-X-112)

Гипертония | Остеоартрит

Соединенные Штаты
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование для оценки пациентов с церебротендинозным ксантоматозом (ВОССТАНОВЛЕНИЕ)

СТХ

Соединенные Штаты, Бразилия
Immunovant Sciences GmbH

Рекрутинг

Исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности батоклимаба в качестве индукционной и поддерживающей терапии у взрослых участников с генерализованной миастенией гравис

Генерализованная миастения гравис

Соединенные Штаты, Польша, Румыния, Италия, Грузия, Корея, Республика, Канада, Япония, Венгрия, Испания, Сербия, Германия
Acer Therapeutics Inc.

Завершенный

Исследование диапазона доз, фармакокинетики, безопасности и эффективности осанетанта у пациентов с умеренной/тяжелой ВМС, связанной с менопаузой

Постменопаузальные вазомоторные симптомы

Соединенные Штаты
MedPacto, Inc.

Рекрутинг

Вактосертиб в комбинации с пембролизумабом у пациентов с PD-L1-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)

Карцинома немелкоклеточного легкого

Корея, Республика
Kadmon, a Sanofi Company

Активный, не рекрутирующий

Расширенное лечение и последующее наблюдение за субъектами, получавшими белумосудил в исследовании KD025-208 или исследовании KD025-213

Хроническая болезнь «трансплантат против хозяина»

Соединенные Штаты
Nearmedic Plus LLC

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и пищевых эффектов PBTZ169

Здоровые субъекты

Российская Федерация
Bial - Portela C S.A.

Завершенный

Переносимость, безопасность и фармакокинетика четырех разовых доз BIA 6-512 (транс-ресвератрол) и их влияние на фармакокинетику леводопы

Болезнь Паркинсона

Португалия
XenoPort, Inc.

Завершенный

A Safety and Efficacy Study of XP19986 in Subjects With Spasticity Due to Spinal Cord Injury

Мышечная спастичность

Соединенные Штаты
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Завершенный

Пилотное исследование биоэквивалентности диритромицина (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Турция) у здоровых добровольцев натощак

Здоровый

Иордания
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Анти-PD-1 неоадъювантное лечение НМРЛ (MK3475-223)

Немелкоклеточная карцинома легкого | II этап | Этап I

Израиль
Novartis Pharmaceuticals

Прекращено

В этом исследовании будет оцениваться эффективность и безопасность LCZ696 по сравнению с эналаприлом в отношении заболеваемости и смертности пациентов с хронической сердечной недостаточностью. (PARADIGM-HF)

Сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса

Китай, Германия, Соединенные Штаты, Колумбия, Корея, Республика, Румыния, Южная Африка, Канада, Бельгия, Эстония, Венгрия, Италия, Российская Федерация, Тайвань, Турция, Соединенное Королевство, Испания, Франция, Нидерланды, Го... и более
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование безопасности INX-08189, фармакокинетическое и фармакодинамическое исследование с рибавирином и пищевым эффектом, у хронически инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1, ранее не получавших лечения субъектов (INH-189-006)

Гепатит С

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико

Искать клинические исследования по запросу: BI 201335 NA 240 мг два раза в день

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Algeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места