Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Телмисартан 20 мг/амлодипин 2,5 мг/индапамид 1,25 мг

Итого 2490 результатов

George Medicines PTY Limited

Завершенный

Эффективность и безопасность GMRx2 по сравнению с двойными комбинациями для лечения артериальной гипертензии (GMRx2_ACT)

Гипертония

Австралия, Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Польша, Шри-Ланка, Новая Зеландия, Чехия
Fundacion SEIMC-GESIDA

Активный, не рекрутирующий

Упрощенная модель привязки и удержания к лечению с использованием мобильного подразделения и подхода к тестированию и лечению в тот же день среди исключенного населения. (УПРОЩЕННЫЙ) (SIMPLIFIED)

ВИЧ-инфекции

Испания
George Medicines PTY Limited

Завершенный

Эффективность и безопасность GMRx2 по сравнению с плацебо при лечении артериальной гипертензии (GMRx2_PCT)

Гипертония

Австралия, Соединенные Штаты, Нигерия, Шри-Ланка, Соединенное Королевство
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Активный, не рекрутирующий

Биктегравир у пожилых людей, живущих с ВИЧ (BICEP)

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты
Yuhan Corporation

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности YH22162 в сравнении с телмисартаном/амлодипином у пациентов с артериальной гипертензией, плохо контролируемой при лечении телмисартаном/амлодипином

Гипертония

Корея, Республика
Servier Russia

Еще не набирают

Оценка антигипертензивного эффекта, переносимости и соблюдения режима лечения тройной комбинацией амлодипина/индапамида/периндоприла у пациентов с артериальной гипертензией без сопутствующей антигипертензивной терапии (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Артериальная гипертензия | Гипертензия
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Завершенный

Расширенное исследование в когорте взрослых пациентов с инфекцией COVID-19 (E-APLICOV-PC)

COVID-19 инфекция

Испания
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Завершенный

Быстрое начало лечения ВИЧ, доступность и участие в уходе

Вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Телмисартан (Микардис) и Амлодипин (Норваск) — исследование факторного дизайна для лечения артериальной гипертензии

Гипертония

Соединенные Штаты, Аргентина, Бразилия, Мексика, Южная Африка
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Безопасность и эффективность алискирена у детей с артериальной гипертензией в возрасте 6-17 лет

Гипертония

Соединенные Штаты, Бельгия, Венгрия, Турция, Гватемала, Словакия, Германия, Пуэрто-Рико, Польша
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Еще не набирают

Оценка эффективности, безопасности и переносимости BZ371A у женщин с расстройством сексуального возбуждения

Женская сексуальная дисфункция | Расстройство женского сексуального возбуждения
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of Bordeaux; PACCI Program

Неизвестный

Комбинированная терапия для снижения носительства SARS-Cov-2 и улучшения результатов COVID-19 в Кот-д'Ивуаре: фаза рандомизированного исследования IIb (INTENSE-COV)

COVID-19 | Тяжелый острый респираторный синдром Коронавирус 2 | Медикаментозное лечение COVID-19

Берег Слоновой Кости
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики однократной возрастающей дозы ZSP1603 у здоровых взрослых

Солидная опухоль | Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ)

Китай
Hoffmann-La Roche

Завершенный

Исследование RO4917523 у пациентов с синдромом ломкой Х-хромосомы

Синдром ломкой Х-хромосомы

Франция, Испания, Соединенные Штаты, Перу, Канада, Соединенное Королевство, Чили, Аргентина, Мексика, Швеция
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности элтромбопага у японских субъектов с рефрактерной, умеренной или более тяжелой апластической анемией

Цитопения

Япония
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Завершенный

Исследование биоэквивалентности 8 мг периндоприла трет-бутиламина / 2,5 мг индапамида / 10 мг амлодипина в таблетках по сравнению с 10 мг периндоприла аргинина / 2,5 мг индапамида / 10 мг амлодипина в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, у здоровых добровольцев

Здоровые субъекты | Биоэквивалентность

Иордания
NYU Langone Health

Завершенный

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и подбора дозы ингибитора ИЛ-6 клазакизумаба у пациентов с опасной для жизни инфекцией COVID-19

COVID-19

Соединенные Штаты
RemeGen Co., Ltd.

Завершенный

Исследование RC48-ADC у субъектов с запущенным раком молочной железы

Прогрессирующий рак молочной железы

Китай
Andrew J. Armstrong, MD

Завершенный

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Рак простаты

Соединенные Штаты
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности телмисартана/амлодипина/розувастатина

Дислипидемия при гипертонии

Корея, Республика
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Завершенный

Исследование, чтобы показать влияние апроцитентана на лечение трудно поддающегося контролю (резистентного) высокого кровяного давления (гипертонии) и узнать больше о его безопасности (PRECISION)

Устойчивая гипертония

Испания, Израиль, Чехия, Соединенные Штаты, Канада, Китай, Венгрия, Нидерланды, Польша, Соединенное Королевство, Германия, Австралия, Бельгия, Финляндия, Франция, Греция, Италия, Литва, Российская Федерация, Украина
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Испытание телмисартана 80 мг/ГХТЗ 12,5 мг и телмисартана 40 мг/ГХТЗ 12,5 мг у пациентов с артериальной гипертензией

Гипертония

Япония
Pfizer

Прекращено

Исследование по оценке безопасности и переносимости PF-06342674 (RN168) у субъектов с рассеянным склерозом (РС)

Рассеянный склероз

Соединенные Штаты
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Неизвестный

Фаза I исследования ингибитора фактора Ха прямого свертывания крови SYHA136 в таблетках у здоровых добровольцев из Китая

Венозный тромбоз
GlaxoSmithKline

Завершенный

A New Oral Treatment For Type II Diabetes Mellitus

Сахарный диабет, тип 2

Соединенные Штаты, Германия, Канада, Швеция, Латвия, Финляндия, Греция, Румыния, Чехия, Пуэрто-Рико
Yuhan Corporation

Еще не набирают

Исследование по оценке эффективности и безопасности TEL/AML/CTD у пожилых пациентов с эссенциальной гипертензией

Эссенциальная гипертензия

Корея, Республика
Pfizer

Завершенный

Исследование по наблюдению за безопасностью и концентрациями в крови PF-06649751 во время и после перорального приема нескольких доз PF-06649751 у здоровых взрослых западных и японских добровольцев

Здоровый

Соединенные Штаты
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Сравнение телмисартана + гидрохлоротиазида с амлодипином + гидрохлоротиазидом в контроле артериального давления у пожилых пациентов с преимущественно систолической гипертензией (исследование ATHOS)

Гипертония

Италия, Германия, Нидерланды, Франция, Южная Африка, Бельгия, Дания, Финляндия, Ирландия, Испания
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Еще не набирают

Исследование инъекции TG103 в лечении недиабетического избыточного веса или ожирения

Ожирение | Избыточный вес
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Комбинация телмисартана 40 мг с гидрохлоротиазидом (ГХТЗ) 12,5 мг по сравнению с монотерапией телмисартаном 40 мг у пациентов с эссенциальной гипертензией, которые не реагируют адекватно на монотерапию телмисартаном

Гипертония

Япония
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Завершенный

Исследование биоэквивалентности 8 мг периндоприла трет-бутиламина / 2,5 мг индапамида в таблетках по сравнению с 10 мг периндоприла аргинина / 2,5 мг индапамида в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, у здоровых добровольцев

Здоровые субъекты | Биоэквивалентность

Иордания
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Эффективность и безопасность валсартана и амлодипина у пациентов с гипертонической болезнью

Эссенциальная гипертензия

Япония
Novo Nordisk A/S

Завершенный

Исследование для изучения того, насколько хорошо NNC0165-1875 в сочетании с семаглутидом работает у людей с ожирением

Ожирение

Соединенные Штаты
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

MK3207 для лечения острой мигрени (3207-005)

Мигрень
Novartis

Завершенный

Эффективность и безопасность SPA100 (комбинация алискирена/амлодипина с фиксированными дозами) у пациентов с гипертонической болезнью

Эссенциальная гипертензия

Япония
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Прекращено

Безопасность и биоактивность AXT107 у субъектов с неоваскулярной возрастной дегенерацией желтого пятна (SHASTA)

Неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация (нВМД)

Соединенные Штаты
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Прекращено

Безопасность и биоактивность AXT107 у субъектов с диабетическим макулярным отеком (CONGO)

Диабетический макулярный отек (ДМО)

Соединенные Штаты
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Рекрутинг

Фаза 2 исследования EDG-5506 при мышечной дистрофии Беккера (CANYON)

Мышечная дистрофия Беккера

Соединенные Штаты, Нидерланды, Соединенное Королевство
Eisai Inc.

Завершенный

Исследование, состоящее из двух частей, для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики E2006 у здоровых японцев и белых субъектов.

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Pharmtechnology LLC

Рекрутинг

Исследование биоэквивалентности таблеток периндоприла/амлодипина/индапамида 8 мг (10 мг)/2,5 мг/10 мг у здоровых добровольцев натощак

Биоэквивалентность

Российская Федерация
Cara Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности перорального дифеликефалина (CR845) при умеренном и сильном зуде у субъектов с атопическим дерматитом (KARE)

Зуд | Атопический дерматит

Соединенные Штаты, Канада
GlaxoSmithKline

Завершенный

Фаза 2, исследование фармакокинетики элтромбопага у японских субъектов с тромбоцитопенией и хроническим заболеванием печени

Заболевания печени

Япония
ConjuChem

Завершенный

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CJC-1134-PC in Patients With Type 2 Diabetes Who Are Currently on Metformin Monotherapy

Сахарный диабет 2 типа

Канада
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Завершенный

Исследование фазы II по оценке эффективности и безопасности KX-826 при лечении мужской андрогенетической алопеции в Китае

Андрогенная алопеция (АГА)

Китай
Instituto de Investigación Hospital Universitario...

Завершенный

Клинические испытания для оценки эффективности различных методов лечения пациентов с COVID-19

Инфекция SARS-CoV-2

Испания
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Исследование на здоровых мужчинах для проверки того, как поглощаются различные дозы BI 474121 и как они влияют на количество молекулярного мессенджера (цГМФ) в спинномозговой жидкости

Здоровый

Нидерланды
Hoffmann-La Roche

Завершенный

Исследование MARIGOLD: исследование RO4917523 по сравнению с плацебо в качестве дополнительной терапии у пациентов с большим депрессивным расстройством и неадекватным ответом на продолжающуюся терапию антидепрессантами

Сильное депрессивное расстройство

Германия, Соединенные Штаты, Тайвань, Мексика, Польша, Российская Федерация, Чили, Япония, Румыния
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Завершенный

Капсулы RTA 408 у пациентов с митохондриальной миопатией - МОТОР

Митохондриальные миопатии

Соединенные Штаты, Дания
Grünenthal GmbH

Завершенный

Клиническое исследование на здоровых субъектах, целью которого является изучение безопасности, переносимости и эффектов GRT0151Y, а также того, как соединение поглощается и выводится из организма.

Острая боль

Франция
Novo Nordisk A/S

Завершенный

Испытание по сравнению уровней концентрации семаглутида в крови после подкожных инъекций семаглутида 1 мг с помощью 2 различных устройств (устройство DV3372 и шприц-ручка семаглутида PDS290)

Сахарный диабет, тип 2

Германия

Искать клинические исследования по запросу: Телмисартан 20 мг/амлодипин 2,5 мг/индапамид 1,25 мг

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Armenia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места